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Klinik
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Hormonsystem · Nonapeptid · Research Use Only
Desmopressin
1-Desamino-8-D-Arginin-Vasopressin (DDAVP)
~3 h (je nach Applikationsweg)
Halbwertszeit
4 Formen
Applikation
Stark indikations-/applikationsabhängig; z. B. Nykturie 25–50 µg Schmelztablette
Typische Dosis
5769+
PubMed-Studien
Evidenzgrad A⚠ Grauzone DACH✗ WADA: Gelistet9 AminosäurenErstpublikation 2007

Desmopressin ist ein selektiver Agonist am Vasopressin-V2-Rezeptor der Niere und fördert dort die Wasser-Rückresorption — die Harnproduktion sinkt (antidiuretischer Effekt). Zusätzlich setzt es von-Willebrand-Faktor und Faktor VIII aus dem Endothel frei, was die Blutgerinnung bei bestimmten Störungen verbessert.

Oral
Kapsel / Lösung
regulär verfügbar
Intranasal
Spray
Forschung / RUO
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Intravenös
Infusion
Forschung / RUO
Reduktion der nächtlichen Harnmenge (Nykturie)A — Human-Studien

In randomisierten Studien reduziert Desmopressin die Zahl nächtlicher Toilettengänge und das nächtliche Harnvolumen signifikant gegenüber Placebo. PubMed →

Antidiuretische Wirkung (Diabetes insipidus)A — Human-Studien

Desmopressin ersetzt das fehlende ADH beim zentralen Diabetes insipidus und normalisiert die Wasserausscheidung. PubMed →

Förderung der BlutgerinnungA — Human-Studien

Durch Freisetzung von von-Willebrand-Faktor und Faktor VIII verbessert Desmopressin die Hämostase bei milder Hämophilie A und von-Willebrand-Erkrankung.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Desmopressinist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/desmopressin