AOD-9604
AOD-9604 ist ein kleines Stück des Wachstumshormons, das den Fettabbau anregen soll, aber die klinischen Studien beim Menschen waren enttäuschend.
Fachangaben
Auch bekannt als: hGH Fragment 177-191, AOD9604
hGH-Fragment 177–191 (16 AS, disulfidverbrückt)
Quick Start Guide
SubkutanGrundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist AOD-9604 und wie wirkt es?
AOD-9604 ist ein synthetisches Peptid aus 16 Aminosäuren, es entspricht dem C-terminalen Ende des menschlichen Wachstumshormons (Aminosäuren 177–191). Die Idee dahinter: Das Wachstumshormon (HGH) fördert zwar Fettabbau, hat aber auch unerwünschte Nebeneffekte (Blutzuckererhöhung, Muskelwachstum). AOD-9604 sollte nur den lipolytischen (fettabbauenden) Teil des HGH imitieren, ohne die Nebenwirkungen. In Tiermodellen klappte das gut. Beim Menschen nicht.
AOD-9604 ist ein synthetisches 16-Aminosäure-Peptid, das dem C-terminalen Ende des menschlichen Wachstumshormons (AS 177–191) entspricht. Es wurde von Metabolic Pharmaceuticals entwickelt und in frühen Forschungsphasen untersucht. Die Humanstudien lieferten inkonsistente Ergebnisse, eine Phase-3-Studie für Adipositas wurde eingestellt.
Wirkungsweise
- Bindet an β3-Adrenorezeptoren im Fettgewebe (in Tiermodellen)
- Aktiviert lipolytische Signalwege. Fettabbau aus Fettzellen
- Erhöht IGF-1 nicht, ein Muskelwachstum oder eine Insulinresistenz blieb in den Untersuchungen aus
- Genaue Bindungspartner beim Menschen nicht vollständig charakterisiert
AOD-9604 soll laut Tierstudien an Beta-3-Adrenorezeptoren und möglicherweise an einem nicht vollständig charakterisierten hGH-Fragment-Rezeptor binden, der an Lipolyse-Signalwegen beteiligt sein könnte. Der genaue Mechanismus beim Menschen ist nicht abschließend geklärt.
Spricht dafür
- Der Wirkstoff ist Gegenstand aktiver Forschung.
Spricht dagegen
- Die Studienlage ist noch begrenzt, belastbare Daten aus Studien am Menschen sind rar.
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Hier liegt das große Problem. Tier und Mensch weichen stark ab:
- Ratten: >50% Reduktion der Gewichtszunahme in Studien
- Aktivierung lipolytischer Signalwege in Adipozyten (Zell- und Tierstudien)
- Phase-3-Studie beim Menschen: keine signifikante Gewichtsreduktion vs. Placebo
- Klinische Entwicklung für Adipositas wurde eingestellt
Lipolysesignalisierung
Tiermodelle zeigen Aktivierung lipolytischer Signalwege in Adipozyten. Eine Humanstudie zeigte akute Lipolyse, Langzeiteffekte sind ungeklärt.
PubMed-Quelle →Dosierung und Anwendung
- 0,3–0,5 mg/Tag subkutan (in Forschungskreisen verwendet)
- Halbwertszeit: ~30–60 Minuten
- Keine validierten Humandosierungen aus erfolgreichen Studien
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Forschungsprotokoll (Tierstudie) | 1 mg/Tag | 1× täglich s.c. | Keine humanen Dosierungsempfehlungen |
Anwendungsformen
- Subkutan, in Forschungskreisen oft nüchtern oder vor dem Training
- Kein orales Protokoll mit bekannter Bioverfügbarkeit
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
AOD-9604 hat in Phase-1-Studien ein gutes Verträglichkeitsprofil gezeigt:
- Lokale Injektionsreaktionen
- Kein IGF-1-Anstieg, kein Wachstumshormon-typisches Risiko
- Gesamtes Langzeitsicherheitsprofil nicht abschließend charakterisiert
Bekannte Nebenwirkungen
- •Limitierte Humandaten
- •Injektionsstellenreaktionen möglich
- •Sicherheitsprofil beim Menschen unzureichend charakterisiert
Kontraindikationen
- •Keine ausreichenden Humanstudien für Sicherheitsaussagen
- •Schwangerschaft/Stillzeit (keine Daten)
- •Wettkampfsport unter WADA-Kontrolle
Studienlage
AOD-9604 ist ein warnendes Beispiel dafür, dass Tierstudien sich nicht immer übertragen:
- ✅ Schmale Publikationslage
- ✅ Deutliche Effekte in Tierstudien (Ratten: >50% weniger Gewichtszunahme)
- ❌ Phase-3-Studie beim Menschen: Keine signifikante Gewichtsreduktion vs. Placebo
- ❌ Klinische Entwicklung für Adipositas gestoppt
- ⚠ Level C. Evidenz aus Tiermodellen, klinisch gescheitert
Rapid and harmonized analytical workflow for the determination of peptidic and non-peptidic doping agents in dried and liquid blood matrices
In-vitroMazzarino M, et al. (2026), The Analyst
Eine Studie entwickelte eine LC-HRMS-Methode zur Detektion von Dopingmitteln, inkl. AOD-9604, in Blutmatrizen. AOD-9604 zeigte dabei in Serum/Plasma bei 4°C/22°C Degradation, blieb aber in Trockenblut stabil.
PubMed →Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone
TierHeffernan MA, et al. (2001), Journal of Endocrinology
AOD9604 steigert lipolytische Aktivität in adipösem Fettgewebe und reduziert Körpergewichtszunahme um >50 % in Rattenstudien, ohne Insulinsensitivität zu beeinträchtigen.
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- Sport: Auf WADA-Sperrliste (S2)
Nicht als Arzneimittel zugelassen (Phase-3-Entwicklung 2007 eingestellt). WADA-Status: gemäß offizieller WADA-Stellungnahme als nicht-zugelassene pharmakologische Substanz unter S0 erfasst, in der WADA 2026 Prohibited List zusätzlich unter S2.2 als „hGH-Fragment" namentlich abgedeckt (gemeinsam mit hGH-Fragment 176–191). Für Wettkampfsportler zu allen Zeiten verboten, non-Specified Substance. Im Freizeitbereich rechtliche Grauzone.
GH-Fragment (Pos. 177–191). Nicht explizit auf WADA-Liste. Ähnlich wie HGH-Fragment 176-191 in Grauzone. Kein klinisch zugelassenes Arzneimittel.
Labormonitoring für Forschungszwecke
Kurzübersicht: AOD-9604 ist ein GH-Fragment ohne IGF-1-Effekt. Metabolisches Basis-Monitoring reicht aus.
AOD-9604 aktiviert keinen IGF-1-Anstieg, aber metabolische Grundkontrolle sinnvoll.
AOD-9604 soll selektiv den Fettstoffwechsel beeinflussen: Triglyzeride und HDL dienen als Verlaufsmarker.
Basis-Sicherheitsparameter.
+Optionale Tests (1)
Kontrolle, dass AOD-9604 keinen IGF-1-Anstieg verursacht (wie es das ganze GH-Molekül würde).
AOD-9604 hat in Phase-3-Studien keine Zulassung erhalten. Klinische Humandaten sind begrenzt.
Häufige Fragen zu AOD-9604
Hat AOD-9604 die gleichen Wirkungen wie Wachstumshormon?
Ist AOD-9604 WADA-verboten?
Warum gibt es AOD-9604 noch, wenn es klinisch gescheitert ist?
Ist AOD-9604 dasselbe wie HGH Fragment 176-191?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für AOD-9604 sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).
Retatrutid
Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.