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PT-141
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (Bremelanotid, 7 AS zyklisch)
~2,7 Stunden (subkutan)
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
1,0–1,75 mg/Anwendung (bei Bedarf)
Typische Dosis
109+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH7 AminosäurenErstpublikation 2019
Wirkmechanismus

PT-141 aktiviert Melanocortinrezeptoren (MC3R, MC4R) im Hypothalamus und limbischen System. Diese Rezeptoren sind in neuronalen Kreisläufen involviert, die mit sexueller Motivation assoziiert werden. Der genaue Signalweg beim Menschen wird noch erforscht; vermutet werden Dopamin- und Oxytocin-Wechselwirkungen als nachgeschaltete Mechanismen.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Intranasal
Spray
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Zentrale MelanocortinsignalisierungB — mehrfach repliziert

Phase-2/3-Studien (USA) dokumentieren Aktivierung hypothalamischer MC4R-Signalwege bei HSDD-Messwerten. Mechanismus läuft über ZNS, nicht periphere Vasodilation.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. PT-141ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/pt-141