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Forschung
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N-Acetyl Selank
N-Acetyl-threonyl-lysyl-prolyl-arginyl-prolyl-glycyl-prolyl
~20–30 Minuten (intranasal)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
0,15–0,3 mg/Tag
Typische Dosis
5+
PubMed-Studien
Evidenzgrad C⚠ Grauzone DACH7 Aminosäuren

Modulation des GABAergen Systems (ähnlich Benzodiazepinen, jedoch ohne direkte GABA-A-Bindung), Interaktion mit dem Enkephalin-System, Hemmung des Enkephalin-abbauenden Enzyms. Tuftsin-Anteil bindet an Tuftsin-Rezeptoren auf Immunzellen. N-Acetylierung verlängert die Halbwertszeit theoretisch durch Schutz vor Aminopeptidasen.

Intranasal
Spray
Forschung / RUO
Anxiolytisches Potenzial in Tiermodellen (Selank-Basis)C — Erste Hinweise
Immunmodulatorische Effekte (Tuftsin-Komponente)C — Erste Hinweise
Erhöhte Stabilität gegenüber Selank (theoretisch)C — Erste Hinweise
A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. N-Acetyl Selankist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/n-acetyl-selank