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Klinik
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Hormonsystem · Oktapeptid · Research Use Only
Octreotid
Synthetisches zyklisches Octapeptid-Somatostatin-Analogon
~1,7–1,9 h (s.c.); Depotform (LAR) über mehrere Wochen
Halbwertszeit
3 Formen
Applikation
Zugelassen 50–200 µg 2–3× täglich s.c.; LAR-Depot 20–30 mg alle 4 Wochen i.m.
Typische Dosis
10148+
PubMed-Studien
Evidenzgrad A⚠ Grauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt8 AminosäurenErstpublikation 1990
Wirkmechanismus

Octreotid ist ein Somatostatin-Rezeptor-Agonist mit hoher Affinität zu SSTR2 und SSTR5. Über diese Rezeptoren hemmt es die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse sowie die Sekretion zahlreicher gastroenteropankreatischer Hormone. Bei Akromegalie senkt es so GH- und IGF-1-Spiegel; bei neuroendokrinen Tumoren dämpft es die hormonbedingte Symptomatik und wirkt antiproliferativ.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Intramuskulär
Injektion i.m.
Forschung / RUO
Intravenös
Infusion
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Senkung von GH & IGF-1 (Akromegalie)A — Human-Studien

In randomisierten Studien senkt Octreotid bei Akromegalie die Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel deutlich und bessert die Symptomatik. PubMed →

Symptomkontrolle bei NET / KarzinoidA — Human-Studien

Octreotid dämpft die hormonbedingte Symptomatik (z. B. Flush, Diarrhö) hormonaktiver neuroendokriner Tumoren. PubMed →

Antiproliferative WirkungB — mehrfach repliziert

In einer multizentrischen RCT zeigte Octreotid einen antiproliferativen Effekt auf GH-produzierende Hypophysentumoren. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Octreotidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/octreotid