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FGF-21 bindet an FGFR1c in Adipozyten und Hepatozyten (β-Klotho als Ko-Rezeptor erforderlich). Dies aktiviert MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege: Steigerung der Glukoseaufnahme (GLUT1/4), Erhöhung der Fettverbrennung via PGC-1α, Reduktion der Triglycerid-Synthese (SREBP-1c-Hemmung) und Förderung des braunen Fettgewebes (Thermogenese). Im Hypothalamus beeinflusst FGF-21 Appetit und zirkadiane Rhythmen.
Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Reduktion von Leberfett (NASH/MASLD)B: mehrfach repliziert
Phase-2-Studien mit FGF-21-Analoga zeigen signifikante Reduktion der Lebersteatose und Fibrose. PubMed →
Verbesserung von Triglyceriden und HDLB: mehrfach repliziert
Klinisch robuste Lipidverbesserungen in mehreren Phase-2-Studien.
InsulinsensitivitätB: mehrfach repliziert
Verbessert Insulin- und Glukosemetabolismus in Humanstudien.
GewichtsreduktionC: Erste Hinweise
Moderate Gewichtsabnahme als Nebeneffekt in klinischen Studien berichtet.
A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. FGF-21 ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten, keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/fgf-21