Survodutid
Acyliertes Glukagon/GLP-1-Rezeptor-Dual-Agonist-Peptid
Auch bekannt als: BI 456906, BI456906
Survodutid (BI 456906) ist ein einmal wöchentlich injizierbarer Dual-Agonist an Glukagon- und GLP-1-Rezeptor, der in klinischen Studien für Adipositas und die Fettlebererkrankung MASH untersucht wird.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Survodutid ist eine einmal wöchentliche Spritze, die zwei Hormonschalter zugleich betätigt (GLP-1 und Glukagon). In Studien lässt es kräftig Gewicht verlieren und bessert die Fettleber-Erkrankung MASH. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es noch nicht zugelassen.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Gewichtsreduktion“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Verbesserung bei MASH“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Blutzuckersenkung (Typ-2-Diabetes)“ ist in Humanstudien belegt.
- Dank der langen Wirkdauer genügt oft nur eine Gabe pro Woche oder seltener — das ist alltagstauglich.
- Im Wettkampfsport ist der Wirkstoff nach aktueller WADA-Liste nicht verboten.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Erbrechen.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist Survodutid?Survodutid (Entwicklungsname BI 456906) ist ein neuartiger Doppel-Wirkstoff der Firma Boehringer Ingel…
Survodutid (Entwicklungsname BI 456906) ist ein neuartiger Doppel-Wirkstoff der Firma Boehringer Ingelheim. Er verbindet in einem Molekül die Wirkung von zwei Hormonen: GLP-1, das den Appetit dämpft, und Glukagon, das den Energieverbrauch ankurbelt und Leberfett abbaut. Untersucht wird er sowohl bei starkem Übergewicht als auch bei der Fettleber-Entzündung MASH.
Wie wirkt es?Survodutid betätigt zwei Stoffwechsel-Schalter gleichzeitig:
Survodutid betätigt zwei Stoffwechsel-Schalter gleichzeitig:
- ■Über den GLP-1-Rezeptor sorgt es für Sättigung, langsamere Magenentleerung und bessere Blutzuckerwerte.
- ■Über den Glukagon-Rezeptor steigert es den Energieverbrauch und hilft, Fett in der Leber abzubauen.
- ■Eine angehängte Fettsäure verlängert die Wirkdauer, sodass eine Spritze pro Woche reicht.
Was kann es bewirken?Die Ergebnisse stammen aus klinischen Studien am Menschen (Evidenzgrad B):
Die Ergebnisse stammen aus klinischen Studien am Menschen (Evidenzgrad B):
- ■In einer Phase-2-Studie sank das Körpergewicht um bis zu rund 15 Prozent gegenüber Placebo.
- ■Bei der Fettleber-Erkrankung MASH besserte sich der Befund bei einem großen Teil der Behandelten, ohne dass sich die Vernarbung verschlechterte.
- ■Bei Typ-2-Diabetes senkte es zusätzlich den Langzeit-Blutzucker (HbA1c).
Wie viel wird verwendet?In den Studien wird langsam aufdosiert und einmal pro Woche gespritzt:
In den Studien wird langsam aufdosiert und einmal pro Woche gespritzt:
- ■Bei Adipositas bis etwa 4,8 mg pro Woche.
- ■Bei der Fettleber MASH bis etwa 6,0 mg pro Woche.
- ■Der langsame Aufbau über mehrere Wochen soll Übelkeit abmildern.
Es gibt keine zugelassene Dosierung im DACH-Raum — die Werte stammen ausschließlich aus Studien.
Wie wird es angewendet?Als Spritze unter die Haut, in der Regel am Bauch oder Oberschenkel.
- ■Als Spritze unter die Haut, in der Regel am Bauch oder Oberschenkel.
- ■Nur einmal wöchentlich dank der langen Wirkdauer.
- ■Eine Einnahme als Tablette ist nicht möglich.
Gibt es Risiken?Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt:
Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt:
- ■Übelkeit, besonders zu Beginn und bei höheren Dosen.
- ■Erbrechen und Durchfall.
- ■Verminderter Appetit.
- ■Reaktionen an der Einstichstelle.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf meist als Forschungsch…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf meist als Forschungschemikalie (RUO).
- ■🏅 WADA: nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026 aufgeführt.
Was sagen Studien?Die Studienlage ist vielversprechend, aber noch nicht abgeschlossen (Evidenzgrad B):
Die Studienlage ist vielversprechend, aber noch nicht abgeschlossen (Evidenzgrad B):
- ■✅ Phase-2-Studie zur Adipositas mit kräftiger, dosisabhängiger Gewichtsabnahme.
- ■✅ Phase-2-Studie zur Fettleber MASH mit deutlicher Besserung gegenüber Placebo.
- ■⚠ Die Phase-3-Studien für die Zulassung laufen noch.
Häufige Fragen
Was bedeutet „Dual-Agonist"?
Ist Survodutid wie Tirzepatid?
Tools & Ressourcen
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Survodutid gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).
Retatrutid
Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.