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Forschung
Zelluläre Reprogrammierung: Erster Humanversuch für Augenzellen
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FGF-21
Fibroblast Growth Factor 21 (181-Aminosäuren-Protein)
~2 Stunden (natives FGF-21); Analoga 3–7 Tage
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
15–70 mg/Woche (Analoga: Pegozafermin, Efruxifermin)
Typische Dosis
4490+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH181 Aminosäuren
Wirkmechanismus

FGF-21 bindet an FGFR1c in Adipozyten und Hepatozyten (β-Klotho als Ko-Rezeptor erforderlich). Dies aktiviert MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege: Steigerung der Glukoseaufnahme (GLUT1/4), Erhöhung der Fettverbrennung via PGC-1α, Reduktion der Triglycerid-Synthese (SREBP-1c-Hemmung) und Förderung des braunen Fettgewebes (Thermogenese). Im Hypothalamus beeinflusst FGF-21 Appetit und zirkadiane Rhythmen.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Reduktion von Leberfett (NASH/MASLD)B — mehrfach repliziert

Phase-2-Studien mit FGF-21-Analoga zeigen signifikante Reduktion der Lebersteatose und Fibrose. PubMed →

Verbesserung von Triglyceriden und HDLB — mehrfach repliziert

Klinisch robuste Lipidverbesserungen in mehreren Phase-2-Studien.

InsulinsensitivitätB — mehrfach repliziert

Verbessert Insulin- und Glukosemetabolismus in Humanstudien.

GewichtsreduktionC — Erste Hinweise

Moderate Gewichtsabnahme als Nebeneffekt in klinischen Studien berichtet.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. FGF-21ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/fgf-21