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AICAR
5-Aminoimidazol-4-Carboxamid-1-β-D-Ribofuranosid
Kurz
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
Keine etablierte Humandosierung; Wirkdaten überwiegend aus Tiermodellen. Acadesine wurde i.v. in klinischen Herzchirurgie-Studien geprüft.
Typische Dosis
1200+
PubMed-Studien
Evidenzgrad C⚠ Grauzone DACH✗ WADA: GelistetErstpublikation 2008
Wirkmechanismus

AICAR wird intrazellulär zu ZMP phosphoryliert, einem AMP-Mimetikum, und aktiviert dadurch AMPK. Das steigert Fettsäureoxidation, Glukoseaufnahme und mitochondriale Biogenese und verschiebt den Muskelfasertyp Richtung oxidativ (ausdauerorientiert).

Anwendungsformen
Intravenös
Infusion
Forschung / RUO
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Gesteigerte Ausdauer / FettoxidationC — Erste Hinweise

In Mäusen erhöhte AICAR ohne Training die Laufausdauer deutlich und steigerte die Fettverbrennung. PubMed →

Mitochondriale BiogeneseC — Erste Hinweise

Aktiviert über AMPK Programme zur Neubildung von Mitochondrien.

Kardioprotektion (Acadesine)B — mehrfach repliziert

Als Acadesine in herzchirurgischen Studien untersucht; Ergebnisse uneinheitlich.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. AICARist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/aicar