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Survodutid
Acyliertes Glukagon/GLP-1-Rezeptor-Dual-Agonist-Peptid
~6–7 Tage (ungefähr, ermöglicht wöchentliche Gabe)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
In Studien bis 4,8 mg (Adipositas) bzw. bis 6,0 mg (MASH) 1× wöchentlich nach Auftitration
Typische Dosis
68+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt29 AminosäurenErstpublikation 2024
Wirkmechanismus

Survodutid ist ein unimolekularer Dual-Agonist mit höherer Potenz am GLP-1-Rezeptor (EC50 ~1 nM) als am Glukagon-Rezeptor (EC50 ~8 nM). GLP-1-Aktivierung: Sättigung, verzögerte Magenentleerung, glykämische Kontrolle. Glukagon-Aktivierung: gesteigerter Energieverbrauch und Reduktion des hepatischen Fettgehalts. Eine C18-Fettdisäure-Acylierung verlängert über Albumin-Bindung die Halbwertszeit auf einige Tage.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
GewichtsreduktionB — mehrfach repliziert

In einer 46-wöchigen Phase-2-Studie sank das Körpergewicht dosisabhängig um bis zu −14,9% bei 4,8 mg vs. −2,8% unter Placebo (Completer bis −18,7%). PubMed →

Verbesserung bei MASHB — mehrfach repliziert

In einer Phase-2-Studie verbesserte sich die MASH ohne Verschlechterung der Fibrose bei 43–62% der Behandelten (je nach Dosis) vs. 14% unter Placebo. PubMed →

Blutzuckersenkung (Typ-2-Diabetes)B — mehrfach repliziert

In einer Dosis-Wirkungs-Studie senkte Survodutid HbA1c und Körpergewicht bei Typ-2-Diabetes dosisabhängig gegenüber Placebo. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Survodutidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/survodutide