Retatrutid
Retatrutid ist der nächste Entwicklungsschritt nach Tirzepatid, eine Spritze, die gleich drei Hunger- und Stoffwechsel-Schalter im Körper zugleich betätigt und in bisherigen Studien zu noch stärkerer Gewichtsabnahme führte.
Fachangaben
Auch bekannt als: LY3437943
GLP-1/GIP/Glukagon-Triple-Rezeptoragonist (LY3437943, 39 AS)
Quick Start Guide
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Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist Retatrutid und wie wirkt es?
Retatrutid ist ein experimentelles Peptid von Eli Lilly, dem gleichen Hersteller wie Tirzepatid. Während Tirzepatid zwei Rezeptoren aktiviert (GLP-1 und GIP), aktiviert Retatrutid drei: zusätzlich noch Glukagonrezeptoren. Glukagon ist das Hormon, das Fett- und Zuckerspeicher mobilisiert und den Energieverbrauch erhöht. Die Idee: GLP-1 + GIP + Glukagon gemeinsam könnten synergetisch noch stärker auf Gewicht und Stoffwechsel wirken als jede Kombination zuvor.
Retatrutid ist ein experimentelles 39-Aminosäure-Peptid, das drei Rezeptoren gleichzeitig aktiviert: GLP-1, GIP und Glukagonrezeptoren. Es stellt die Weiterentwicklung des Dual-Agonisten-Konzepts um eine dritte Achse dar. Phase-2-Studien (2023) zeigten in frühen Forschungsphasen Effekte auf Körpergewicht und Stoffwechselmarker. Retatrutid ist nicht zugelassen und befindet sich in aktiver klinischer Erforschung.
Wirkungsweise
- GLP-1-Agonismus: Insulinsekretion ↑, Hunger ↓, Magenentleerung langsamer
- GIP-Agonismus: additiver Stoffwechseleffekt, bessere Betazellfunktion
- Glukagon-Agonismus: Energieverbrauch ↑, Fettstoffwechsel in der Leber aktiviert
- Alle drei Wege zusammen sollen synergistisch wirken
- Halbwertszeit: ~6 Tage, einmal wöchentliche Injektion
Retatrutid kombiniert GLP-1-Agonismus (Insulinsekretion, Sättigungssignale), GIP-Agonismus (additiver Stoffwechseleffekt) und Glukagonrezeptor-Agonismus (Energieverbrauchssignale über hepatischen Glukosemetabolismus und Thermogenese). Die Kombination aller drei Achsen soll synergistische Effekte auf Energiebilanz und Fettstoffwechsel erzeugen, dieser Mechanismus wird aktiv erforscht.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Metabolische Forschungsparameter“ ist in Humanstudien belegt.
- Für dieses Forschungsfeld ist die wissenschaftliche Studienlage vergleichsweise solide.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Erbrechen.
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Die Phase-2-Daten waren spektakulär, aber es ist noch experimentell:
- ~24% Gewichtsreduktion in 48 Wochen (höchste Dosierungsgruppe, Phase-2, n=338)
- Überlegene Gewichtsreduktion vs. Tirzepatid-Daten (indirekter Vergleich)
- Signifikante Verbesserung von Triglyceriden, Blutdruck und Blutzucker
- Phase-3-Studien laufen. Zulassung noch nicht erfolgt
Metabolische Forschungsparameter
Phase-2-Studie (PMID 37366315, n=338): Nach 24 Wochen zeigten Gruppen mit höherer Dosierung Veränderungen von Körpergewicht und Triglyzeriden. Forschungskontext: Mechanistische Analyse aller drei Rezeptorwege läuft parallel.
PubMed-Quelle →Dosierung und Anwendung
Aus der Phase-2-Studie (ausschließlich klinisch):
- 2–12 mg/Woche, subkutan, titriert
- Halbwertszeit: ~6 Tage
- Kein zugängliches Dosierungsprotokoll außerhalb klinischer Studien
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Phase-2-Forschungsprotokoll | 4–12 mg/Woche | 1× wöchentlich s.c. | Ausschließlich in klinischen Studien |
Anwendungsformen
- Subkutane Injektion, einmal wöchentlich (klinische Studien)
- Außerhalb klinischer Studien: kein geeigneter Zugangsweg
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
Das Nebenwirkungsprofil ähnelt anderen GLP-1-Klasse-Peptiden, mit Besonderheit durch die Glukagon-Komponente:
- Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (dosisabhängig, GLP-1-typisch)
- Herzfrequenzanstieg (durch Glukagon-Komponente)
- Injektionsstellenreaktionen
- Unbekannte Langzeitwirkungen. Phase-3 noch laufend
Bekannte Nebenwirkungen
- •Übelkeit (dosisabhängig)
- •Erbrechen
- •Durchfall
- •Herzfrequenzanstieg (Glukagon-Komponente)
- •Injektionsstellenreaktionen
- •Harnwegsinfekte (in Studien beobachtetes Signal)
Kontraindikationen
- •Kardiovaskuläre Vorerkrankungen
- •Keine ausreichenden Langzeitdaten
- •Schwangerschaft/Stillzeit
Studienlage
- ✅ Moderate Publikationslage
- ✅ Level B. Phase-2-RCT (NEJM, 2023, n=338)
- ✅ ~24% Gewichtsreduktion in 48 Wochen. Rekord in dieser Klasse
- ⚠ Phase-3-Studien laufen. Zulassung noch nicht erteilt
- ⚠ Langzeitsicherheit noch nicht ausreichend charakterisiert
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
HumanBajaj HS, et al. (2026), Lancet (London, England)
Randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie (TRANSCEND-T2D-1) mit 537 Menschen mit Typ-2-Diabetes: Retatrutid als Monotherapie senkte HbA1c und Körpergewicht über 40 Wochen deutlich. Nebenwirkungen wie bei GLP-1-Agonisten.
PubMed →Retatrutide trial: Triple action jab can cause weight loss of up to 25%, results suggest
HumanWise J (2026), BMJ (Clinical research ed.)
Eine Studie berichtete über Retatrutid als Dreifach-Agonisten, der in der Lage ist, bei Probanden einen Gewichtsverlust von bis zu 25% zu bewirken.
PubMed →Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity
HumanJastreboff AM, et al. (2026), The New England journal of medicine
In einer Phase-3-Studie zeigte Retatrutid als Triple-Rezeptor-Agonist bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes eine signifikante Gewichtsreduktion. Zudem wurden Verbesserungen bei Kniearthrose und obstruktiver…
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- Zulassung durch FDA und EMA erwartet. Zeitraum offen
Nicht zugelassen. In aktiver Phase-2/3-Entwicklung. Nur für klinische Forschungszwecke.
Noch kein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026). Unter S0 (Nicht-zugelassene pharmakologische Substanzen) verboten, wenn der Sportverband WADA S0 anwendet.
Labormonitoring für Forschungszwecke
Kurzübersicht: Triple-Agonist (GLP-1/GIP/Glukagon): Wie Tirzepatid, aber verstärktes Monitoring wegen zusätzlicher Glukagon-Achse.
Retatrutide zeigte in Phase-2-Studien außergewöhnliche HbA1c-Reduktionen durch Triple-Agonismus.
Weil die Glukagon-Aktivierung die Glukose paradoxerweise erhöhen kann, ist Monitoring besonders wichtig.
Glukagon-Achse beeinflusst den Fettstoffwechsel stark: Triglyzeride sind besonders relevant.
Glukagon senkt die Fettleber direkt: Monitoring dient als Wirksamkeits- und Sicherheitsparameter.
Sicherheitsmonitoring bei starker metabolischer Umstellung.
Pankreatitis-Risiko wie bei allen GLP-1-Klasse-Substanzen.
Retatrutide befindet sich noch in der klinischen Erprobung (Phase 2/3). Humandaten sind noch begrenzt, damit bleibt Monitoring im Forschungskontext besonders wichtig.
Häufige Fragen zu Retatrutid
Was unterscheidet Retatrutid von Tirzepatid?
Wie viel Gewichtsverlust zeigt Retatrutid in Studien?
Ist Retatrutid schon zugelassen?
Kann ich an Retatrutid-Studien teilnehmen?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für Retatrutid sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
AOD-9604
Fragment des C-terminalen Endes des Wachstumshormons (hGH 177–191). In der Grundlagenforschung auf Lipolysesignalisierung untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.