Rechtslage in Deutschland, Österreich und der Schweiz
Regulatorischer Status von Peptiden — transparent und quellenbasiert. Stand: 2025.
⚠️ Kein Rechtsrat: Diese Übersicht basiert auf öffentlich zugänglichen Quellen (Stand 2025) und stellt keine Rechtsberatung dar. Rechtslage und Zulassungsstatus können sich ändern. Die Angaben beziehen sich auf Deutschland (BfArM/PEI), Österreich (AGES) und die Schweiz (Swissmedic) — für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Bei konkreten rechtlichen Fragen wende dich an einen in deinem Land zugelassenen Rechtsanwalt oder Apotheker.
Je Land im Überblick
Deutschland
BfArM ↗Peptide fallen unter das Arzneimittelgesetz (AMG), sobald ihnen Heilwirkungen zugeschrieben werden. Research-Peptide wie BPC-157 oder TB-500 sind weder explizit verboten noch als Arzneimittel zugelassen — sie befinden sich in einem regulatorischen Graubereich. Verschreibungspflichtige Peptide (z. B. Semaglutid) erfordern ein ärztliches Rezept.
Rechtsgrundlage
· AMG § 2 (Arzneimittelbegriff)
· HWG § 3 (Irreführende Werbung)
· BfArM-Leitfaden Graubereich
Österreich
AGES ↗Die österreichische Rechtslage ist der deutschen sehr ähnlich. Das nationale Arzneimittelgesetz orientiert sich am EU-Recht. Research-Peptide befinden sich in einem vergleichbaren Graubereich. GLP-1-Agonisten sind verschreibungspflichtig. Die Einfuhr aus Nicht-EU-Ländern ist regulatorisch problematischer als die Einfuhr innerhalb der EU.
Rechtsgrundlage
· AMG Österreich BGBl. I Nr. 185/1983
· LMSVG § 3 (Lebensmittelbegriff)
· AGES-Merkblatt Arzneimittelimport
Schweiz
Swissmedic ↗Die Schweiz hat als Nicht-EU-Land ein eigenständiges Heilmittelgesetz (HMG). Swissmedic ist die zuständige Zulassungsbehörde. Research-Peptide befinden sich in einem ähnlichen Graubereich wie in Deutschland und Österreich. Die Schweiz hat in bestimmten Bereichen teils liberalere Regelungen als die EU.
Rechtsgrundlage
· HMG Art. 4 (Arzneimittelbegriff)
· HMG Art. 9 (Zulassungspflicht)
· Swissmedic-Merkblatt Selbstmedikation
Regulierungsstatus aller Wirkstoffe
| Peptid | 🇩🇪 Deutschland | 🇦🇹 Österreich | 🇨🇭 Schweiz |
|---|---|---|---|
| BPC-157 | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| TB-500 | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| GHK-Cu | Erlaubt | Erlaubt | Erlaubt |
| Epithalon | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| Semaglutid | Rezeptpflichtig | Rezeptpflichtig | Rezeptpflichtig |
| CJC-1295 | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| Ipamorelin | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| Semax | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| Selank | Grauzone | Grauzone | Grauzone |
| Kollagenpeptide | Erlaubt | Erlaubt | Erlaubt |
Legende
Quellen & Referenzen
Alle regulatorischen Einschätzungen basieren auf den folgenden öffentlich zugänglichen Quellen.
Arzneimittelgesetz (AMG) — § 2 Arzneimittelbegriff
Rechtsgrundlage für die Einstufung von Peptiden als Arzneimittel in Deutschland.
Heilmittelwerbegesetz (HWG) — § 3
Verbot irreführender Werbung für nicht zugelassene Arzneimittel.
Arzneimittelgesetz Österreich (BGBl. I Nr. 185/1983)
Österreichisches AMG, orientiert sich am EU-Recht (RL 2001/83/EG).
Heilmittelgesetz (HMG) — SR 812.21
Rechtsgrundlage für Zulassung und Vertrieb von Heilmitteln in der Schweiz.
EU-Richtlinie 2001/83/EG — Humanarzneimittel
EU-Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel, Basis für nationales AMG in DE und AT.
BfArM — Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Zuständige Bundesoberbehörde für Arzneimittelzulassung und -überwachung in Deutschland.
EMA — European Medicines Agency
Europäische Arzneimittelbehörde; verantwortlich für zentrale Zulassungsverfahren in der EU.
PubChem — NIH Substanzdatenbank
Chemische Datenbank des NIH mit Strukturdaten, Sicherheitsinformationen und Regulierungsstatus.