Retatrutid
GLP-1/GIP/Glukagon-Triple-Rezeptoragonist (LY3437943, 39 AS)
Auch bekannt als: LY3437943
Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.
#26Rang 26 von 8058/100Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Retatrutid ist der nächste Entwicklungsschritt nach Tirzepatid — eine Spritze, die gleich drei Hunger- und Stoffwechsel-Schalter im Körper zugleich betätigt und in bisherigen Studien zu noch stärkerer Gewichtsabnahme führte.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Metabolische Forschungsparameter“ ist in Humanstudien belegt.
- Für dieses Forschungsfeld ist die wissenschaftliche Studienlage vergleichsweise solide.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Erbrechen.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist Retatrutid?Retatrutid ist ein experimentelles Peptid von Eli Lilly — dem gleichen Hersteller wie Tirzepatid.
Retatrutid ist ein experimentelles Peptid von Eli Lilly — dem gleichen Hersteller wie Tirzepatid. Während Tirzepatid zwei Rezeptoren aktiviert (GLP-1 und GIP), aktiviert Retatrutid drei: zusätzlich noch Glukagonrezeptoren. Glukagon ist das Hormon, das Fett- und Zuckerspeicher mobilisiert und den Energieverbrauch erhöht. Die Idee: GLP-1 + GIP + Glukagon gemeinsam könnten synergetisch noch stärker auf Gewicht und Stoffwechsel wirken als jede Kombination zuvor.
Wie wirkt es?GLP-1-Agonismus: Insulinsekretion ↑, Hunger ↓, Magenentleerung langsamer
- ■GLP-1-Agonismus: Insulinsekretion ↑, Hunger ↓, Magenentleerung langsamer
- ■GIP-Agonismus: additiver Stoffwechseleffekt, bessere Betazellfunktion
- ■Glukagon-Agonismus: Energieverbrauch ↑, Fettstoffwechsel in der Leber aktiviert
- ■Alle drei Wege zusammen sollen synergistisch wirken
- ■Halbwertszeit: ~6 Tage — einmal wöchentliche Injektion
Was kann es bewirken?Die Phase-2-Daten waren spektakulär — aber es ist noch experimentell:
Die Phase-2-Daten waren spektakulär — aber es ist noch experimentell:
- ■~24% Gewichtsreduktion in 48 Wochen (höchste Dosierungsgruppe, Phase-2, n=338)
- ■Überlegene Gewichtsreduktion vs. Tirzepatid-Daten (indirekter Vergleich)
- ■Signifikante Verbesserung von Triglyceriden, Blutdruck und Blutzucker
- ■Phase-3-Studien laufen — Zulassung noch nicht erfolgt
Wie viel wird verwendet?Aus der Phase-2-Studie (ausschließlich klinisch):
Aus der Phase-2-Studie (ausschließlich klinisch):
- ■2–12 mg/Woche, subkutan, titriert
- ■Halbwertszeit: ~6 Tage
- ■Kein zugängliches Dosierungsprotokoll außerhalb klinischer Studien
Retatrutid ist nicht zugelassen und außerhalb klinischer Studien nicht verfügbar. Eigenversuche mit selbst beschafftem Retatrutid sind ohne Sicherheitsbasis.
Wie wird es angewendet?Subkutane Injektion, einmal wöchentlich (klinische Studien)
- ■Subkutane Injektion, einmal wöchentlich (klinische Studien)
- ■Außerhalb klinischer Studien: kein geeigneter Zugangsweg
Gibt es Risiken?Das Nebenwirkungsprofil ähnelt anderen GLP-1-Klasse-Peptiden, mit Besonderheit durch die Glukagon-Komp…
Das Nebenwirkungsprofil ähnelt anderen GLP-1-Klasse-Peptiden, mit Besonderheit durch die Glukagon-Komponente:
- ■Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (dosisabhängig, GLP-1-typisch)
- ■Herzfrequenzanstieg (durch Glukagon-Komponente)
- ■Injektionsstellenreaktionen
- ■Unbekannte Langzeitwirkungen — Phase-3 noch laufend
Kardiovaskuläre Vorerkrankungen sind eine potenzielle Kontraindikation (Glukagonkomponente). Keine Anwendung außerhalb klinischer Studien empfohlen.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- ■Zulassung durch FDA und EMA erwartet — Zeitraum offen
Was sagen Studien?✅ ~80 Veröffentlichungen
- ■✅ ~80 Veröffentlichungen
- ■✅ Level B — Phase-2-RCT (NEJM, 2023, n=338)
- ■✅ ~24% Gewichtsreduktion in 48 Wochen — Rekord in dieser Klasse
- ■⚠ Phase-3-Studien laufen — Zulassung noch nicht erteilt
- ■⚠ Langzeitsicherheit noch nicht ausreichend charakterisiert
Häufige Fragen
Was unterscheidet Retatrutid von Tirzepatid?
Kann ich an Retatrutid-Studien teilnehmen?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
Retatrutid im Direktvergleich
Wie schlägt sich Retatrutid gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Retatrutid gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Hubermans Peptid-Folge mit Dr. Abud Bakri: Was dran ist und was im Kleingedruckten steht
26. Mai 2026Retatrutid in TRIUMPH-1: Bis zu 28,3 % Gewichtsverlust nach 80 Wochen
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13. Mai 2026Die nächste Generation der Abnehmmedizin: Fünf Rezeptoren, ein Wirkstoff
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
AOD-9604
Fragment des C-terminalen Endes des Wachstumshormons (hGH 177–191). In der Grundlagenforschung auf Lipolysesignalisierung untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.