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Rechtslage in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Regulatorischer Status von Peptiden, transparent und quellenbasiert. Stand: 2025.

Geht es dir nur um eine Substanz, führt der Schnell-Check für einen einzelnen Wirkstoff schneller zum Ergebnis.

Kein Rechtsrat: Diese Übersicht basiert auf öffentlich zugänglichen Quellen (Stand 2025) und stellt keine Rechtsberatung dar. Rechtslage und Zulassungsstatus können sich ändern. Die Angaben beziehen sich auf Deutschland (BfArM/PEI), Österreich (AGES) und die Schweiz (Swissmedic). Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Bei konkreten rechtlichen Fragen wende dich an einen in deinem Land zugelassenen Rechtsanwalt oder Apotheker.

Substanzstatus

Regulierungsstatus aller Wirkstoffe

Alle 103 erfassten Wirkstoffe mit ihrem Status in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Die Länderauswahl hebt die passende Spalte hervor, auf schmalen Bildschirmen wird nur sie angezeigt.

Legende Statusfarben

Erlaubt. Legal ohne Rezept frei erhältlich

Grauzone. Weder explizit verboten noch als Arzneimittel zugelassen

Rezeptpflichtig. Nur mit ärztlichem Rezept legal

Verboten. Nicht verkehrsfähig oder im Wettkampf gesperrt

Unklar. Keine eindeutige Einordnung möglich

Jeder Wirkstoff hat je Land genau einen Status. Die Farben sind auf der ganzen Seite dieselben wie in den Profilen.

Peptid	🇩🇪 Deutschland	🇦🇹 Österreich	🇨🇭 Schweiz	Hinweis
BPC-157	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Da BPC-157 in keinem Land für die therapeutische Anwendung zugelassen ist, fällt es seit 2022 unter die WADA-Kategorie S0 (nicht zugelassene Substanzen) und ist im Wettkampfsport zu allen Zeiten (in- und out-of-competition) verboten, für 2026 bestätigt (vgl. USADA/OPSS). Hinweis: S0 nennt keine Einzelsubstanzen namentlich, sondern erfasst alle nicht zugelassenen Wirkstoffe. Für Nicht-Sportler: regulatorische Grauzone.
TB-500	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. TB-500 (Thymosin Beta-4 Fragment) ist auf der WADA 2026 Prohibited List unter S2.2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte Substanzen) als TB4-Derivat erfasst, non-Specified Substance, zu allen Zeiten für Wettkampfsportler verboten. Im Freizeitbereich rechtliche Grauzone.
GHK-Cu	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Als kosmetischer Wirkstoff in Pflegeprodukten unbeschränkt erlaubt. Injektionsform ist Grauzone.
Epithalon	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
Semaglutid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Vollständig zugelassenes Arzneimittel. Nur auf Rezept erhältlich. Wegovy (bis 2,4 mg subkutan) für Adipositas, Ozempic (bis 2 mg) für Typ-2-Diabetes, Rybelsus (oral, bis 14 mg) für Typ-2-Diabetes. Seit Juli 2026 ist zusätzlich die Wegovy Tablette (25 mg oral) in der EU für Adipositas zugelassen, die Markteinführung in Deutschland ist für das dritte Quartal 2026 angekündigt. Das Ozempic-Label wurde Ende 2024 auf Basis der FLOW-Studie um die Reduktion von Nierenereignissen erweitert. WADA-Status: nicht auf der Prohibited List, aber im WADA 2026 Monitoring Program (Urin-Monitoring, in der 2026 Klarstellung gemeinsam mit Tirzepatid erfasst), kein Wettkampfverbot.
CJC-1295	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Auf der WADA-Verbotsliste (S2). Im Sport verboten.
Ipamorelin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	WADA-Verbotsliste S2.
Semax	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In Russland/Ukraine zugelassenes Arzneimittel. In DE/AT/CH nicht zugelassen, aber nicht verboten.
Selank	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In Russland zugelassenes Arzneimittel. In DE/AT/CH nicht zugelassen.
Kollagenpeptide	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Als Nahrungsergänzungsmittel vollständig legal und in Deutschland, Österreich und der Schweiz weit verbreitet erhältlich.
Tirzepatid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Mounjaro (Diabetes) und Zepbound (Adipositas) in der EU zugelassen. Verschreibungspflichtig. In den USA ist Zepbound seit Dezember 2024 zusätzlich für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Adipositas zugelassen, als erstes Inkretin-Präparat für diese Indikation. WADA-Status: nicht auf der Prohibited List, aber im WADA 2026 Monitoring Program (Urin-Monitoring, in der 2026 Klarstellung gemeinsam mit Semaglutid erfasst), kein Wettkampfverbot.
AOD-9604	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen (Phase-3-Entwicklung 2007 eingestellt). WADA-Status: gemäß offizieller WADA-Stellungnahme als nicht-zugelassene pharmakologische Substanz unter S0 erfasst, in der WADA 2026 Prohibited List zusätzlich unter S2.2 als „hGH-Fragment" namentlich abgedeckt (gemeinsam mit hGH-Fragment 176–191). Für Wettkampfsportler zu allen Zeiten verboten, non-Specified Substance. Im Freizeitbereich rechtliche Grauzone.
Retatrutid	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. In aktiver Phase-2/3-Entwicklung. Nur für klinische Forschungszwecke.
PT-141	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In den USA als Vyleesi für HSDD zugelassen. In der EU und der Schweiz keine Zulassung. Nicht namentlich auf der WADA-Prohibited-List, eine Einordnung als S4 (Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren) trifft pharmakologisch nicht zu, da PT-141 ein Melanocortin-(MC4R)-Agonist ist.
MK-677	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-gesperrt (S2). Kein legaler OTC-Verkauf.
DSIP	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. Kein WADA-Status. RUO in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
KPV	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. Kein WADA-Status. Ausschließlich Grundlagenforschung.
LL-37	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Kein WADA-Status. RUO in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Thymalin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht in Deutschland, Österreich und der Schweiz zugelassen. In Russland als Immunmodulator registriert.
Thymosin Alpha-1	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht in Deutschland, Österreich und der Schweiz zugelassen. Zadaxin-Zulassung in Asien, Südamerika. RUO in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Tesamorelin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In den USA und Kanada als Egrifta zugelassen. Nicht in Deutschland, Österreich und der Schweiz zugelassen. RUO-Kontext.
GHRP-6	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-gesperrt (S2). RUO in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Melanotan II	Grauzone	Grauzone	Grauzone	BfArM-Warnung vorhanden. UK MHRA: explizite Warnung. Nicht zugelassen. Behördliche Sicherheitsbedenken wegen Naevi-Veränderungen und kardiovaskulärer Ereignisse.
MOTS-c	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. Forschungspeptid seit 2015. Kein zugelassenes Humanarzneimittel. CB4211-Analogon in Entwicklung (Phase 1 abgeschlossen). WADA-gesperrt seit der 2025 Prohibited List (S4.4. Metabolische Modulatoren, AMPK-Aktivatoren), in der WADA 2026 Prohibited List bestätigt, als Specified Substance, für Wettkampfsportler zu allen Zeiten verboten.
Pinealon	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. Sehr limitierte Datenlage. Ausschließlich Grundlagenforschung.
Hexarelin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-gesperrt (S2). RUO in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Cerebrolysin	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Grauzone	In DE und AT verschreibungspflichtig. In der Schweiz Graubereich. EMA: keine EU-weite Zulassung für kognitive Indikationen.
SS-31	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. In aktiver klinischer Entwicklung (Phase 2/3). RUO. Als nicht zugelassene pharmakologische Substanz ohne Marktzulassung fällt SS-31 unter WADA S0.
Humanin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht zugelassen. Aktives Forschungsfeld. Ausschließlich Grundlagenforschung. Als nicht zugelassene pharmakologische Substanz bei exogener Anwendung potenziell unter WADA S0.
VIP	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. VIP-Analoga in klinischer Entwicklung. RUO in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
ARG-BPC-157	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
TB-4 Fragment (Ac-SDKP)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Forschungschemikalie. Ac-SDKP (Tetrapeptid) ist ein natürliches Spaltprodukt von Thymosin Beta-4 mit eigenständigem antifibrotischem Profil und nicht namentlich auf der WADA 2026 Prohibited List geführt. Als TB4-Derivat kann es jedoch potenziell unter die Sammelkategorie S2.2 (Thymosin-β4-Derivate / Growth Factors) fallen, für Wettkampfsportler ist von Verwendung abzuraten. Im Freizeitbereich sportrechtliche Grauzone.
N-Acetyl Semax	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
N-Acetyl Selank	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
Thymogen	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht in DACH zugelassen. Teilweise in russischen Präparaten verwendet. Ausschließlich Grundlagenforschung.
GHRP-2	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
Sermorelin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Als Arzneimittel in DACH nicht zugelassen (früher in den USA als Geref FDA-zugelassen). Forschungschemikalie.
MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Verkauf als Forschungschemikalie. WADA: Auf der Verbotsliste (S2) für Sportler.
PEG-MGF	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Als Arzneimittel nicht zugelassen. WADA-Sperre (S2). Nur für Forschungszwecke.
IGF-1 LR3	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-Sperre (S2). Nur für Forschungszwecke.
IGF-DES (Des(1-3)-IGF-1)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-Sperre (S2). Ausschließlich als Forschungsreagenz erhältlich.
HGH Fragment 176-191	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Auf der WADA 2026 Prohibited List unter S2.2 als hGH-Fragment namentlich erfasst (gemeinsam mit AOD-9604), non-Specified Substance, für Wettkampfsportler zu allen Zeiten verboten.
GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Natives Hormon, nicht als Arzneimittel zugelassen. Dient als Basis für zugelassene Analoga wie Semaglutid.
Kisspeptin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. In klinischen Studien für Reproduktionsmedizin untersucht.
Melanotan I (Afamelanotide)	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Scenesse® in der EU als Orphan-Drug-Arzneimittel zugelassen. Streng rezeptpflichtig.
Oxytocin	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Arzneimittel zugelassen (z.B. Syntocinon® für die Geburtshilfe). Streng verschreibungspflichtig.
Larazotide (Larazotid-Acetat / AT-1001)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Phase-3-Zulassungsstudien bei Zöliakie wurden abgebrochen. Forschungschemikalie.
P-21 (P021)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
Cortagen	Grauzone	Grauzone	Grauzone	—
Livagen	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Russische Forschungschemikalie. Keine klinische Zulassung in DACH.
Pancragen	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Russische Forschungschemikalie. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht als Arzneimittel zugelassen.
Prostamax	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Russische Forschungschemikalie. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht als Arzneimittel zugelassen.
Cartalax	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Russische Forschungschemikalie. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht als Arzneimittel zugelassen.
TP508 (Chrysalin)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Klinische Entwicklung wurde nach Phase-2-Studien nicht fortgesetzt.
TRH (Thyrotropin-Releasing Hormone)	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Diagnostikum (z.B. Thyroliberin) verschreibungspflichtig. In der neuroendokrinen Forschung auch intranasal untersucht.
Matrixyl (Palmitoyl Pentapeptide-4)	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Als kosmetischer Inhaltsstoff in Hautpflegeprodukten frei verkäuflich und vollständig legal.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3)	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Als kosmetischer Inhaltsstoff zur Faltenreduktion frei verkäuflich und legal.
SLU-PP-332	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein Arzneimittel, in einem sehr frühen experimentellen Forschungsstadium. Verkauf als Forschungschemikalie.
Follistatin-344	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Auf der WADA-Verbotsliste (S4. Hormone und metabolische Modulatoren). Im professionellen Sport verboten. Im Freizeitbereich rechtliche Grauzone.
Dihexa	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein Arzneimittel. Keine explizite gesetzliche Regelung. Besitz nicht verboten, Verkauf als Forschungschemikalie.
ARA-290	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein zugelassenes Arzneimittel. Orphan-Drug-Status für Sarkoidose-Neuropathie in der EU. Als Forschungschemikalie in Grauzone.
FOXO4-DRI	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Rein experimentell. Kein zugelassenes Arzneimittel, keine klinischen Studien am Menschen.
FGF-21	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Analoga in klinischen Phase-2/3-Studien. Natives FGF-21 als Forschungspeptid in Grauzone.
Gonadorelin	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Arzneimittel (z. B. Factrel, HRF) in Deutschland, Österreich und der Schweiz verschreibungspflichtig. Off-label für TRT-Unterstützung und Fertilitätserhalt.
GHRH (1-44)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein direkt zugelassenes Arzneimittel in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Sermorelin (GHRH 1-29) ist verschreibungspflichtig. Forschungschemikalie in Grauzone.
GDF-11	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Rein experimentell. Als Forschungsprotein in Grauzone verfügbar.
Liraglutid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Victoza (Diabetes) und Saxenda (Adipositas) in Deutschland, Österreich und der Schweiz verschreibungspflichtig und erstattungsfähig (Diabetes). Saxenda: eingeschränkte Kassenerstattung. Der Patentschutz ist abgelaufen, erste generische Liraglutid-Präparate sind seit 2024 in der EU zugelassen.
Cortistatin-14	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein Arzneimittel, rein experimentell. Forschungschemikalie.
Angiotensin (1-7)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein zugelassenes Arzneimittel. In Phase-1/2-Studien (z. B. TXA127 bei COVID-19). Als Forschungschemikalie in Grauzone.
NAP-Peptid	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein zugelassenes Arzneimittel nach Phase-3-Scheitern. Als Forschungschemikalie verfügbar.
ACE-031	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Entwicklungsstop. Kein zugelassenes Arzneimittel. Auf WADA-Liste (S4). Forschungsprotein.
Spadin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Rein experimentell. Kein klinisches Entwicklungsprogramm aktiv. Forschungschemikalie.
GIP	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Als natives Peptid: Forschungschemikalie in Grauzone. Tirzepatid (GLP-1+GIP-Dual-Agonist) ist verschreibungspflichtig.
Leuprolid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Verschreibungspflichtig in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Indikationen: Prostatakarzinom, Endometriose, frühzeitige Pubertät, Uterusmyome. Off-label: TRT-Suppression.
Thymulin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland, Österreich und der Schweiz. In einigen osteuropäischen Ländern als Arzneimittel registriert. Forschungschemikalie.
EGF	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Als kosmetischer Inhaltsstoff erlaubt. Als Wundheilungsmittel in DE verschreibungspflichtig (rhEGF). In Kuba für diabetisches Fußgeschwür zugelassen (Heberprot-P).
Ghrelin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Als natives Peptid: Forschungschemikalie. Macimorelin (Ghrelin-Analogon) ist FDA-zugelassen für GH-Defizienz-Diagnose. Kein therapeutisches Arzneimittel in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
IGF-1	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Mecasermin (Increlex) verschreibungspflichtig für IGF-1-Defizienz. Auf WADA-Liste (S2). Off-label als Forschungschemikalie in Grauzone.
NAD+	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Verkauf als Forschungschemikalie / Longevity-Substanz in der Grauzone. Nahrungsergänzungsmittel-Form (NMN, NR) ist in der EU nicht als Novel Food zugelassen.
5-Amino-1MQ	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen. Verkauf als Forschungschemikalie (RUO). Humane Daten praktisch nicht vorhanden. Einsatz erfolgt off-label und auf eigene Verantwortung. WADA-Status: nicht namentlich auf der 2026 Prohibited List, könnte aber als nicht-zugelassene pharmakologische Substanz (S0) und/oder als metabolischer Modulator (S4.4) ausgelegt werden. Wettkampfsportler sollten 5-Amino-1MQ meiden.
Cagrilintid	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Die Kombination CagriSema befindet sich in Phase-3-Studien (REDEFINE-Programm), eine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz besteht nicht. Cagrilintid als Monotherapie ist ein reines Prüf-/Forschungspräparat (RUO). Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung.
Survodutid	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Survodutid befindet sich in Phase-3-Studien (u. a. SYNCHRONIZE für Adipositas, LIVERAGE für MASH). Es erhielt von der FDA eine Breakthrough Therapy Designation für nicht-zirrhotische MASH (2024) sowie von der EMA den PRIME-Status (2023). In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung. Einsatz nur im Studienkontext bzw. als Forschungspräparat (RUO).
Mazdutid	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In China (NMPA) 2025 zur Gewichtsregulation und für Typ-2-Diabetes zugelassen, weltweit erster zugelassener GLP-1/Glukagon-Dual-Agonist. In Deutschland, Österreich und der Schweiz sowie in der EU und den USA besteht KEINE Zulassung (Stand 2026), der Wirkstoff ist in der DACH-Region nicht verfügbar und gilt dort als Forschungspräparat (RUO). Eigenimport und -anwendung erfolgen auf eigene Verantwortung.
Dulaglutid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Trulicity® in Deutschland, Österreich und der Schweiz zur Behandlung des Typ-2-Diabetes zugelassen und verschreibungspflichtig. Darf nur mit ärztlicher Verordnung bezogen werden. Eine Zulassung allein zur Gewichtsreduktion besteht in der DACH-Region nicht. Gewichtsverlust ist ein dokumentierter Begleiteffekt.
Exenatid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Byetta® (zweimal täglich) und Bydureon® (einmal wöchentlich) in Deutschland, Österreich und der Schweiz zur Behandlung des Typ-2-Diabetes zugelassen und verschreibungspflichtig. Keine Zulassung allein zur Gewichtsreduktion. Bezug nur mit ärztlicher Verordnung.
Setmelanotid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Imcivree® in der EU (und damit DE/AT) sowie in der Schweiz für seltene genetisch bedingte Adipositas-Formen (u. a. POMC-, PCSK1-, LEPR-Mangel, Bardet-Biedl-Syndrom) zugelassen und verschreibungspflichtig. Die Anwendung setzt eine bestätigte genetische Diagnose voraus. Kein Mittel gegen allgemeine Adipositas.
Becaplermin	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	In den USA als Regranex® (FDA) für diabetische Fußulzera zugelassen. Die EU-Marktzulassung wurde 2012 aus kommerziellen Gründen zurückgezogen, in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Becaplermin aktuell nicht regulär im Handel. Die US-Fachinformation enthält eine Warnung (erhöhte Krebsmortalität bei wiederholter Anwendung mehrerer Tuben).
Noopept	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In Russland als Arzneimittel zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht KEINE arzneimittelrechtliche Zulassung, der Vertrieb als Nahrungsergänzung ist rechtlich angreifbar, der Bezug erfolgt meist als „Forschungschemikalie" (RUO). Die Evidenz stammt überwiegend aus russischen Studien mit kleinen Fallzahlen und ist international nur begrenzt repliziert.
Bimagrumab	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Bimagrumab befindet sich in der klinischen Entwicklung (Phase 2/3), u. a. zu Adipositas und Muskelerhalt. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung. Als injizierbarer monoklonaler Antikörper ist es ausschließlich ein Prüf-/Forschungspräparat.
Urolithin A	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Urolithin A (Mitopure) besitzt in den USA einen GRAS-Status und wird als Nahrungsergänzungsmittel vertrieben, in der EU wurde es als Novel Food bewertet. Es handelt sich nicht um ein zugelassenes Arzneimittel. Aussagen beschränken sich auf den Forschungs- und Nahrungsergänzungskontext. Kein Heilversprechen.
NMN (Nicotinamid-Mononukleotid)	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Der rechtliche Status ist uneinheitlich: Die US-FDA stuft NMN seit 2022 nicht mehr als zulässiges Nahrungsergänzungsmittel ein (da es als Arzneimittel-Wirkstoff untersucht wird). In der EU ist NMN nicht als Novel Food autorisiert, der Verkauf als Lebensmittel ist daher rechtlich angreifbar. Kein zugelassenes Arzneimittel. Aussagen nur im Forschungskontext, kein Heilversprechen.
Spermidin	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Spermidin kommt natürlich in vielen Lebensmitteln vor und wird als Nahrungsergänzungsmittel (häufig als Weizenkeim-Extrakt) vertrieben. Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Humanevidenz ist gemischt. Aussagen ausschließlich im Forschungs-/Nahrungsergänzungskontext, kein Heilversprechen.
Octreotid	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Sandostatin® (und als Depot Sandostatin LAR®) in Deutschland, Österreich und der Schweiz zugelassen und verschreibungspflichtig. Indikationen u. a. Akromegalie und hormonaktive neuroendokrine Tumoren. Bezug nur mit ärztlicher Verordnung.
Desmopressin	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Arzneimittel (u. a. Minirin®, Nocdurna®, Octostim®) in Deutschland, Österreich und der Schweiz zugelassen und verschreibungspflichtig. Wichtig: Risiko einer Hyponatriämie durch Wasserretention. Flüssigkeitsrestriktion und Natrium-Kontrolle erforderlich.
Thymopentin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	In China als immunmodulierendes Arzneimittel zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine breite arzneimittelrechtliche Zulassung (früher als Timunox® vermarktet, heute nicht regulär im Handel). Einsatz daher überwiegend im Forschungskontext (RUO). Die klinische Evidenz stammt großteils aus älteren, teils kleinen Studien.
HCG	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Rezeptpflichtig	Als Arzneimittel in DE/AT/CH zugelassen und verschreibungspflichtig (u. a. Ovitrelle, Pregnyl). WADA-relevant: bei Männern verboten.
Glutathion	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Oral als Nahrungsergänzung in DE/AT/CH erhältlich. Intravenöse Anwendung (z. B. kosmetische „Hautaufhellung") ist eine ärztliche/Off-Label-Anwendung ohne entsprechende Zulassung. Nicht auf der WADA-Liste.
AICAR	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Nicht als Arzneimittel zugelassen (Acadesine blieb experimentell). Verkauf erfolgt als Forschungschemikalie (RUO). Im Sport verboten.
AHK-Cu	Erlaubt	Erlaubt	Erlaubt	Als kosmetischer Wirkstoff (topisch) in DE/AT/CH erhältlich, kein zugelassenes Arzneimittel. Nicht auf der WADA-Liste.
Adamax	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf als Forschungschemikalie (RUO) in der Grauzone. Nicht auf der WADA-Liste. Hinweis: Die publizierte wissenschaftliche Evidenz ist sehr begrenzt.
Tesofensin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Tesofensin ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz sowie in der EU und den USA nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Es durchlief Phase-2- und Phase-3-Studien für Adipositas, eine Zulassung wurde jedoch bislang nicht erteilt. Der Vertrieb erfolgt als Forschungssubstanz (RUO). Als Wirkstoff mit dopaminerger, stimulierender Komponente ist bei sportlicher Relevanz Vorsicht geboten.
Klotho	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Klotho ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht als Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel zugelassen (Stand 2026). Es ist ausschließlich Forschungsgegenstand. Erste klinische Ansätze, teils über Gentherapie, befinden sich in früher Entwicklung. Als Wirkstoff frei verfügbare Klotho-Präparate sind nicht validiert und nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt (RUO).
Apelin	Grauzone	Grauzone	Grauzone	Apelin ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Die Forschung befindet sich überwiegend im präklinischen Stadium und in frühen klinischen Untersuchungen, meist mit stabileren Analoga oder nicht-peptidischen APJ-Agonisten. Frei gehandelte Apelin-Präparate gelten als Forschungssubstanz (RUO).

Rechtlicher Rahmen

Je Land im Überblick

🇩🇪

Deutschland

BfArM ↗

AMG · LFGB · HWG

Peptide fallen unter das Arzneimittelgesetz (AMG), sobald ihnen Heilwirkungen zugeschrieben werden. Research-Peptide wie BPC-157 oder TB-500 sind weder explizit verboten noch als Arzneimittel zugelassen: sie befinden sich in einem regulatorischen Graubereich. Verschreibungspflichtige Peptide (z. B. Semaglutid) erfordern ein ärztliches Rezept.

→Kein explizites Verbot für Research-Peptide (BPC-157, TB-500, GHK-Cu)

→WADA-gelistete Substanzen sind für Wettkampfsportler verboten

→HWG untersagt Heilversprechen für nicht zugelassene Arzneimittel

→Zoll kann Sendungen einbehalten und auf Arzneimitteleigenschaft prüfen

→Verschreibungspflichtige Peptide (Semaglutid, Liraglutid) nur mit Rezept

Rechtsgrundlage

· AMG § 2 (Arzneimittelbegriff)

· HWG § 3 (Irreführende Werbung)

· BfArM-Leitfaden Graubereich

🇦🇹

Österreich

AGES ↗

AMG · LMSVG · Suchtmittelgesetz

Die österreichische Rechtslage ist der deutschen sehr ähnlich. Das nationale Arzneimittelgesetz orientiert sich am EU-Recht. Research-Peptide befinden sich in einem vergleichbaren Graubereich. GLP-1-Agonisten sind verschreibungspflichtig. Die Einfuhr aus Nicht-EU-Ländern ist regulatorisch problematischer als die Einfuhr innerhalb der EU.

→Vergleichbare Grauzone wie Deutschland für Research-Peptide

→AGES ist die zuständige Behörde für Arzneimittelzulassungen

→Kollagenpeptide und topisches GHK-Cu frei erhältlich

→Semaglutid und andere GLP-1-Agonisten rezeptpflichtig

→Einfuhr aus Drittstaaten regulatorisch problematischer als aus der EU

Rechtsgrundlage

· AMG Österreich BGBl. I Nr. 185/1983

· LMSVG § 3 (Lebensmittelbegriff)

· AGES-Merkblatt Arzneimittelimport

🇨🇭

Schweiz

Swissmedic ↗

HMG · LMG · VAM

Die Schweiz hat als Nicht-EU-Land ein eigenständiges Heilmittelgesetz (HMG). Swissmedic ist die zuständige Zulassungsbehörde. Research-Peptide befinden sich in einem ähnlichen Graubereich wie in Deutschland und Österreich. Die Schweiz hat in bestimmten Bereichen teils liberalere Regelungen als die EU.

→Eigenständiges Heilmittelgesetz (HMG): nicht an EU-Arzneimittelrecht gebunden

→Swissmedic als Zulassungsbehörde mit eigenen Prozessen

→Teils liberalere Handhabung bestimmter Substanzen als in der EU

→GLP-1-Agonisten wie Semaglutid: verschreibungspflichtig

→Research-Peptide: vergleichbare Grauzone wie in DE/AT

Rechtsgrundlage

· HMG Art. 4 (Arzneimittelbegriff)

· HMG Art. 9 (Zulassungspflicht)

· Swissmedic-Merkblatt Selbstmedikation

Transparenz

Quellen & Referenzen

Alle regulatorischen Einschätzungen basieren auf den folgenden öffentlich zugänglichen Quellen.

🇩🇪 Deutschland

Arzneimittelgesetz (AMG): § 2 Arzneimittelbegriff

Rechtsgrundlage für die Einstufung von Peptiden als Arzneimittel in Deutschland.

↗

🇩🇪 Deutschland

Heilmittelwerbegesetz (HWG): § 3

Verbot irreführender Werbung für nicht zugelassene Arzneimittel.

↗

🇦🇹 Österreich

Arzneimittelgesetz Österreich (BGBl. I Nr. 185/1983)

Österreichisches AMG, orientiert sich am EU-Recht (RL 2001/83/EG).

↗

🇨🇭 Schweiz

Heilmittelgesetz (HMG): SR 812.21

Rechtsgrundlage für Zulassung und Vertrieb von Heilmitteln in der Schweiz.

↗

🌍 International

WADA Prohibited List 2025

Aktuelle Liste verbotener Substanzen im Wettkampfsport. Enthält u. a. GHRH, GHRP, IGF-1. BPC-157 ist explizit unter S0 gelistet (namentlich, Specified Substance, All times).

↗

🌍 International

EU-Richtlinie 2001/83/EG: Humanarzneimittel

EU-Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel, Basis für nationales AMG in DE und AT.

↗

🏛️ Behörden

BfArM: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Zuständige Bundesoberbehörde für Arzneimittelzulassung und -überwachung in Deutschland.

↗

🏛️ Behörden

EMA: European Medicines Agency

Europäische Arzneimittelbehörde; verantwortlich für zentrale Zulassungsverfahren in der EU.

↗

🔬 Datenbanken

PubChem: NIH Substanzdatenbank

Chemische Datenbank des NIH mit Strukturdaten, Sicherheitsinformationen und Regulierungsstatus.

↗

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