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Forschung
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Regeneration

ARA-290

Cyclo-BCON: Ile-Gln-Cys-Ala-Glu-Ser-Leu-Leu-Lys-Asp-Ala-Leu-Tyr-Glu-Leu-NH2 (nicht-hämatopoetisches Erythropoetin-Mimetikum)

Auch bekannt als: Cibinetide, ARA290, Helix-B-Oberflächenpeptid

ARA-290 (Cibinetide) ist ein nicht-hämatopoetisches Erythropoetin-Mimetikum, das den Tissue-Protective-Rezeptor (TPR) aktiviert und in klinischen Studien neuroprotektive und entzündungshemmende Wirkungen gezeigt hat.

Solide Evidenz🇩🇪 Grauzone🇦🇹 Grauzone🇨🇭 Grauzone
#45Rang 45 von 8048/100
~2–4 Stunden
Halbwertszeit
Täglich
Frequenz
2–4 mg/Tag
Typische Dosis
73+
PubMed-Studien
Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Risiko-Nutzen-Abwägung
020406080100RISIKONEUTRALNUTZENWIRD BERECHNET …
Gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis
Für die meisten Anwender akzeptables Profil bei korrekter Anwendung und Ausschluss der Kontraindikationen.
69
Composite Score / 100
Empfehlenswert
Bewertungsfaktoren
Sicherheitsprofil76%35% Gew.
Evidenzqualität53%28% Gew.
Verträglichkeit68%24% Gew.
Mechanismus90%10% Gew.
Praktikabilität80%3% Gew.
0–39 · Hohes Risiko40–66 · Abwägen67–100 · Empfehlenswert

Kein Ersatz für medizinische Beratung. Composite-Score aus Ranking-Daten, Regulierungsstatus, Studienlage und Verträglichkeitsprofil — Stand 2025.

Zusammenfassung

ARA-290 ist ein Teil von EPO (dem Blutdoping-Hormon) — aber der Teil ohne Blutdoping-Wirkung. Es schützt Nervenzellen und hemmt Entzündungen, mit echten Human-Daten bei Neuropathie.

Auf einen Blick

AnwendungSubkutan (s.c.)
Typische Dosis2–4 mg/Tag
Halbwertszeit~2–4 Stunden
ForschungslageSolide (B)

Vor- & Nachteile

Spricht dafür

  • Die erwünschte Wirkung „Reduktion von Small-Fiber-Neuropathie“ ist in Humanstudien belegt.
  • Die erwünschte Wirkung „Entzündungshemmung“ ist in Humanstudien belegt.

Spricht dagegen

  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
  • Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Injektionsstellen-Reaktionen und Kopfschmerzen.

Mehr im Detail — zum Aufklappen

Was ist ARA-290?Erythropoetin (EPO) kennt man vor allem als Dopingmittel: Es lässt mehr rote Blutkörperchen entstehen…

Erythropoetin (EPO) kennt man vor allem als Dopingmittel: Es lässt mehr rote Blutkörperchen entstehen und erhöht die Ausdauerleistung. Aber EPO kann noch viel mehr — es hat auch einen "Gewebeschutz-Modus". ARA-290 (auch: Cibinetide) ist genau dieses Gewebeschutz-Fragment: 11 Aminosäuren aus der Oberfläche des EPO-Moleküls, die nur den schützenden Rezeptor aktivieren, nicht den blutbildenden. Kein Doping-Effekt, kein erhöhter Hämatokrit.

Wie wirkt es im Körper?ARA-290 aktiviert selektiv den sogenannten "Tissue-Protective Receptor" (TPR) — den Gewebeschutz-Rezep…

ARA-290 aktiviert selektiv den sogenannten "Tissue-Protective Receptor" (TPR) — den Gewebeschutz-Rezeptor des EPO-Systems:

  • Zellen werden vor dem Tod geschützt (antiapoptotische Signale)
  • Entzündungen werden gedämpft — Makrophagen wechseln in einen heilungsfreundlichen Modus
  • Das Immunsystem wird moduliert — dendritische Zellen werden aktiviert
  • Keine Stimulation der Blutbildung — kein EPO-ähnliches Risiko
Was kann es bewirken?ARA-290 ist eines der wenigen Regenerations-Peptide mit einer randomisierten, placebo-kontrollierten H…

ARA-290 ist eines der wenigen Regenerations-Peptide mit einer randomisierten, placebo-kontrollierten Human-Studie:

  • Signifikante Schmerzreduktion bei Sarkoidose-Neuropathie (Phase-2-RCT)
  • Entzündungshemmung systemisch — in klinischen Beobachtungen
  • Neuroprotektion nach ischämischen Ereignissen — in Tiermodellen
  • Mögliche Verbesserung der Insulinsensitivität — frühe Tierdaten
Wie viel wird verwendet?Aus der klinischen Phase-2-Studie:

Aus der klinischen Phase-2-Studie:

  • 4 mg, dreimal pro Woche, subkutan injiziert
  • Halbwertszeit ~2–4 Stunden

Diese Angaben stammen aus einer klinischen Studie bei einer spezifischen Erkrankung. Es gibt keine validierten Dosierungen für andere Anwendungsfälle. Immer zuerst mit einem Arzt sprechen.

Wie wird es angewendet?Spritze unter die Haut (subkutan) — einzige valide Methode
  • Spritze unter die Haut (subkutan) — einzige valide Methode
Gibt es Risiken?In klinischen Studien war ARA-290 gut verträglich — und das ist ein echter Unterschied zu normalem EPO:

In klinischen Studien war ARA-290 gut verträglich — und das ist ein echter Unterschied zu normalem EPO:

  • Lokale Injektionsreaktionen — leicht und vorübergehend
  • Gelegentlich Kopfschmerzen
  • Keine hämatopoetischen Nebenwirkungen — kein erhöhtes Thrombose- oder Polyzythämie-Risiko wie bei EPO

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen EPO oder ähnliche Substanzen ist Vorsicht geboten. Schwangerschaft: nicht empfohlen.

Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
  • EU Orphan Drug Status für Sarkoidose-Neuropathie — d. h. es läuft ein formales Zulassungsverfahren
Was sagen Studien?ARA-290 hat für ein Nischen-Peptid eine bemerkenswert solide Evidenzbasis:

ARA-290 hat für ein Nischen-Peptid eine bemerkenswert solide Evidenzbasis:

  • ✅ ~70 Veröffentlichungen
  • ✅ Randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie (RCT) mit signifikanter Schmerzreduktion
  • ✅ Human-Sicherheitsdaten aus klinischen Studien
  • ❌ Primärendpunkt (Nervenfaserdichte) in der Studie nicht signifikant verbessert
  • ⚠ Kein zugelassenes Arzneimittel — Entwicklung läuft noch
Häufige Fragen
Ist ARA-290 dasselbe wie EPO-Doping?
Nein — das ist der entscheidende Unterschied. EPO stimuliert die Blutbildung und erhöht den Hämatokrit (Dopingeffekt). ARA-290 aktiviert nur den Gewebeschutz-Rezeptor, nicht den blutbildenden Weg. Es gibt keinen hämatopoetischen Effekt und kein Dopingrisiko.
Für wen ist ARA-290 besonders relevant?
Aktuell hauptsächlich für Menschen mit Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie — das ist die einzige Indikation mit Phase-2-Daten. Für allgemeine Regeneration oder Sportanwendungen gibt es keine validen Daten.

Forschungsstand & Ranking

Evidenz
16/30
Sicherheit
19/25
Volumen
8/15
Rechtlich
4/15
Mechanismus
9/10
Prakt.
4/5
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Tools & Ressourcen

DosierungsrechnerMischungsverhältnis-RechnerBest-Practice ProtokollFact Sheet (PDF/Druck)

ARA-290 im Direktvergleich

Wie schlägt sich ARA-290 gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:

ARA-290 vs. BPC-157ARA-290 vs. VIP

Nächste Schritte

Schritt 1
Informieren

Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von ARA-290 gelesen.

✓ Abgeschlossen
2Schritt 2
Protokoll lesen

Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Forschungseinsatz.

3Schritt 3
Dosierung berechnen

Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.

4Schritt 4
Mischung vorbereiten

Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.

5Schritt 5
Fragen klären

Offene Fragen direkt an den KI-Assistenten stellen.

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