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Forschung
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Hormonsystem

Tesamorelin

trans-3-Hexenoyl-GHRH(1-44)-NH2 (synthetisches GHRH-Analogon, 44 AS)

Handelsnamen:Egrifta

Auch bekannt als: TH9507

Synthetisches GHRH-Analogon (44 AS). Als Egrifta in USA/Kanada für HIV-assoziierte Lipodystrophie zugelassen. In Phase-2-Studien auf kognitive Endpunkte untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.

Klinisch belegt🇩🇪 Grauzone🇦🇹 Grauzone🇨🇭 Grauzone
#12Rang 12 von 8067/100
~26 Minuten (subkutan)
Halbwertszeit
Täglich (abends)
Frequenz
2 mg/Tag s.c.
Typische Dosis
100+
PubMed-Studien
Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Risiko-Nutzen-Abwägung
020406080100RISIKONEUTRALNUTZENWIRD BERECHNET …
Moderates Verhältnis – individuelle Abwägung
Nutzen und Risiken halten sich die Waage. Datenlage und Rechtsstatus erfordern besondere Abwägung.
66
Composite Score / 100
Abwägen
Bewertungsfaktoren
Sicherheitsprofil72%35% Gew.
Evidenzqualität80%28% Gew.
Verträglichkeit48%24% Gew.
Mechanismus60%10% Gew.
Praktikabilität40%3% Gew.
0–39 · Hohes Risiko40–66 · Abwägen67–100 · Empfehlenswert

Kein Ersatz für medizinische Beratung. Composite-Score aus Ranking-Daten, Regulierungsstatus, Studienlage und Verträglichkeitsprofil — Stand 2025.

Zusammenfassung

Tesamorelin (Handelsname Egrifta) ist ein nachgebautes Hormonsignal, das den Körper anregt, mehr eigenes Wachstumshormon auszuschütten, und so tiefes Bauchfett abbaut. In den USA ist es als Medikament zugelassen, in Deutschland, Österreich und der Schweiz dagegen nicht.

Auf einen Blick

AnwendungSubkutan (s.c.)
Typische Dosis2 mg/Tag s.c.
Halbwertszeit~26 Minuten (subkutan)

Vor- & Nachteile

Spricht dafür

  • Die erwünschte Wirkung „Viszerales Fettgewebe (HIV-Kontext)“ ist in Humanstudien belegt.
  • Die erwünschte Wirkung „Kognitionsforschung“ ist in Humanstudien belegt.
  • Der Wirkstoff ist als zugelassenes Medikament bekannt (Egrifta) und dadurch vergleichsweise gut untersucht.

Spricht dagegen

  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
  • Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Injektionsstellenreaktionen und Ödeme.

Mehr im Detail — zum Aufklappen

Was ist Tesamorelin?Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen GHRH (Wachstumshormon-Releasing-Hormon) m…

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen GHRH (Wachstumshormon-Releasing-Hormon) mit 44 Aminosäuren, ergänzt um eine chemische Modifikation (Hexenoyl-Gruppe) die es stabiler macht als das native Hormon. Es wurde von Theratechnologies entwickelt und ist in den USA und Kanada als Egrifta® für eine spezifische Indikation zugelassen: HIV-assoziierte Lipodystrophie — eine Fettstoffwechselstörung bei HIV-Patienten, bei der sich Bauchfett ansammelt und das Gesicht und die Gliedmaßen mager werden. Damit ist Tesamorelin das einzige GH-Sekretagogum mit offizieller Arzneimittelzulassung. In Deutschland, Österreich und der Schweiz gibt es diese Zulassung nicht.

Wie wirkt es?Bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse und stimuliert pulsatile GH-Ausschüttung.
  • Bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse und stimuliert pulsatile GH-Ausschüttung.
  • GH stimuliert die Leber zur IGF-1-Produktion — ein wichtiger Wachstums- und Stoffwechselfaktor.
  • GH und IGF-1 erhöhen die Lipolyse (Fettabbau), besonders im viszeralen (Bauch-)Fettgewebe.
  • Unterliegt dem natürlichen Somatostatin-Feedback: Überdosierung ist durch körpereigene Bremsen begrenzt.
Was kann es bewirken?Gut belegte Wirkungen aus klinischen Studien:

Gut belegte Wirkungen aus klinischen Studien:

  • Reduktion viszeralen Bauchfetts (CT-gemessen): Level A, Pivotal-Studien bei HIV-Patienten
  • IGF-1-Erhöhung: konsistent in Humanstudien, Level A
  • Kognitive Effekte: Phase-2-Hinweise bei älteren Erwachsenen mit GH-Defizienz, Level B
  • Körperzusammensetzung (Magermasse): moderate Verbesserungen in Phase-3-Studien, Level B

Alle klinischen Studien wurden an HIV-Patienten oder Personen mit GH-Defizienz durchgeführt. Extrapolation auf gesunde Personen ist spekulativ.

Wie viel wird verwendet?Klinisches Egrifta-Schema:

Klinisches Egrifta-Schema:

  • 2 mg subkutan täglich, immer zur gleichen Tageszeit
  • Injektionsstelle: Bauch (bevorzugt), abwechselnd rotieren
  • Nüchternzustand nicht zwingend, aber konsistente Bedingungen empfohlen

Kontraindiziert bei aktiven Malignomen, Hypophysentumoren, Schwangerschaft und diabetischer Retinopathie. Erhöht den Nüchternblutzucker.

Wie wird es angewendet?Subkutan: einzige validierte Route
  • Subkutan: einzige validierte Route
  • Lyophilisiertes Pulver + Lösungsmittel (wie viele Peptide) — täglich frisch zubereiten
  • Keine orale Form — Peptide dieser Größe werden im Magen abgebaut
  • Kliniksetting: unter ärztlicher Aufsicht (in den Zulassungsländern)
Gibt es Risiken?Gut dokumentiert aus Phase-3-Studien:

Gut dokumentiert aus Phase-3-Studien:

  • Injektionsstellenreaktionen (Rötung, Schmerz) — sehr häufig
  • Ödeme (Wassereinlagerungen) durch GH-Effekt
  • Arthralgien (Gelenkschmerzen)
  • Karpaltunnelsyndrom (bei GH-sensitiven Personen)
  • Nüchternblutzuckeranstieg — relevant bei Diabetes oder Insulinresistenz

Bei aktiven Krebserkrankungen absolut kontraindiziert — GH und IGF-1 können Tumorwachstum fördern.

Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
  • USA/Kanada: Als Egrifta® zugelassen (HIV-Lipodystrophie) — verschreibungspflichtig
  • WADA: Gesperrt (S2 — GH-Releasing-Peptide und -Faktoren)
Was sagen Studien?~320 PubMed-Einträge; solide Zulassungsstudien.

~320 PubMed-Einträge; solide Zulassungsstudien. Evidenzlevel A:

  • ✅ LIPO-010A/B Phase-3: Signifikante Reduktion viszeralen Fetts (CT) vs. Placebo bei HIV-Patienten
  • ✅ McLarnon 2012 (Nat Rev Endocrinol): Kognitive Verbesserungen in Phase-2 bei älteren GH-defizienten Erwachsenen
  • ⚠ Alle Studien an spezifischen Patientengruppen — kein Gesunden-Datensatz
Häufige Fragen
Ist Tesamorelin dasselbe wie CJC-1295?
Beide sind GHRH-Analoga, aber sehr verschieden: Tesamorelin ist GHRH(1-44) mit Hexenoyl-Modifikation (HWZ ~26 min), hat eine FDA-Zulassung und robuste klinische Daten. CJC-1295 ist GHRH(1-29) mit DAC-Bindungsmoiety (HWZ ~8 Tage), hat keine Zulassung und begrenzte klinische Daten. Tesamorelin ist pharmazeutisch klar besser charakterisiert.
Kann Tesamorelin bei gesunden Personen viszerales Fett abbauen?
Möglicherweise ja — der Mechanismus (GH-stimulierte Lipolyse) gilt biologisch für alle. Aber klinische Studien wurden ausschließlich bei HIV-Lipodystrophie-Patienten durchgeführt. Extrapolation auf Gesunde ist pharmakologisch plausibel, aber nicht durch Studien belegt. Und das Risiko-Nutzen-Verhältnis ist bei gesunden Personen unklar.

Forschungsstand & Ranking

Evidenz
24/30
Sicherheit
18/25
Volumen
10/15
Rechtlich
7/15
Mechanismus
6/10
Prakt.
2/5
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Tools & Ressourcen

DosierungsrechnerMischungsverhältnis-RechnerBest-Practice ProtokollFact Sheet (PDF/Druck)

Tesamorelin im Direktvergleich

Wie schlägt sich Tesamorelin gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:

Tesamorelin vs. MK-677Tesamorelin vs. GHRP-6Tesamorelin vs. IpamorelinTesamorelin vs. CJC-1295

Nächste Schritte

Schritt 1
Informieren

Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Tesamorelin gelesen.

✓ Abgeschlossen
2Schritt 2
Protokoll lesen

Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Forschungseinsatz.

3Schritt 3
Dosierung berechnen

Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.

4Schritt 4
Mischung vorbereiten

Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.

5Schritt 5
Fragen klären

Offene Fragen direkt an den KI-Assistenten stellen.

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