Peptid Fact Sheet

Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).

Fragment des C-terminalen Endes des Wachstumshormons (hGH 177–191). In der Grundlagenforschung auf Lipolysesignalisierung untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.

Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.

Melanocortinrezeptor-Agonist (MC3R/MC4R). Als Vyleesi (Bremelanotid) in den USA für HSDD bei prämenopausalen Frauen zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.

Orales Ghrelin-Mimetikum / Wachstumshormon-Sekretagogum. Kein Peptid im engeren Sinne, aber peptidomimetisch. WADA-gesperrt. In der Forschung auf GH-Puls-Simulation untersucht.

Neuropeptid, das 1977 aus Kaninchenblut isoliert wurde. In der Forschung auf Schlafarchitektur und Stressachsen-Modulation untersucht. Limitierte Humanstudien.

Tripeptid (C-terminales Fragment von alpha-MSH). In Zellstudien auf antiinflammatorische Signalwege untersucht. Oral und topisch erforscht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.

Einziges bekanntes humanes Cathelicidin-Peptid. In der Forschung auf antimikrobielle und immunmodulatorische Eigenschaften untersucht. Endogen in Neutrophilen und Epithelzellen exprimiert.

Aus Thymusdrüse extrahiertes Peptid-Gemisch. Hauptsächlich in russischer Forschungsliteratur untersucht. Immunmodulatorisches Potenzial in Tiermodellen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.

Natürlich vorkommendes Thymus-Peptid mit immunmodulatorischen Eigenschaften. Als Zadaxin in über 30 Ländern (nicht in der EU, Deutschland, Österreich oder der Schweiz) zugelassen. Strukturell klar definiert, solide Forschungsbasis.

Synthetisches GHRH-Analogon (44 AS). Als Egrifta in USA/Kanada für HIV-assoziierte Lipodystrophie zugelassen. In Phase-2-Studien auf kognitive Endpunkte untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.

Hexapeptid-GH-Sekretagogum der ersten Generation (GHSR-Agonist). In der Forschung auf GH-Ausschüttung untersucht. WADA-gesperrt. Stärkere Hunger-Nebenwirkung als Ipamorelin.

Synthetischer nichtselektiver Melanocortin-Agonist. Von BfArM und UK MHRA als gefährlich eingestuft. Erhebliche Sicherheitsbedenken wegen Naevi-Veränderungen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich mit Warnhinweisen.

MOTS-c ist ein mitochondrial kodiertes Peptid aus 16 Aminosäuren, entdeckt 2015. In Tiermodellen wurde es auf AMPK-Aktivierung, Insulinsensitivität und altersabhängigen Muskelverlust untersucht. Ein Analogon (CB4211) durchlief Phase-1-Studien. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht ein Graubereich.

Synthetisches Tripeptid aus der russischen Khavinson-Forschungsgruppe. In Tiermodellen auf neuroprotektive Signalwege untersucht. Sehr limitierte unabhängige Forschung.

Hexapeptid-GH-Sekretagogum mit hoher GHSR-Affinität. Stärkster GH-Stimulus unter den GHRP-Peptiden. WADA-gesperrt. Forschungsinteresse auch für kardioprotektive Mechanismen (CD36).

Standardisiertes Neuropeptid-Gemisch (porzin). In Europa für vaskuläre Demenzen in einigen Ländern zugelassen. In Deutschland und Österreich verschreibungspflichtig. Gut dokumentierte Neurotrophika-Forschung.

Mitochondrial-zielgerichtetes Tetrapeptid (Szeto-Schiller Peptid). Wirkt an innerer Mitochondrienmembran via Cardiolipin. In klinischen Phase-2/3-Studien zu kardiovaskulären Erkrankungen untersucht.

Mitochondrial kodiertes 24-AS-Peptid, 2001 entdeckt. In der Forschung auf neuroprotektive Mechanismen und Alterungsprozesse untersucht. Sinkende Spiegel im Alter dokumentiert.

Endogenes 28-AS-Neuropeptid mit immunmodulatorischen und vasodilatatorischen Eigenschaften. Natürlich in Darm, Lunge und ZNS vorkommend. In der Forschung auf entzündliche Erkrankungen untersucht.

Arginin-stabilisierte Variante von BPC-157, die in Forschungsmodellen eine verbesserte Wasserlöslichkeit und Stabilität bei physiologischem pH aufweist.

N-terminales Tetrapeptid-Fragment von Thymosin Beta-4, das in Forschungsmodellen antiinflammatorische und hämatopoetische Modulationseffekte zeigt.

Acetylierte Variante des russischen Neuropeptids Semax, die in Forschungsmodellen eine erhöhte Stabilität und verlängerte Halbwertszeit gegenüber dem Originalmolekül zeigt.

Acetylierte Variante des russischen Anxiolytika-Peptids Selank, entwickelt für potenzielle Stabilitätsverbesserungen bei der nasalen Applikation.

Synthetisches Dipeptid (Glutaminsäure-Tryptophan) aus der russischen Peptidforschung, das im Forschungskontext als Immunmodulator untersucht wird.

Growth Hormone Releasing Peptide-2, ein synthetisches Hexapeptid, das in klinischen Studien die GH-Sekretion stimuliert und stärker als GHRP-6 wirkt, aber auch Prolaktin und Cortisol erhöht.

Synthetisches 29-Aminosäuren-Analogon des hypothalamischen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das in klinischen Studien die körpereigene GH-Ausschüttung stimuliert.

Modifiziertes GHRH(1-29)-Analogon mit vier Aminosäure-Substitutionen für verbesserte Stabilität, ohne die DAC-Bindungsmoiety von CJC-1295.

Pegylierte Form des Mechano Growth Factor, einer Spleißvariante von IGF-1, die in präklinischen Modellen nach mechanischer Belastung die Satellitenzell-Aktivierung stimuliert.

Modifiziertes IGF-1-Analogon mit 13-AS-Verlängerung am N-Terminus und Arg3-Substitution, das in Forschungsmodellen eine deutlich verlängerte Halbwertszeit gegenüber nativem IGF-1 zeigt.

N-terminal trunkiertes IGF-1-Analogon mit den ersten 3 Aminosäuren entfernt, das in vitro eine erhöhte Rezeptor-Bindungsaffinität und reduzierte IGFBP-Affinität zeigt.

C-terminales 16-Aminosäuren-Fragment des humanen Wachstumshormons, das in präklinischen Modellen lipolytische Aktivität ohne die metabolischen Nebenwirkungen von HGH zeigt.

Körpereigenes Inkretinhormon aus dem Darm, das nach der Nahrungsaufnahme die Insulinsekretion stimuliert, Glukagon hemmt und als Basis für GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid dient.

Neuropeptid, das den GnRH-Pulsgenerator im Hypothalamus aktiviert und als zentraler Regulator der reproduktiven Achse gilt, klinisch in der Reproduktionsmedizin untersucht.

Synthetisches Alpha-MSH-Analogon mit 13 Aminosäuren, das in der EU als Arzneimittel (Scenesse®) für Erythropoetische Protoporphyrie zugelassen ist und Melaninproduktion stimuliert.

Endogenes zyklisches Nonapeptid aus Hypothalamus und Neurohypophyse, das als "Bindungshormon" bekannt ist und in der Geburtshilfe als Arzneimittel zugelassen ist.

Oktapeptid, das Tight Junctions im Darmepithel stabilisiert und in Phase-2-Studien bei Zöliakie die intestinale Permeabilität reduzierte.

Kleines synthetisches Peptidmimetikum des Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF), das in präklinischen Modellen neurotrophe Effekte und BDNF-Hochregulation zeigte.

Synthetisches Tetrapeptid aus der russischen Khavinson-Peptid-Forschung, konzipiert für Herzgefäß-Gewebe, mit sehr limitierter und primär russischsprachiger Evidenzbasis.

Synthetisches Tetrapeptid aus der Khavinson-Peptid-Forschung, konzipiert für Lebergewebe und Immunmodulation, mit ausschließlich russischer Evidenzbasis.

Synthetisches Tetrapeptid aus der Khavinson-Forschung für Pankreasgewebe, mit ausschließlich russischer und nicht replizierter Evidenzbasis.

Synthetisches Tetrapeptid aus der Khavinson-Forschung für Prostatagewebe, mit ausschließlich russischer und nicht replizierter Evidenzbasis.

Synthetisches Tetrapeptid aus der Khavinson-Forschung für Knorpel- und Bindegewebe, mit ausschließlich russischer und nicht replizierter Evidenzbasis.

TP508 ist ein synthetisches Thrombin-Peptid aus 23 Aminosäuren (AS 508-530). In präklinischen Modellen zeigte es regenerative Effekte auf Knochen, Wunden und Weichgewebe. Es durchlief Phase-2-Studien bei Frakturen.

Hypothalamisches Tripeptidhormon, das TSH und Prolaktin aus der Hypophyse freisetzt, als Diagnostikum klinisch zugelassen und als Neuropeptid mit ZNS-Effekten intensiv erforscht.

Lipopeptid aus der kosmetischen Dermatologie, das als Kollagen-I-Fragment-Mimetikum die Fibroblastenaktivität stimuliert und in kontrollierten Studien Hautalterungszeichen reduzierte.

Synthetisches Oktapeptid, das das N-terminale Ende des SNAP-25-Proteins nachahmt und in In-vitro-Modellen die Acetylcholin-Vesikelfusion hemmt, als kosmetisches Pendant zur Botulinum-Toxin-Wirkung konzipiert.

Kleines synthetisches Molekül (kein Peptid im engeren Sinne), das als pan-ERR-Agonist in präklinischen Modellen metabolische Effekte ähnlich Ausdauertraining imitiert.

Follistatin-344 ist eine Isoform des körpereigenen Follistatin-Proteins, das Myostatin und Activin hemmt und in Tiermodellen ausgeprägte Zunahmen der Muskelmasse erzeugt.

Dihexa ist ein synthetisches Angiotensin-IV-Analogon, das in Tiermodellen Lernen und Gedächtnis deutlich verbesserte und zu den potentesten bisher beschriebenen kognitiv wirksamen Peptiden zählt. Humandaten fehlen.

ARA-290 (Cibinetide) ist ein nicht-hämatopoetisches Erythropoetin-Mimetikum, das den Tissue-Protective-Rezeptor (TPR) aktiviert und in klinischen Studien neuroprotektive und entzündungshemmende Wirkungen gezeigt hat.

FOXO4-DRI ist ein senolytisches Peptid, das gezielt seneszente Zellen zur Apoptose bringt, indem es die Interaktion zwischen FOXO4 und p53 unterbricht, in Mausmodellen mit Anti-Aging-Effekten.

FGF-21 ist ein endokrines Protein der Leber und wirkt dort als metabolischer Regulator. Es beeinflusst Insulinsensitivität, Lipidstoffwechsel und Energiebalance. In mehreren klinischen Studien wird es bei metabolischem Syndrom, NASH und Adipositas untersucht.

Gonadorelin ist das natürliche Gonadotropin-Releasing Hormon (GnRH), ein 10-Aminosäuren-Peptid des Hypothalamus, das LH und FSH aus der Hypophyse freisetzt und zentral die Reproduktionsfunktion und Testosteronproduktion reguliert.

GHRH (1-44) ist das vollständige natürliche Wachstumshormon-Releasing-Hormon des Hypothalamus und direkter Vorläufer des klinisch verwendeten Sermorelin (1-29).

GDF-11 ist ein TGF-β-Superfamilienmitglied, das 2013 als möglicher systemischer Verjüngungsfaktor kontrovers diskutiert wurde, nachdem parabiontische Experimente mit jungem Blut Organverjüngung zeigten.

Liraglutid ist ein lang-wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist (T½ ~13 Stunden), der als Victoza für Typ-2-Diabetes und als Saxenda für Adipositas zugelassen ist und dem Semaglutid vorausging.

Cortistatin-14 ist ein endogenes Neuropeptid mit struktureller Ähnlichkeit zu Somatostatin, das Schlaf fördert, kognitive Funktionen moduliert und starke entzündungshemmende Eigenschaften in präklinischen Modellen zeigt.

Angiotensin (1-7) ist ein endogenes Heptapeptid des Renin-Angiotensin-Systems. Über den MAS-Rezeptor vermittelt es kardioprotektive, gefäßerweiternde und entzündungshemmende Wirkungen. Damit fungiert es als Gegenspieler des klassischen Angiotensin II.

NAP (Davunetide) ist ein 8-Aminosäuren-Fragment des neuroprotektiven Proteins ADNP, das in präklinischen Modellen außerordentlich potente neuroprotektive und kognitionsfördernde Wirkungen gezeigt hat. Phase-2-Studien bei schizophrener Kognition und Alzheimer enttäuschten jedoch.

ACE-031 (Ramatercept) ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das als Myostatin- und Activin-Fänger wirkt und in Phase-2-Studien bei Muskeldystrophie signifikante Muskelmasse-Steigerungen zeigte. Entwicklung aufgrund von Nebenwirkungen gestoppt.

Spadin ist ein antidepressiv wirkendes Peptid, das vom Sortilin-Propeptid abgeleitet ist und als selektiver TREK-1-Kanal-Inhibitor antidepressive Wirkungen innerhalb von 24 Stunden (ohne Einschleichen) in Tiermodellen zeigt.

GIP ist ein körpereigenes Inkretin-Hormon des Dünndarms, das als zweite Komponente in Tirzepatid (GLP-1+GIP-Dual-Agonist) dient und synergistische Effekte auf Gewicht, Blutzucker und Lipidmetabolismus zeigt.

Leuprolid (Leuprorelin) ist ein synthetischer GnRH-Agonist, der bei kontinuierlicher Gabe die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse down-reguliert und Testosteron/Östrogen auf Kastrationsniveau senkt, eingesetzt bei Prostatakarzinom, Endometriose und präkozem Pubertät.

Thymulin ist ein natürliches Nonapeptid der Thymusdrüse, das nur als Zink-Komplex biologisch aktiv ist. Es reguliert die T-Zell-Differenzierung, die Immuntoleranz und chronische Entzündungen. Der Thymulin-Spiegel nimmt mit dem Alter stark ab.

EGF (Epidermal Growth Factor) ist ein körpereigener Wachstumsfaktor aus 53 Aminosäuren, der über den EGF-Rezeptor die Vermehrung von Keratinozyten und Fibroblasten anregt. In der DACH-Region ist er als kosmetischer Inhaltsstoff erlaubt, rhEGF als Wundmittel ist verschreibungspflichtig. Eine arzneiliche Zulassung besteht dort nicht.

Ghrelin ist das endogene "Hungerhormon" des Magens, das als natürlicher GH-Sekretogog wirkt, GH und IGF-1 steigert, den Appetit stimuliert und den Energiehaushalt mitreguliert.

IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1) ist das primäre Effektorhormon der GH-Achse, ein in der Leber gebildetes Peptid, das Muskelwachstum, Zellproliferation und Geweberegeneration vermittelt und als Mecasermin für IGF-1-Defizienz zugelassen ist.

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist ein essenzielles Coenzym in jedem Zellstoffwechsel. Mit zunehmendem Alter sinken die zellulären NAD+-Spiegel. Substitution wird in der Longevity-Forschung als Therapieansatz untersucht.

5-Amino-1MQ ist ein selektiver Inhibitor des Enzyms NNMT (Nicotinamid-N-Methyltransferase). NNMT ist im Fettgewebe übermäßig aktiv und verbraucht NAD+ und SAM, beides essenzielle Cofaktoren. Hemmung dieses Enzyms steigert in präklinischen Modellen die Fettverbrennung und metabolische Flexibilität.

Cagrilintid (AM833) ist ein langwirksames Amylin-Analogon von Novo Nordisk, das Sättigungssignale im Gehirn verstärkt. In Studien senkte es das Körpergewicht als Monotherapie und in der fixen Kombination mit Semaglutid (CagriSema). In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.

Survodutid (BI 456906) ist ein wöchentlich injizierbarer Dual-Agonist an Glukagon- und GLP-1-Rezeptor von Boehringer Ingelheim. In Phase-2-Studien sank das Körpergewicht um bis zu 14,9 Prozent, zusätzlich besserte sich die Fettlebererkrankung MASH. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.

Mazdutid (IBI362) ist ein GLP-1/Glukagon-Dual-Agonist auf Oxyntomodulin-Basis. Es ist in China zur Gewichtsregulation und für Typ-2-Diabetes zugelassen, als weltweit erster Wirkstoff dieser Klasse, und in der DACH-Region nicht verfügbar.

Dulaglutid ist ein einmal wöchentlich injizierbarer GLP-1-Rezeptoragonist, der als Arzneimittel (Trulicity®) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen ist und in der großen REWIND-Studie kardiovaskuläre Ereignisse senkte.

Exenatid ist der erste zugelassene GLP-1-Rezeptoragonist, abgeleitet von einem Speichelprotein der Krustenechse Gila-Monster. Es ist als Arzneimittel (Byetta®/Bydureon®) für Typ-2-Diabetes zugelassen.

Setmelanotid ist ein Melanocortin-4-Rezeptor-Agonist, der als Arzneimittel (Imcivree®) für seltene genetische Adipositas-Formen zugelassen ist. Es wirkt über einen völlig anderen Mechanismus als GLP-1-Agonisten, direkt im zentralen Sättigungssystem.

Becaplermin ist ein rekombinanter humaner Wachstumsfaktor (PDGF-BB), der als topisches Gel (Regranex®) zur Wundheilung diabetischer Fußulzera entwickelt wurde. Er ist einer der wenigen behördlich zugelassenen Wachstumsfaktoren für die Geweberegeneration.

Noopept ist ein synthetisches Dipeptid-Nootropikum, das in Russland aus dem körpereigenen Neuropeptid Cycloprolylglycin entwickelt wurde. Es zeigt in (überwiegend russischen) Studien gedächtnis- und konzentrationsfördernde sowie neuroprotektive Effekte.

Bimagrumab ist ein monoklonaler Antikörper, der den Aktivin-Typ-II-Rezeptor blockiert und damit den Myostatin-Signalweg hemmt. In klinischen Studien steigert er die Muskelmasse und reduziert zugleich das Körperfett.

Urolithin A ist ein vom Darmmikrobiom gebildeter Metabolit aus Ellagtanninen (Granatapfel, Walnüsse, Beeren). Es aktiviert die Mitophagie, das zelluläre Recycling beschädigter Mitochondrien, und verbesserte in Humanstudien Muskelfunktion und mitochondriale Marker.

NMN ist eine direkte Vorstufe des Coenzyms NAD⁺, dessen Spiegel mit dem Alter sinken. Eine Supplementierung soll die NAD⁺-Verfügbarkeit für Sirtuine, DNA-Reparatur und Mitochondrienfunktion erhöhen, in einer RCT verbesserte NMN die Muskel-Insulinsensitivität.

Spermidin ist ein natürliches Polyamin (u. a. in Weizenkeimen, Soja, gereiftem Käse), das die Autophagie anregt, einen zentralen zellulären „Selbstreinigungs"-Prozess des Alterns. Die Humandatenlage ist gemischt: positive Kohortendaten, aber eine große Gedächtnis-RCT blieb ohne signifikanten Effekt.

Octreotid ist ein langwirksames synthetisches Analogon des Hormons Somatostatin. Als Arzneimittel (Sandostatin®) ist es zur Behandlung der Akromegalie und neuroendokriner Tumoren zugelassen, es hemmt unter anderem die Ausschüttung von Wachstumshormon.

Desmopressin ist ein synthetisches Analogon des antidiuretischen Hormons Vasopressin. Als Arzneimittel zugelassen (u. a. Minirin®) für Diabetes insipidus, nächtlichen Harndrang und Gerinnungsstörungen. WADA-relevant: als Maskierungsmittel verboten (Klasse S5).

Thymopentin (TP-5) ist ein synthetisches Pentapeptid, das dem aktiven Zentrum des Thymushormons Thymopoietin entspricht. Es wirkt immunmodulierend und wurde in Studien bei rheumatoider Arthritis, atopischer Dermatitis und Immundefekten untersucht.

HCG ist ein körpereigenes Schwangerschaftshormon, das den LH-Rezeptor aktiviert. Als zugelassenes Arzneimittel wird es in der Fruchtbarkeitsmedizin und zur Anregung der körpereigenen Testosteronbildung eingesetzt. Im Wettkampfsport ist es für Männer verboten.

Glutathion ist das wichtigste körpereigene Antioxidans, ein Tripeptid aus drei Aminosäuren. Es schützt Zellen vor oxidativem Stress und unterstützt die Entgiftung. Als Nahrungsergänzung weit verbreitet, die orale Bioverfügbarkeit ist jedoch umstritten.

AICAR ist ein AMPK-Aktivator und gilt als „Exercise-Mimetikum", es löst im Stoffwechsel Effekte aus, die sonst durch Training entstehen. Die Belege stammen überwiegend aus Tierversuchen, im Wettkampfsport ist es verboten (Klasse S4.5).

AHK-Cu ist ein Kupfer-Tripeptid, das speziell für Haarwuchs und Kopfhaut beworben wird, eine „Schwester" von GHK-Cu. Die Forschungslage ist begrenzt und stützt sich vor allem auf eine Laborstudie von 2007.

Adamax ist ein synthetisches, chemisch stabilisiertes Abkömmling-Peptid von Semax, das als Nootropikum (kognitions- und nervenschützend) beworben wird. Die publizierte Forschung ist sehr begrenzt und überwiegend präklinisch.

Tesofensin ist ein oral wirksamer, dreifacher Wiederaufnahmehemmer für Serotonin, Noradrenalin und Dopamin. Ursprünglich gegen Alzheimer und Parkinson entwickelt, zeigte es in Studien eine starke appetitzügelnde Wirkung. Es ist kein Peptid und in der DACH-Region nicht als Arzneimittel zugelassen.

Klotho ist ein körpereigenes Protein, dessen Spiegel mit dem Alter sinkt. In der Longevity-Forschung wird es mit Kognition, Nieren- und Gefäßgesundheit in Verbindung gebracht. Die Evidenz stammt überwiegend aus Tiermodellen und Beobachtungsstudien.

Apelin ist ein körpereigenes Peptid und der natürliche Ligand des APJ-Rezeptors. Es wird vor allem für seine Wirkung auf Herz und Gefäße erforscht, etwa bei Herzschwäche, und zeigt zusätzlich stoffwechselregulierende Effekte. Native Apelin-Formen haben eine sehr kurze Wirkdauer.