GHRP-6
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (6 AS)
Auch bekannt als: Growth Hormone Releasing Peptide-6, SK&F-110679
Hexapeptid-GH-Sekretagogum der ersten Generation (GHSR-Agonist). In der Forschung auf GH-Ausschüttung untersucht. WADA-gesperrt. Stärkere Hunger-Nebenwirkung als Ipamorelin.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
GHRP-6 ist eines der ersten synthetischen Wachstumshormon-Releasing-Peptide — es löst kräftige GH-Pulse aus, hat aber eine unerwünschte Begleiterscheinung: starkes Hungergefühl.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „GH-Sekretion“ ist in Humanstudien belegt.
- Für dieses Forschungsfeld ist die wissenschaftliche Studienlage vergleichsweise solide.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Starkes Hungergefühl und Wassereinlagerungen.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist GHRP-6?GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein 6-Aminosäuren-Peptid der ersten Generation.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein 6-Aminosäuren-Peptid der ersten Generation. Es bindet wie Ghrelin an den GHSR-1a-Rezeptor und stimuliert die Ausschüttung von Wachstumshormon. Entwickelt in den 1980ern als Forschungswerkzeug, war GHRP-6 das erste synthetische GH-Sekretagog überhaupt und hat mit ~560 PubMed-Veröffentlichungen die umfangreichste Evidenzbasis aller GHRPs. Kurze Halbwertszeit (~15–30 Minuten) — pulsartige Wirkung.
Wie wirkt es?Bindet an GHSR-1a in Hypothalamus und Hypophyse
- ■Bindet an GHSR-1a in Hypothalamus und Hypophyse
- ■Löst einen starken GH-Puls aus
- ■Hemmt Somatostatin (den natürlichen GH-Bremser)
- ■Aktiviert auch periphere Ghrelin-Rezeptoren → Hungersignal
- ■GH → Leber → IGF-1-Produktion
Was kann es bewirken?GHRP-6 gilt als potentes GH-Sekretagog mit breitem Effektspektrum:
GHRP-6 gilt als potentes GH-Sekretagog mit breitem Effektspektrum:
- ■Starke GH-Pulse — einer der stärksten GH-Stimulatoren unter den GHRPs
- ■IGF-1-Anstieg mit anabolem Potenzial
- ■Kardioprotektive Wirkung (über GH-unabhängige CD36-Aktivierung, in Tiermodellen)
- ■Regenerationsförderung (ähnlich wie BPC-157, aber über anderen Weg)
- ■In Kombination mit GHRH-Analoga (z.B. CJC-1295): synergistischer Effekt
Starkes Hungergefühl direkt nach Injektion ist quasi unvermeidlich — ein entscheidender Nachteil gegenüber Ipamorelin.
Wie viel wird verwendet?In Forschungsprotokollen üblich:
In Forschungsprotokollen üblich:
- ■0,1–0,3 mg pro Injektion, 2–3× täglich
- ■Typisch: vor dem Training und vor dem Schlafen
- ■Nüchtern injizieren — Mahlzeiten und Insulin unterdrücken den GH-Puls
Keine zugelassene Humandosierung. Hunger-Nebenwirkung macht nüchterne Injektion schwer praktikabel.
Wie wird es angewendet?Subkutane Injektion (Bauch, Oberschenkel)
- ■Subkutane Injektion (Bauch, Oberschenkel)
- ■Lyophilisiertes Pulver, Rekonstitution nötig
- ■Kühllagerung bei 2–8 °C
- ■Timing wichtig: nüchtern, kein Insulin-Spike 2h davor
Gibt es Risiken?GHRP-6 ist das GHRP mit den stärksten Nebenwirkungen:
GHRP-6 ist das GHRP mit den stärksten Nebenwirkungen:
- ■Starkes, akutes Hungergefühl ~15 min nach Injektion — praktisch immer
- ■Cortisol- und Prolaktinanstieg (anders als Ipamorelin)
- ■Wassereinlagerungen, Kribbeln in Gliedmaßen
- ■Benommenheit, Blutdruckabfall möglich
- ■Chronisch: Insulinresistenz-Risiko durch anhaltend erhöhtes GH
Hunger + Cortisol-Anstieg machen GHRP-6 für viele Anwendungen suboptimal gegenüber Ipamorelin.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Nicht zugelassen — Eigenanwendung nicht legal; nur als Research Chemical…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Nicht zugelassen — Eigenanwendung nicht legal; nur als Research Chemical (RUO) erhältlich.
- ■🏅 WADA S2 — im Wettkampfsport verboten
Was sagen Studien?GHRP-6 hat ~560 PubMed-Veröffentlichungen — die meisten aller GHRPs, Evidenzniveau B:
GHRP-6 hat ~560 PubMed-Veröffentlichungen — die meisten aller GHRPs, Evidenzniveau B:
- ■✅ Breite Grundlagenforschung: GH-Mechanismus gut verstanden
- ■✅ Kardioprotektive Tierstudien zeigen interessante GH-unabhängige Effekte
- ■✅ Humanstudien bestätigen starken GH-Puls
- ■⚠ Nebenwirkungsprofil (Hunger, Cortisol) in Humanstudien gut dokumentiert
- ■❌ Keine Langzeitstudien zu Leistungseffekten beim gesunden Athleten
Häufige Fragen
Warum ist GHRP-6 noch interessant, obwohl Ipamorelin „sauberer" ist?
Kann ich den Hunger nach GHRP-6 unterdrücken?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
GHRP-6 im Direktvergleich
Wie schlägt sich GHRP-6 gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von GHRP-6 gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Ipamorelin
Ipamorelin ist ein selektives Ghrelin-Mimetikum (GHS — Growth Hormone Secretagogue), das Wachstumshormon mit hoher Selektivität und minimalen Nebenwirkungen freisetzt.
CJC-1295
CJC-1295 ist ein synthetisches Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Analogon, das die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert.
MK-677
Orales Ghrelin-Mimetikum / Wachstumshormon-Sekretagogum. Kein Peptid im engeren Sinne, aber peptidomimetisch. WADA-gesperrt. In der Forschung auf GH-Puls-Simulation untersucht.