Survodutid
Survodutid ist eine einmal wöchentliche Spritze, die zwei Hormonschalter zugleich betätigt (GLP-1 und Glukagon). In Studien lässt es kräftig Gewicht verlieren und bessert die Fettleber-Erkrankung MASH. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es noch nicht zugelassen.
Fachangaben
Auch bekannt als: BI 456906, BI456906
Acyliertes Glukagon/GLP-1-Rezeptor-Dual-Agonist-Peptid
Quick Start Guide
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Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist Survodutid und wie wirkt es?
Survodutid (Entwicklungsname BI 456906) ist ein neuartiger Doppel-Wirkstoff der Firma Boehringer Ingelheim. Er verbindet in einem Molekül die Wirkung von zwei Hormonen: GLP-1, das den Appetit dämpft, und Glukagon, das den Energieverbrauch ankurbelt und Leberfett abbaut. Untersucht wird er sowohl bei starkem Übergewicht als auch bei der Fettleber-Entzündung MASH.
Survodutid (BI 456906) ist ein acylierter Peptid-Dual-Agonist von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma, der gleichzeitig den Glukagon-Rezeptor (GCGR) und den GLP-1-Rezeptor aktiviert. In Phase-2-Studien sank das Körpergewicht über 46 Wochen dosisabhängig um bis zu 14,9 Prozent gegenüber 2,8 Prozent unter Placebo, und die metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH) besserte sich ohne Verschlechterung der Fibrose bei 43 bis 62 Prozent der Behandelten gegenüber 14 Prozent unter Placebo. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Survodutid nicht als Arzneimittel zugelassen und befindet sich in Phase-3-Studien, außerhalb davon gilt es als Forschungspräparat. Die GLP-1-Komponente dämpft Appetit und verzögert die Magenentleerung, die Glukagon-Komponente erhöht den Energieverbrauch und reduziert Leberfett.
Wirkungsweise
Survodutid betätigt zwei Stoffwechsel-Schalter gleichzeitig:
- Über den GLP-1-Rezeptor sorgt es für Sättigung, langsamere Magenentleerung und bessere Blutzuckerwerte.
- Über den Glukagon-Rezeptor steigert es den Energieverbrauch und hilft, Fett in der Leber abzubauen.
- Eine angehängte Fettsäure verlängert die Wirkdauer, sodass eine Spritze pro Woche reicht.
Survodutid ist ein unimolekularer Dual-Agonist mit höherer Potenz am GLP-1-Rezeptor (EC50 ~1 nM) als am Glukagon-Rezeptor (EC50 ~8 nM). GLP-1-Aktivierung: Sättigung, verzögerte Magenentleerung, glykämische Kontrolle. Glukagon-Aktivierung: gesteigerter Energieverbrauch und Reduktion des hepatischen Fettgehalts. Eine C18-Fettdisäure-Acylierung verlängert über Albumin-Bindung die Halbwertszeit auf einige Tage.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Gewichtsreduktion“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Verbesserung bei MASH“ ist in Humanstudien belegt.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Erbrechen.
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Die Ergebnisse stammen aus klinischen Studien am Menschen (Evidenzgrad B):
- In einer Phase-2-Studie sank das Körpergewicht um bis zu rund 15 Prozent gegenüber Placebo.
- Bei der Fettleber-Erkrankung MASH besserte sich der Befund bei einem großen Teil der Behandelten, ohne dass sich die Vernarbung verschlechterte.
- Bei Typ-2-Diabetes senkte es zusätzlich den Langzeit-Blutzucker (HbA1c).
Gewichtsreduktion
In einer 46-wöchigen Phase-2-Studie sank das Körpergewicht dosisabhängig um bis zu −14,9% bei 4,8 mg vs. −2,8% unter Placebo (Completer bis −18,7%).
PubMed-Quelle →Verbesserung bei MASH
In einer Phase-2-Studie verbesserte sich die MASH ohne Verschlechterung der Fibrose bei 43–62% der Behandelten (je nach Dosis) vs. 14% unter Placebo.
PubMed-Quelle →Blutzuckersenkung (Typ-2-Diabetes)
In einer Dosis-Wirkungs-Studie senkte Survodutid HbA1c und Körpergewicht bei Typ-2-Diabetes dosisabhängig gegenüber Placebo.
PubMed-Quelle →Dosierung und Anwendung
In den Studien wird langsam aufdosiert und einmal pro Woche gespritzt:
- Bei Adipositas bis etwa 4,8 mg pro Woche.
- Bei der Fettleber MASH bis etwa 6,0 mg pro Woche.
- Der langsame Aufbau über mehrere Wochen soll Übelkeit abmildern.
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Dauer | Hinweis |
|---|---|---|---|---|
| Adipositas (Phase-2-Studie) | 0,6 / 2,4 / 3,6 / 4,8 mg | 1× wöchentlich s.c. | 46 Wochen | Stufenweise Auftitration |
| MASH (Phase-2-Studie) | 2,4 / 4,8 / 6,0 mg | 1× wöchentlich s.c. | 48 Wochen | Keine Anwendungsempfehlung |
Anwendungsformen
- Als Spritze unter die Haut, in der Regel am Bauch oder Oberschenkel.
- Nur einmal wöchentlich dank der langen Wirkdauer.
- Eine Einnahme als Tablette ist nicht möglich.
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt:
- Übelkeit, besonders zu Beginn und bei höheren Dosen.
- Erbrechen und Durchfall.
- Verminderter Appetit.
- Reaktionen an der Einstichstelle.
Bekannte Nebenwirkungen
- •Übelkeit (sehr häufig, dosisabhängig)
- •Erbrechen
- •Diarrhö
- •Verminderter Appetit
- •Reaktionen an der Injektionsstelle
Kontraindikationen
- •Schwangerschaft und Stillzeit
- •Bekannte Überempfindlichkeit
- •Anwendung nur unter ärztlicher Begleitung im Studienkontext
Studienlage
Die Phase-2-Studien zeigen deutliche Effekte, die Zulassungsstudien laufen aber noch (Evidenzgrad B):
- ✅ Phase-2-Studie zur Adipositas mit kräftiger, dosisabhängiger Gewichtsabnahme.
- ✅ Phase-2-Studie zur Fettleber MASH mit deutlicher Besserung gegenüber Placebo.
- ⚠ Die Phase-3-Studien für die Zulassung laufen noch.
Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity
Humanle Roux CW, et al. (2026), The New England journal of medicine
Randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie (SYNCHRONIZE-1) mit 725 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes: Survodutid senkte das Gewicht über 76 Wochen deutlich stärker als Placebo. Magen-Darm-Beschwerden traten bei 81 bis 90 Prozent auf.
PubMed →Survodutide for the treatment of obesity: Mechanistic rationale, clinical evidence, and remaining uncertainties
HumanSergi CM (2026), Contemporary clinical trials
Survodutid, ein GLP-1/Glukagon-Rezeptoragonist, zeigte in einer Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit Adipositas eine Gewichtsreduktion von bis zu 18,7%. Gastrointestinale Nebenwirkungen waren häufig. Phase-3-Studien zur…
PubMed →Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes
HumanWharton S, et al. (2026), The New England journal of medicine
Die SYNCHRONIZE-2 Studie untersuchte Survodutid einmal wöchentlich an Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes. Die Studie wurde von Boehringer Ingelheim International und Pharma mitunterstützt.
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf meist als Forschungschemikalie (RUO).
- 🏅 WADA: nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026 aufgeführt.
Nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Survodutid befindet sich in Phase-3-Studien (u. a. SYNCHRONIZE für Adipositas, LIVERAGE für MASH). Es erhielt von der FDA eine Breakthrough Therapy Designation für nicht-zirrhotische MASH (2024) sowie von der EMA den PRIME-Status (2023). In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung. Einsatz nur im Studienkontext bzw. als Forschungspräparat (RUO).
Nicht namentlich auf der WADA Prohibited List 2026.
Häufige Fragen zu Survodutid
Was bedeutet „Dual-Agonist" bei Survodutid?
Wofür wird Survodutid außer zum Abnehmen erforscht?
Ist Survodutid zugelassen?
Was bedeutet „Dual-Agonist"?
Ist Survodutid wie Tirzepatid?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für Survodutid sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).
Retatrutid
Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.