Tesamorelin
Handelsnamen:Egrifta
Tesamorelin (Handelsname Egrifta) ist ein nachgebautes Hormonsignal, das den Körper anregt, mehr eigenes Wachstumshormon auszuschütten, und so tiefes Bauchfett abbaut. In den USA ist es als Medikament zugelassen, in Deutschland, Österreich und der Schweiz dagegen nicht.
Fachangaben
Auch bekannt als: TH9507
trans-3-Hexenoyl-GHRH(1-44)-NH2 (synthetisches GHRH-Analogon, 44 AS)
Quick Start Guide
SubkutanGrundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist Tesamorelin und wie wirkt es?
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen GHRH (Wachstumshormon-Releasing-Hormon) mit 44 Aminosäuren, ergänzt um eine chemische Modifikation (Hexenoyl-Gruppe) die es stabiler macht als das native Hormon. Es wurde von Theratechnologies entwickelt und ist in den USA und Kanada als Egrifta® für eine spezifische Indikation zugelassen: HIV-assoziierte Lipodystrophie, eine Fettstoffwechselstörung bei HIV-Patienten, bei der sich Bauchfett ansammelt und das Gesicht und die Gliedmaßen mager werden. Damit ist Tesamorelin das einzige GH-Sekretagogum mit offizieller Arzneimittelzulassung. In Deutschland, Österreich und der Schweiz gibt es diese Zulassung nicht.
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des GHRH (44 AS) mit N-terminaler Hexenoyl-Gruppe für erhöhte Stabilität. Es wurde von Theratechnologies entwickelt und ist in den USA und Kanada als Egrifta für HIV-assoziierte Lipodystrophie zugelassen. Phase-2-Studien untersuchten auch kognitive Parameter und NASH.
Wirkungsweise
- Bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse und stimuliert pulsatile GH-Ausschüttung.
- GH stimuliert die Leber zur IGF-1-Produktion, ein wichtiger Wachstums- und Stoffwechselfaktor.
- GH und IGF-1 erhöhen die Lipolyse (Fettabbau), besonders im viszeralen (Bauch-)Fettgewebe.
- Unterliegt dem natürlichen Somatostatin-Feedback: Überdosierung ist durch körpereigene Bremsen begrenzt.
Tesamorelin bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse und stimuliert pulsatile GH-Ausschüttung. Konsekutiv steigen IGF-1-Spiegel an. Die Lipolysewirkung im viszeralen Fettgewebe ist besonders gut dokumentiert.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Viszerales Fettgewebe (HIV-Kontext)“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Kognitionsforschung“ ist in Humanstudien belegt.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Im Wettkampfsport ist der Wirkstoff zu allen Zeiten verboten (WADA-Klasse S2.2).
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Gut belegte Wirkungen aus klinischen Studien:
- Reduktion viszeralen Bauchfetts (CT-gemessen): Level A, Pivotal-Studien bei HIV-Patienten
- IGF-1-Erhöhung: konsistent in Humanstudien, Level A
- Kognitive Effekte: Phase-2-Hinweise bei älteren Erwachsenen mit GH-Defizienz, Level B
- Körperzusammensetzung (Magermasse): moderate Verbesserungen in Phase-3-Studien, Level B
Viszerales Fettgewebe (HIV-Kontext)
Phase-3-Studien (Egrifta): Signifikante Veränderungen von viszeralem Fettgewebe (CT-Messung) bei HIV-Lipodystrophie-Patienten. Mechanismus: GH-stimulierte Lipolyse in viszeralen Adipozyten.
Kognitionsforschung
Phase-2-Daten (PMID 22926095): Effekte auf kognitive Parameter bei GH-Mangel-Modellen. Noch nicht Phase-3-validiert für diese Indikationen.
Dosierung und Anwendung
Klinisches Egrifta-Schema:
- 2 mg subkutan täglich, immer zur gleichen Tageszeit
- Injektionsstelle: Bauch (bevorzugt), abwechselnd rotieren
- Nüchternzustand nicht zwingend, aber konsistente Bedingungen empfohlen
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Klinisches Schema (Egrifta) | 2 mg/Tag s.c. | 1× täglich | Nur in USA/Kanada mit Egrifta-Zulassung |
Anwendungsformen
- Subkutan: einzige validierte Route
- Lyophilisiertes Pulver + Lösungsmittel (wie viele Peptide), täglich frisch zubereiten
- Keine orale Form. Peptide dieser Größe werden im Magen abgebaut
- Kliniksetting: unter ärztlicher Aufsicht (in den Zulassungsländern)
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
Gut dokumentiert aus Phase-3-Studien:
- Injektionsstellenreaktionen (Rötung, Schmerz), sehr häufig
- Ödeme (Wassereinlagerungen) durch GH-Effekt
- Arthralgien (Gelenkschmerzen)
- Karpaltunnelsyndrom (bei GH-sensitiven Personen)
- Nüchternblutzuckeranstieg, relevant bei Diabetes oder Insulinresistenz
Bekannte Nebenwirkungen
- •Injektionsstellenreaktionen (häufig)
- •Ödeme
- •Arthralgien
- •Karpaltunnelsyndrom
- •Nüchternblutzuckeranstieg
Kontraindikationen
- •Aktive Malignome
- •Hypophysentumore
- •Schwangerschaft
- •Diabetische Retinopathie
Studienlage
Solide Zulassungsstudien. Evidenzlevel A:
- ✅ LIPO-010A/B Phase-3: Signifikante Reduktion viszeralen Fetts (CT) vs. Placebo bei HIV-Patienten
- ✅ McLarnon 2012 (Nat Rev Endocrinol): Kognitive Verbesserungen in Phase-2 bei älteren GH-defizienten Erwachsenen
- ⚠ Alle Studien an spezifischen Patientengruppen, kein Gesunden-Datensatz
Effects of Tesamorelin on Neurocognitive Impairment in Persons With HIV and Abdominal Obesity
HumanEllis RJ, et al. (2025), The Journal of infectious diseases
Offene, randomisierte Phase-2-Studie mit 73 Menschen mit HIV und Bauchfett: Tesamorelin verringerte den Taillenumfang, verbesserte die kognitive Leistung aber nicht stärker als die Standardbehandlung.
PubMed →Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial
HumanStanley TL, et al. (2019), The lancet. HIV
Randomisierte, doppelblinde Studie bei HIV und nichtalkoholischer Fettleber: Nach 12 Monaten Tesamorelin hatten 35 Prozent einen Leberfettanteil unter 5 Prozent, unter Placebo 4 Prozent. Blutzucker und HbA1c änderten sich nicht.
PubMed →Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
HumanFalutz J, et al. (2007), The New England journal of medicine
Randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 412 HIV-Patienten mit Bauchfett: Tesamorelin verringerte das viszerale Fett über 26 Wochen um 15 Prozent, unter Placebo nahm es um 5 Prozent zu.
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- USA/Kanada: Als Egrifta® zugelassen (HIV-Lipodystrophie), verschreibungspflichtig
- WADA: Gesperrt (S2. GH-Releasing-Peptide und -Faktoren)
In den USA und Kanada als Egrifta zugelassen. Nicht in Deutschland, Österreich und der Schweiz zugelassen. RUO-Kontext.
GHRH-Analogon, in USA/Kanada als Egrifta für HIV-Lipodystrophie zugelassen → TUE möglich. In- und Out-of-Competition verboten.
Labormonitoring für Forschungszwecke
Kurzübersicht: In klinischen Studien (HIV-Lipodystrophie) etabliertes Monitoring: IGF-1 + metabolisches Panel.
In FDA-zugelassenen Tesamorelin-Studien (Egrifta) ist IGF-1-Monitoring Bestandteil der klinischen Protokolle.
Tesamorelin erhöht Glukose und kann Insulinresistenz fördern (bekannte Nebenwirkung aus Humanstudien).
In Tesamorelin-Studien gemessener Parameter: relevant für das Diabetesrisiko bei metabolisch vorbelasteten Personen.
Tesamorelin reduziert in Studien viszerales Fett und verbessert oft Lipidwerte. Der Verlauf sollte dokumentiert werden.
Insulinresistenz-Index (HOMA-IR) berechenbar.
Tesamorelin ist das einzige GHRH-Analogon mit klinischer Zulassung (USA). Monitoring-Protokolle basieren auf publizierten klinischen Daten.
Häufige Fragen zu Tesamorelin
Ist Tesamorelin dasselbe wie GHRH?
Wofür ist Tesamorelin zugelassen?
Wann wird Tesamorelin angewendet?
Ist Tesamorelin dasselbe wie CJC-1295?
Kann Tesamorelin bei gesunden Personen viszerales Fett abbauen?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für Tesamorelin sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
CJC-1295
CJC-1295 ist ein synthetisches Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Analogon, das die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert.
Ipamorelin
Ipamorelin ist ein selektives Ghrelin-Mimetikum (GHS, Growth Hormone Secretagogue), das Wachstumshormon mit hoher Selektivität und minimalen Nebenwirkungen freisetzt.
MK-677
Orales Ghrelin-Mimetikum / Wachstumshormon-Sekretagogum. Kein Peptid im engeren Sinne, aber peptidomimetisch. WADA-gesperrt. In der Forschung auf GH-Puls-Simulation untersucht.