MK-677
MK-677 ist eine Kapsel zum Schlucken, die den Körper anregt, täglich mehr eigenes Wachstumshormon auszuschütten, ganz ohne Spritze. Sie ahmt dabei das körpereigene Hunger- und Wachstumssignal Ghrelin nach.
Fachangaben
Auch bekannt als: Ibutamoren, Ibutamoren Mesylat, L-163191
Ibutamoren Mesylat (peptidomimetischer GHSR-Agonist, kein Peptid)
Quick Start Guide
OralGrundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist MK-677 und wie wirkt es?
MK-677 (Ibutamoren) ist kein Peptid, sondern ein peptidomimetischer GHSR-1a-Agonist, eine oral bioverfügbare Substanz, die den Ghrelin-Rezeptor aktiviert wie ein Peptid, aber als Tablette geschluckt werden kann. Das macht es einzigartig in der Welt der GH-Sekretagoga. Entwickelt ursprünglich gegen Muskelatrophie und GH-Mangel im Alter, schaffte es MK-677 bis in Phase-2-Studien, wurde aber nie zugelassen. Die Halbwertszeit beträgt 4–6 Stunden, wirksam über ~24 Stunden durch dauerhafte GHSR-Aktivierung.
MK-677 (Ibutamoren) ist ein oral bioverfügbares Ghrelin-Mimetikum, das GHSR-1a-Rezeptoren stimuliert. Es wurde in den 1990ern von Merck entwickelt. Seit 2023 steht MK-677 auf der WADA-Sperrliste. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es weder als Arzneimittel noch als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen.
Wirkungsweise
- Oral bioverfügbar. Magenpassage, Absorption im Darm
- Aktiviert GHSR-1a (Ghrelin-Rezeptor) in der Hypophyse
- Steigert pulsartige GH-Ausschüttung und hebt den basalen GH-Spiegel an
- Erhöht IGF-1-Spiegel (messbar innerhalb von 2 Wochen)
- Kein Anstieg von Cortisol oder LH/FSH, selektiv auf GH-Achse
MK-677 bindet an GHSR-1a im Hypothalamus und der Hypophyse und stimuliert pulsatile Wachstumshormonausschüttung und konsekutiv IGF-1-Produktion. Im Unterschied zu exogenem hGH bleibt die pulsatile Sekretion erhalten. Begleitend kommt es zu ghrelinvermitteltem Appetitanstieg.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „GH/IGF-1-Achse“ ist in Humanstudien belegt.
- Die Anwendung ist vergleichsweise einfach, da der Wirkstoff oral eingenommen werden kann.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Im Wettkampfsport ist der Wirkstoff zu allen Zeiten verboten (WADA-Klasse S2.2).
Wirkungen und Anwendungsgebiete
MK-677 ist eines der am besten erforschten GH-Sekretagoga beim Menschen:
- Anstieg von GH und IGF-1 auch bei Älteren mit GH-Mangel
- Verbesserung der Schlafqualität und REM-Schlaf-Anteil
- Mögliche Zunahme von Muskelmasse bei älteren Patienten (Studien vorhanden)
- Verbesserung der Knochendichte in Langzeitstudien
- Häufige Nebenwirkung: gesteigerter Appetit, wird von manchen als Vorteil gesehen
GH/IGF-1-Achse
Klinische Studien zeigen signifikante Anstiege von pulsatilem GH und IGF-1 bei oraler Gabe. Forschungsinteresse besonders bei GH-Defizienz-Modellen und Sarkopenie.
Dosierung und Anwendung
Aus den Humanstudien sowie Forschungskreisen bekannt:
- 10–25 mg oral täglich (meist als Kapsel)
- 25 mg zeigte in Studien stärkere IGF-1-Erhöhung
- Abends eingenommen, nutzt den nächtlichen GH-Puls
- Kein Cycling zwingend nötig, aber Langzeitdaten begrenzt
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Forschungsprotokoll (GH-Sekretion) | 25 mg/Tag | 1× täglich oral | WADA-gesperrt, kein Zulassungsschema |
Anwendungsformen
- Orale Einnahme als Kapsel oder Flüssigkeit (einzigartig unter GH-Sekretagoga)
- Keine Injektion nötig, niedrige Einstiegshürde
- Raumtemperaturstabil, keine Kühlkette erforderlich
- Geht mit fetthaltiger Mahlzeit oder nüchtern. Einnahme flexibel
Nebenwirkungen und Risiken
MK-677 ist substanziell, nicht harmlos:
- Starker Appetitanstieg, häufigste Nebenwirkung
- Wassereinlagerungen, Kribbeln in Händen (Karpaltunnel-ähnlich)
- Blutzuckeranstieg / Insulinresistenz, chronisch erhöhtes GH hemmt Insulinwirkung
- Müdigkeit am nächsten Morgen möglich (durch veränderten Schlaf)
- Langzeitdaten zum Krebsrisiko fehlen, erhöhtes IGF-1 ist ein theoretischer Risikofaktor
Bekannte Nebenwirkungen
- •Erhöhter Appetit (konsistent)
- •Wassereinlagerungen
- •Nüchternblutzuckeranstieg
- •Müdigkeit
- •Karpaltunnelsyndrom-ähnliche Symptome
Kontraindikationen
- •Insulinresistenz / Diabetes mellitus
- •Aktive Malignome
- •WADA-reglementierter Sport
Studienlage
MK-677 hat eine breite Publikationslage, Evidenzniveau B:
- ✅ Mehrere Humanstudien: steigert GH und IGF-1 zuverlässig
- ✅ Verbesserung von Knochendichte und Muskelmasse bei älteren Patienten in Langzeitdaten
- ✅ Gut charakterisierter Mechanismus (GHSR-1a)
- ⚠ Bei gesunden jungen Athleten: keine kontrollierten Studien zu Leistungseffekten
- ❌ Kein Medikament. Entwicklung gestoppt, keine Zulassung
Rapid and harmonized analytical workflow for the determination of peptidic and non-peptidic doping agents in dried and liquid blood matrices
HumanMazzarino M, et al. (2026), The Analyst
Die Studie entwickelte einen schnellen analytischen Workflow zur Detektion von 54 Dopingmitteln, darunter MK-677, in getrockneten Blutproben, Serum und Plasma mittels LC-HRMS, relevant für Dopingkontrollen.
PubMed →Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
HumanTewari K, et al. (2026), The American journal of sports medicine
MK-677 wurde in einer Scoping-Review untersucht. Tierstudien zeigten variable Effekte auf Sehnen-, Muskel-, Knochen- und Bänderheilung. Humanstudien waren limitiert, heterogen und zeigten nur bescheidene…
PubMed →Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial
HumanNass R, et al. (2008), Annals of Internal Medicine
Randomisierte Studie: MK-677 steigerte Muskelmasse und GH-Sekretion bei älteren Erwachsenen, erhöhte jedoch Nüchternglukose und Insulinresistenz.
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Nicht zugelassen. Eigenanwendung nicht legal, nur als Research Chemical (RUO) erhältlich.
- 🏅 WADA S2 seit 2023, im Wettkampfsport verboten
- ⚠ Oral einnehmbar macht es für Doping-Tests schwieriger zu vermeiden, erhöhtes Entdeckungsrisiko
Nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-gesperrt (S2). Kein legaler OTC-Verkauf.
Seit 2023 explizit auf der WADA-Sperrliste. Kein Peptid im engeren Sinne, aber als Ghrelin-Mimetikum gelistet. In- und Out-of-Competition verboten.
Labormonitoring für Forschungszwecke
Kurzübersicht: MK-677 erhöht IGF-1 kontinuierlich. Insulinresistenz-Monitoring ist aufgrund des oralen 24h-GH-Stimulus besonders wichtig.
MK-677 ist unter Forschern für starke IGF-1-Anstiege bekannt. Verlauf dokumentieren, um Überdosierungszeichen zu erkennen.
Kontinuierliche GH-Stimulation erhöht das Insulinresistenz-Risiko (besonders bei oraler 24h-Wirkung).
Langzeit-Glukosemarker erfasst den kumulativen Insulinresistenz-Effekt von MK-677.
In Kombination mit Glukose: HOMA-IR berechenbar. Insulinresistenz frühzeitig erkennen.
Orale Ghrelin-Mimetika können Prolaktin erhöhen.
MK-677 stimuliert Cortisol schwächer als injizierbare GHRPs, aber Baseline-Dokumentation sinnvoll.
MK-677 erhöht IGF-1 teils auf obere oder supraphysiologische Werte. Im Forschungskontext: Werte regelmäßig im Normalbereich halten.
Häufige Fragen zu MK-677
Ist MK-677 ein Peptid?
Kann man MK-677 statt Wachstumshormon-Injektionen nehmen?
Warum macht MK-677 so hungrig?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für MK-677 sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Ipamorelin
Ipamorelin ist ein selektives Ghrelin-Mimetikum (GHS, Growth Hormone Secretagogue), das Wachstumshormon mit hoher Selektivität und minimalen Nebenwirkungen freisetzt.
CJC-1295
CJC-1295 ist ein synthetisches Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Analogon, das die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert.
GHRP-6
Hexapeptid-GH-Sekretagogum der ersten Generation (GHSR-Agonist). In der Forschung auf GH-Ausschüttung untersucht. WADA-gesperrt. Stärkere Hunger-Nebenwirkung als Ipamorelin.