HGH Fragment 176-191
HGH Fragment 176-191 ist ein kleines Stück des Wachstumshormons, das Fett abbauen soll, ohne Muskeln wachsen zu lassen. In Tiermodellen gelang das, in den Studien am Menschen nicht.
Fachangaben
Auch bekannt als: HGH Frag 176-191, Frag 176-191, AOD-9604 Variante
Somatotropin (176-191)-Amid (C-terminales Fragment des humanen Wachstumshormons)
Quick Start Guide
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Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist HGH Fragment 176-191 und wie wirkt es?
Das menschliche Wachstumshormon (HGH) besteht aus 191 Aminosäuren. HGH Fragment 176-191 ist genau das: die letzten 16 Aminosäuren am Ende. Die Theorie: Der Fettabbau-Effekt von HGH sitzt in diesem C-terminalen Bereich. Wenn man nur dieses Fragment nimmt, soll man Fett verlieren, ohne die wachstumsfördernden oder blutzuckererhöhenden Effekte des ganzen HGH. In der Struktur ist es praktisch identisch mit AOD-9604, dem Markennamen für dasselbe Peptid.
HGH Fragment 176-191 ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 176 bis 191 am C-Terminus des humanen Wachstumshormons (HGH/GH) entspricht. Dieses 16-Aminosäuren-Fragment ist strukturell identisch mit dem Ursprungsmolekül AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604), das von der FDA 2014 den GRAS-Status ("Generally Recognized As Safe") für Nahrungsmittelzusatzzwecke erhielt, dies bedeutet jedoch keine klinische Zulassung als Arzneimittel. Die Hypothese hinter HGH Fragment 176-191 ist, dass die lipolytische Wirkung des HGH im C-terminalen Bereich lokalisiert ist, während die wachstumsfördernden und diabetogenen Eigenschaften hauptsächlich durch den N-terminalen Bereich vermittelt werden. Präklinische Studien in Nagetiermodellen unterstützten diese Hypothese teilweise. AOD-9604/HGH Fragment 176-191 durchlief Phase-2-Studien für Adipositas, die 2010 ergebnislos eingestellt wurden. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist das Peptid nicht als Arzneimittel zugelassen und wird ausschließlich als Forschungssubstanz gehandelt.
Wirkungsweise
- Aktiviert β3-adrenerge Rezeptoren im Fettgewebe (in Tiermodellen)
- Stimuliert Lipase-Aktivität. Fett wird aus Fettzellen freigesetzt
- Erhöht IGF-1 nicht, die für Wachstumshormon typischen Nebeneffekte blieben aus
- Verursacht keine Insulinresistenz (präklinisch belegt)
Das Fragment aktiviert β3-adrenerge Rezeptoren im Fettgewebe und stimuliert die Lipase-Aktivität ähnlich wie HGH, ohne dabei den IGF-1-Spiegel zu erhöhen oder Insulinresistenz zu verursachen (präklinisch). Der genaue Bindungspartner ist nicht vollständig charakterisiert.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Adipositas (Phase-2-Fehlschlag)“ ist in Humanstudien belegt.
Spricht dagegen
- Die Studienlage ist noch begrenzt, belastbare Daten aus Studien am Menschen sind rar.
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Was im Tiermodell funktionierte, ließ sich am Menschen nicht bestätigen:
- Ratten: >50% weniger Gewichtszunahme in Langzeitmodellen
- Phase-1: gutes Sicherheitsprofil, kein IGF-1-Anstieg (Humanstudien)
- Phase-2/3 für Adipositas: keine signifikante Gewichtsreduktion vs. Placebo
- Klinische Entwicklung für Adipositas gestoppt
Lipolytische Aktivität
Präklinische Modelle zeigen eine Erhöhung der Fettsäureoxidation und Lipolyse ohne messbaren IGF-1-Anstieg oder Auswirkung auf den Blutzucker.
Knorpelregeneration
In In-vitro- und Tierstudien wurden vereinzelt positive Effekte auf die Knorpelbildung und Gelenkregeneration (ähnlich wie bei AOD-9604) beobachtet.
Adipositas (Phase-2-Fehlschlag)
In Phase-2-Studien am Menschen (durchgeführt mit AOD-9604) blieben signifikante Gewichtsverluste im Vergleich zur Placebogruppe aus, woraufhin die klinische Entwicklung in dieser Indikation gestoppt wurde.
Dosierung und Anwendung
In Forschungsprotokollen (nicht klinisch validiert):
- 0,25–0,5 mg, 1–2× täglich subkutan
- Oft morgens nüchtern oder direkt vor dem Training injiziert
- Halbwertszeit: ~30–60 Minuten
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Forschungsanwendung | 0,25–0,5 mg | 1–2× täglich | Wird oft morgens im Nüchternzustand oder direkt vor aerober körperlicher Belastung (Fasted Cardio) injiziert. |
Anwendungsformen
- Subkutan, nüchtern, da hoher Insulinspiegel Lipolyse hemmt
- Kein orales Protokoll bekannt
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
In Phase-1-Studien war HGH Fragment 176-191 gut verträglich:
- Lokale Rötung oder Schmerz an der Injektionsstelle
- Kopfschmerzen (selten)
- Müdigkeit oder Lethargie
- Kein nachgewiesener IGF-1-Anstieg
Bekannte Nebenwirkungen
- •Lokale Rötung oder leichter Schmerz an der Injektionsstelle
- •Kopfschmerzen (selten)
- •Müdigkeit oder Lethargie
Kontraindikationen
- •Wettkampfsport (WADA-Sperre)
- •Schwangerschaft und Stillzeit
- •Kinder und Jugendliche
Studienlage
- ✅ Moderate Publikationslage
- ✅ Deutliche Effekte in Tierstudien (Heffernan et al. 2001, Ratten)
- ✅ Phase-1: gute Sicherheit, kein IGF-1-Effekt
- ❌ Phase-3: keine signifikante Gewichtsreduktion vs. Placebo
- ❌ Klinische Entwicklung für Adipositas gestoppt
- Level C, präklinisch interessant, klinisch nicht belegt
Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- WADA: Auf Sperrliste S2, im Wettkampfsport verboten
Nicht als Arzneimittel zugelassen. Auf der WADA 2026 Prohibited List unter S2.2 als hGH-Fragment namentlich erfasst (gemeinsam mit AOD-9604), non-Specified Substance, für Wettkampfsportler zu allen Zeiten verboten.
GH-Fragment ohne GH-typische Wachstumswirkung. Nicht explizit auf der WADA-Liste. Manche Verbände stufen GH-Fragmente als S2-relevant ein. Verbandsregularien prüfen.
Häufige Fragen zu HGH Fragment 176-191
Ist HGH Fragment 176-191 dasselbe wie AOD-9604?
Warum wird das Fragment in Forschungsprotokollen meist auf nüchternen Magen gespritzt?
Warum wird es dann noch verwendet?
Muss es wirklich nüchtern gespritzt werden?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für HGH Fragment 176-191 sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
AOD-9604
Fragment des C-terminalen Endes des Wachstumshormons (hGH 177–191). In der Grundlagenforschung auf Lipolysesignalisierung untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.
Retatrutid
Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.