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Forschung
Zelluläre Reprogrammierung: Erster Humanversuch für Augenzellen
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Retatrutid
GLP-1/GIP/Glukagon-Triple-Rezeptoragonist (LY3437943, 39 AS)
~6 Tage (geschätzt, subkutan)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
2–12 mg/Woche
Typische Dosis
146+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH39 AminosäurenErstpublikation 2023

Retatrutid kombiniert GLP-1-Agonismus (Insulinsekretion, Sättigungssignale), GIP-Agonismus (additiver Stoffwechseleffekt) und Glukagonrezeptor-Agonismus (Energieverbrauchssignale über hepatischen Glukosemetabolismus und Thermogenese). Die Kombination aller drei Achsen soll synergistische Effekte auf Energiebilanz und Fettstoffwechsel erzeugen — dieser Mechanismus wird aktiv erforscht.

Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Metabolische ForschungsparameterB — mehrfach repliziert

Phase-2-Studie (PMID 37366315, n=338): Nach 24 Wochen zeigten Gruppen mit höherer Dosierung Veränderungen von Körpergewicht und Triglyzeriden. Forschungskontext: Mechanistische Analyse aller drei Rezeptorwege läuft parallel. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Retatrutidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/retatrutide