Die Inhalte von PeptidWiki dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung, sind ausdrücklich keine Empfehlung und ersetzen keine medizinische Beratung.

Die beschriebenen Substanzen unterliegen in Deutschland, Österreich und der Schweiz unterschiedlichen rechtlichen Regelungen — viele sind nicht als Arzneimittel zugelassen.

Inhalte werden mit Sorgfalt recherchiert, aber ohne Gewähr für Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität bereitgestellt.

Forschung
Zelluläre Reprogrammierung: Erster Humanversuch für Augenzellen
Alle News →
Immunsystem

Thymosin Alpha-1

Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH (28 AS)

Handelsnamen:Zadaxin

Auch bekannt als: Ta1, Thymosin a1

Natürlich vorkommendes Thymus-Peptid mit immunmodulatorischen Eigenschaften. Als Zadaxin in über 30 Ländern (nicht in der EU, Deutschland, Österreich oder der Schweiz) zugelassen. Strukturell klar definiert, solide Forschungsbasis.

Solide Evidenz🇩🇪 Grauzone🇦🇹 Grauzone🇨🇭 Grauzone
#9Rang 9 von 8070/100
~2 Stunden (subkutan)
Halbwertszeit
2× wöchentlich
Frequenz
1,6 mg 2×/Woche s.c.
Typische Dosis
1113+
PubMed-Studien
Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Risiko-Nutzen-Abwägung
020406080100RISIKONEUTRALNUTZENWIRD BERECHNET …
Gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis
Für die meisten Anwender akzeptables Profil bei korrekter Anwendung und Ausschluss der Kontraindikationen.
77
Composite Score / 100
Empfehlenswert
Bewertungsfaktoren
Sicherheitsprofil88%35% Gew.
Evidenzqualität73%28% Gew.
Verträglichkeit80%24% Gew.
Mechanismus50%10% Gew.
Praktikabilität40%3% Gew.
0–39 · Hohes Risiko40–66 · Abwägen67–100 · Empfehlenswert

Kein Ersatz für medizinische Beratung. Composite-Score aus Ranking-Daten, Regulierungsstatus, Studienlage und Verträglichkeitsprofil — Stand 2025.

Zusammenfassung

Thymosin Alpha-1 (Zadaxin) ist das Thymus-Peptid mit der stärksten internationalen Forschungsbasis — in über 30 Ländern für Hepatitis und Immundefizienz zugelassen, im DACH-Raum aber Graubereich.

Auf einen Blick

AnwendungSubkutan (s.c.)
Typische Dosis1,6 mg 2×/Woche s.c.
Halbwertszeit~2 Stunden (subkutan)
ForschungslageSolide (B)

Vor- & Nachteile

Spricht dafür

  • Die erwünschte Wirkung „Immunmodulation“ ist in Humanstudien belegt.
  • Der Wirkstoff ist als zugelassenes Medikament bekannt (Zadaxin) und dadurch vergleichsweise gut untersucht.

Spricht dagegen

  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
  • Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Injektionsstellenreaktionen und Selten: Müdigkeit.

Mehr im Detail — zum Aufklappen

Was ist Thymosin Alpha-1?Thymosin Alpha-1 (Ta1) ist ein 28-Aminosäuren-Peptid, das 1977 von Allan Goldstein aus dem Thymus isol…

Thymosin Alpha-1 (Ta1) ist ein 28-Aminosäuren-Peptid, das 1977 von Allan Goldstein aus dem Thymus isoliert wurde. Im Gegensatz zu Thymalin (einem Extrakt-Gemisch) ist Ta1 ein einzelnes, chemisch klar definiertes Molekül mit bekannter Sequenz. Als Zadaxin ist synthetisches Ta1 in über 30 Ländern (vor allem in Asien und Lateinamerika) als Arzneimittel zugelassen — für Hepatitis B, Hepatitis C und Immundefizienz. Im DACH-Raum gibt es keine offizielle Zulassung, weshalb es als Graubereich-Substanz gehandelt wird.

Wie wirkt es?Bindet an TLR-2 und TLR-9 auf Dendritischen Zellen (Immunwächter des Körpers) und stimuliert IFN-α und…
  • Bindet an TLR-2 und TLR-9 auf Dendritischen Zellen (Immunwächter des Körpers) und stimuliert IFN-α und IFN-γ (Interferon — antivirale Signale).
  • Fördert die Differenzierung naiver T-Zellen zu Th1-Zellen (für zelluläre Immunabwehr zuständig).
  • Aktiviert NK-Zellen (natürliche Killerzellen) und fördert deren Zytotoxizität.
  • In Modellen erschöpfter T-Zellen (z. B. bei chronischen Infektionen): Ta1 kann die Erschöpfung teilweise rückgängig machen.
Was kann es bewirken?Solide internationale Forschungsbasis mit klinischen Daten:

Solide internationale Forschungsbasis mit klinischen Daten:

  • Immunmodulation (Th1-Aktivierung): Klinische Studien bei Hepatitis B/C, HBsAg-Clearance dokumentiert (Level B)
  • Sepsis-Adjuvanz: Pilotstudien zeigen verbesserte Immunparameter bei septischen Patienten (Level B)
  • COVID-19: Einige klinische Beobachtungsstudien aus China zeigten Effekte auf Immunparameter
  • Immunrekonstitution: bei Immundefizienz nach Chemotherapie in Studien untersucht

DACH-Nutzer sind auf nicht regulierte Quellen angewiesen. Qualitätssicherung und Authentizität des Produkts können nicht garantiert werden.

Wie viel wird verwendet?Klinisches Zadaxin-Schema aus zugelassenen Studien:

Klinisches Zadaxin-Schema aus zugelassenen Studien:

  • 1,6 mg subkutan, 2× pro Woche — über 26 Wochen (Standardprotokoll bei Hepatitis)
  • Injektion bevorzugt in Bauchbereich oder Oberschenkel (subkutan)
  • HWZ ~2 Stunden; 2× wöchentliche Gabe deckt den Wirkzeitraum ab

Kontraindiziert bei aktiven Autoimmunerkrankungen und nach Organtransplantation (Immunsuppression könnte aufgehoben werden).

Wie wird es angewendet?Subkutan: Standard in allen klinischen Studien und zugelassenen Anwendungen
  • Subkutan: Standard in allen klinischen Studien und zugelassenen Anwendungen
  • Lyophilisiertes Pulver + Lösungsmittelampulle (Zadaxin-Format)
  • Keine orale Bioverfügbarkeit — Peptide dieser Größe werden im Magen abgebaut
  • Klinisch: in Infektionskrankheiten-Kliniken in Asien Standard
Gibt es Risiken?Gut verträgliches Profil aus klinischen Studien:

Gut verträgliches Profil aus klinischen Studien:

  • Injektionsstellenreaktionen (häufigste Nebenwirkung — meist mild)
  • Selten: leichte Müdigkeit, Kopfschmerzen
  • Bei Autoimmunerkrankungen: T-Zell-Stimulation kann Autoimmunreaktionen verschlimmern
  • Nach Organtransplantation: Immunaktivierung gefährdet das Transplantat
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO), nicht als Arzneimittel zugelassen (Zadaxin-Zulassung gilt nicht in der EU).
  • >30 Länder: Arzneimittelzulassung als Zadaxin (Hepatitis B/C, Immundefizienz) — z. B. China, Italien (historisch), diverse asiatische und lateinamerikanische Länder
  • Kein WADA-Verbot — nicht auf der Dopingliste
Was sagen Studien?~820 PubMed-Einträge; solide internationale Forschungsbasis.

~820 PubMed-Einträge; solide internationale Forschungsbasis. Evidenzlevel B:

  • ✅ Thymosin Alpha-1 + IFN + Ribavirin bei Hepatitis C: verbesserte Ansprechraten in RCTs
  • ✅ Sepsis-Studien: verbesserte Immunparameter und Überlebenstrend in Pilotstudien
  • ✅ Tuthill et al. 2010 (Ann NY Acad Sci): Umfassende Übersicht klinischer Erfahrungen
  • ⚠ Viele Studien aus Zulassungsländern (China) — variable Qualitätsstandards
Häufige Fragen
Warum ist Zadaxin in Deutschland nicht zugelassen?
Die EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) hat Zadaxin keine EU-weite Zulassung erteilt. Die eingereichten Daten haben die für Europa geltenden Evidenzstandards nicht vollständig erfüllt. Zulassungen in Asien basieren auf anderen regulatorischen Anforderungen. Das bedeutet nicht, dass Ta1 unwirksam ist — aber die Evidenz entspricht nicht dem europäischen Standard für die beantragten Indikationen.
Was ist der Unterschied zu Thymalin?
Fundamentaler Unterschied: Ta1 ist ein einzelnes, chemisch klar definiertes 28-AS-Peptid mit bekannter Wirkungsweise, internationaler klinischer Forschung und Zulassungen in >30 Ländern. Thymalin ist ein heterogenes Extrakt aus Schweinsthymus aus der russischen Forschung ohne westliche Zulassungen und mit wesentlich schwächerer Evidenzbasis.

Forschungsstand & Ranking

Evidenz
22/30
Sicherheit
22/25
Volumen
12/15
Rechtlich
7/15
Mechanismus
5/10
Prakt.
2/5
Alle Peptide im Ranking vergleichen →

Tools & Ressourcen

DosierungsrechnerMischungsverhältnis-RechnerBest-Practice ProtokollFact Sheet (PDF/Druck)

Thymosin Alpha-1 im Direktvergleich

Wie schlägt sich Thymosin Alpha-1 gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:

Thymosin Alpha-1 vs. VIPThymosin Alpha-1 vs. LL-37Thymosin Alpha-1 vs. EpithalonThymosin Alpha-1 vs. ThymulinThymosin Alpha-1 vs. KPVThymosin Alpha-1 vs. Thymalin

Nächste Schritte

Schritt 1
Informieren

Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Thymosin Alpha-1 gelesen.

✓ Abgeschlossen
2Schritt 2
Protokoll lesen

Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Forschungseinsatz.

3Schritt 3
Dosierung berechnen

Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.

4Schritt 4
Mischung vorbereiten

Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.

5Schritt 5
Fragen klären

Offene Fragen direkt an den KI-Assistenten stellen.

Aktuelle News zu Thymosin Alpha-1
09. Juni 2026

Chris Bumsteads Peptid-Ansatz: Thymosin Alpha-1, BPC-157 und die Grenzen der Evidenz

In einem viel beachteten Podcast spricht der sechsfache Mr.-Olympia-Sieger Chris Bumstead offen über seinen Peptid-Einsatz, von Thymosin Alpha-1 gegen seine Autoimmunerkrankung bis zu Regenerationspeptiden wie BPC-157. Dieser Beitrag ordnet ein, was an dieser Erzählung durch Studien gedeckt ist, wo es Anekdote bleibt und welcher rechtliche und welcher Anti-Doping-Rahmen gilt.

Alle News →
Weiterlesen
Alle Peptide im Wiki →