KPV
Lys-Pro-Val (alpha-MSH C-terminales Tripeptid)
Auch bekannt als: alpha-MSH(11-13), KPV Tripeptid
Tripeptid (C-terminales Fragment von alpha-MSH). In Zellstudien auf antiinflammatorische Signalwege untersucht. Oral und topisch erforscht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
KPV ist ein winziges Drei-Aminosäuren-Fragment von alpha-MSH, das in Zell- und Tiermodellen entzündungshemmend wirkt — aber beim Menschen noch keinerlei klinische Evidenz hat.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die Anwendung ist vergleichsweise einfach, da der Wirkstoff oral eingenommen werden kann.
Spricht dagegen
- Die Studienlage ist noch begrenzt, belastbare Daten aus Studien am Menschen sind rar.
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Keine ausreichenden Humanstudien und Sicherheitsprofil beim Menschen unbekannt.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist KPV?KPV steht für Lys-Pro-Val — drei Aminosäuren, die das C-terminale Ende von alpha-MSH bilden, einem kör…
KPV steht für Lys-Pro-Val — drei Aminosäuren, die das C-terminale Ende von alpha-MSH bilden, einem körpereigenen Hormon, das unter anderem Entzündungen dämpft. Forscher haben dieses winzige Fragment isoliert und untersucht, ob es allein die anti-entzündliche Wirkung von alpha-MSH reproduzieren kann. Vorteil: Ein Tripeptid ist billig herzustellen und kann theoretisch oral eingenommen werden, weil es so klein ist. Nachteil: Beim Menschen wurde noch nichts in kontrollierten Studien gezeigt. KPV befindet sich damit in einer sehr frühen Forschungsphase.
Wie wirkt es?In Zellkulturexperimenten hemmt KPV den NF-κB-Signalweg — einen zentralen Schalter, der Entzündungsrea…
- ■In Zellkulturexperimenten hemmt KPV den NF-κB-Signalweg — einen zentralen Schalter, der Entzündungsreaktionen auslöst.
- ■In Makrophagen-Modellen wurden reduzierte Spiegel von IL-1β und TNF-α (Entzündungsbotenstoffe) beobachtet.
- ■In Darmzell-Modellen wurden Effekte auf Tight Junctions (die Barriere zwischen Darm und Blut) beschrieben.
- ■Alle diese Erkenntnisse stammen aus Zellkultur oder Tiermodellen — nicht aus menschlichen klinischen Studien.
Was kann es bewirken?Präklinische (nicht-humane) Daten deuten auf folgende Bereiche hin:
Präklinische (nicht-humane) Daten deuten auf folgende Bereiche hin:
- ■Anti-entzündliche Wirkung in Makrophagen- und Tiermodellen (Level C — nur Tier)
- ■Mögliche Effekte auf Darmbarriere-Funktion (Tight Junctions) in Zellmodellen
- ■Kolitismodelle (Tiermodell): reduzierte Entzündungszeichen
Keine einzige kontrollierte Humanstudie existiert. Alle Aussagen über Wirkungen sind aus Tiermodellen extrapoliert.
Wie viel wird verwendet?In Tiermodellen verwendete Protokolle (kein Humanstandard):
In Tiermodellen verwendete Protokolle (kein Humanstandard):
- ■Präklinisch: ~1 mg/kg Körpergewicht in Tiermodellen
- ■Anwender berichten von 0,2–0,5 mg/Tag oral oder subkutan — ohne klinische Grundlage
- ■Es gibt keine validierten Humandosierungen
KPV ist kein zugelassenes Arzneimittel. Jede Dosierung beim Menschen ist experimentell und ohne Sicherheitsdaten.
Wie wird es angewendet?Oral: Theoretisch möglich wegen der geringen Größe des Tripeptids
- ■Oral: Theoretisch möglich wegen der geringen Größe des Tripeptids
- ■Subkutan: Injektion in Forschungsprotokollen
- ■Topisch: In einigen Hautforschungsmodellen untersucht
- ■Klinisch etablierte Anwendungsform: keine
Gibt es Risiken?Das Sicherheitsprofil beim Menschen ist weitgehend unbekannt.
Das Sicherheitsprofil beim Menschen ist weitgehend unbekannt.
- ■In Tiermodellen gut verträglich — aber das bedeutet nicht automatisch Sicherheit beim Menschen
- ■Keine Humansicherheitsdaten aus kontrollierten Studien
- ■Theoretisch: Immunmodulation kann bei Autoimmunerkrankungen problematisch sein
Fehlende Humandaten bedeuten unbekanntes Risiko — nicht "kein Risiko".
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- ■Kein WADA-Verbot — nicht auf der Dopingliste
Was sagen Studien?~65 PubMed-Einträge; ausschließlich präklinische Forschung.
~65 PubMed-Einträge; ausschließlich präklinische Forschung. Evidenzlevel C:
- ■✅ Getting et al. 2003 (J Pharmacol Exp Ther): KPV hemmt NF-κB und Entzündungsmarker in Tiermodellen
- ■✅ Kannengiesser et al. 2008: Effekte auf experimentelle Kolitis in Mäusen nach oraler Gabe
- ■❌ Keine kontrollierten Humanstudien
- ■⚠ Alle Humanextrapolationen sind spekulativ
Häufige Fragen
Kann KPV oral eingenommen werden?
Ist KPV dasselbe wie BPC-157 für den Darm?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
KPV im Direktvergleich
Wie schlägt sich KPV gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von KPV gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
BPC-157
BPC-157 ist ein synthetisches Pentadekapeptid aus 15 Aminosäuren, das sich von einem im menschlichen Magensaft vorkommenden Schutzprotein ableitet und für seine regenerativen Eigenschaften bekannt ist.
LL-37
Einziges bekanntes humanes Cathelicidin-Peptid. In der Forschung auf antimikrobielle und immunmodulatorische Eigenschaften untersucht. Endogen in Neutrophilen und Epithelzellen exprimiert.
Thymalin
Aus Thymusdrüse extrahiertes Peptid-Gemisch. Hauptsächlich in russischer Forschungsliteratur untersucht. Immunmodulatorisches Potenzial in Tiermodellen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.