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Ipamorelin
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
~2 Stunden
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
0,1–0,3 mg/Tag
Typische Dosis
48+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH5 AminosäurenErstpublikation 1998
Wirkmechanismus

Ipamorelin stimuliert selektiv GHSR-1a-Rezeptoren und löst damit pulsatile Wachstumshormon-Ausschüttung aus. Im Gegensatz zu GHRP-6 erhöht es weder Cortisol noch Prolaktin signifikant, was es zum bevorzugten GHS für Langzeitanwendungen macht.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Selektive GH-FreisetzungB — mehrfach repliziert

Pulsatile GH-Freisetzung ohne signifikante Cortisol- oder Prolaktin-Erhöhung. PubMed →

FettabbauC — Erste Hinweise

Durch GH-Erhöhung vermittelte lipolytische Effekte.

SchlafqualitätC — Erste Hinweise

Viele Nutzer berichten über verbesserten Tiefschlaf durch nächtliche GH-Stimulation.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Ipamorelinist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/ipamorelin