PT-141
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (Bremelanotid, 7 AS zyklisch)
Handelsnamen:Vyleesi
Auch bekannt als: Bremelanotid, Bremelanotide, PL-6983
Melanocortinrezeptor-Agonist (MC3R/MC4R). Als Vyleesi (Bremelanotid) in den USA für HSDD bei prämenopausalen Frauen zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.
#30Rang 30 von 8057/100Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
PT-141 (Bremelanotid) ist das einzige zugelassene Medikament, das sexuelles Verlangen über das Gehirn statt über Blutgefäße steigert — in den USA als Vyleesi für Frauen mit HSDD zugelassen.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Zentrale Melanocortinsignalisierung“ ist in Humanstudien belegt.
- Der Wirkstoff ist als zugelassenes Medikament bekannt (Vyleesi) und dadurch vergleichsweise gut untersucht.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Flush.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist PT-141?PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches 7-Aminosäuren-Peptid und Melanocortin-Rezeptor-…
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches 7-Aminosäuren-Peptid und Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Es aktiviert MC3R und MC4R im Hypothalamus — Rezeptoren, die in neuronalen Kreisläufen für sexuelle Motivation zuständig sind. Entwickelt aus Melanotan II, wurde die Bräunungswirkung entfernt und auf den sexuellen Wirkweg fokussiert. In den USA ist Bremelanotid seit 2019 als Vyleesi® für Frauen mit Hypoaktiver Sexueller Verlust-Störung (HSDD) zugelassen — als erstes nicht-hormonelles Medikament für sexuelles Verlangen beim Menschen.
Wie wirkt es?Aktiviert MC3R und MC4R im Hypothalamus und limbischen System
- ■Aktiviert MC3R und MC4R im Hypothalamus und limbischen System
- ■Beeinflusst zentrale Kreisläufe für sexuelle Motivation — nicht periphere Gefäße
- ■Unterschied zu PDE5-Hemmern (Viagra): wirkt auf Verlangen, nicht auf Erektion/Durchblutung
- ■HWZ ~2,7 Stunden (subkutan)
- ■Downstream-Mechanismus: vermutlich Dopamin- und Oxytocin-Wechselwirkungen
Was kann es bewirken?Klinisch validiert für HSDD bei prämenopausalen Frauen (Phase 3):
Klinisch validiert für HSDD bei prämenopausalen Frauen (Phase 3):
- ■Steigerung des sexuellen Verlangens bei Frauen mit HSDD (Phase-3-Studien, USA)
- ■Wirkung über ZNS — unabhängig von hormonellen Ursachen
- ■Für Männer: in Phase-2 für psychogene erektile Dysfunktion untersucht
Häufige Nebenwirkungen (Übelkeit, Flush) können die Anwendung einschränken. Blutdruck steigt vorübergehend an.
Wie viel wird verwendet?Klinisch zugelassene Dosierung (Vyleesi, USA):
Klinisch zugelassene Dosierung (Vyleesi, USA):
- ■1,75 mg subkutan 45 Minuten vor sexueller Aktivität
- ■Nicht täglich — bei Bedarf, max. 1× pro 24 Stunden
- ■Nicht mehr als 1× pro 24 Stunden
Nicht bei unkontrollierter Hypertonie. Nicht mit PDE5-Hemmern kombinieren (Blutdruckabfall-Risiko).
Wie wird es angewendet?Subkutane Injektion (Auto-Injektor im klinischen Setting)
- ■Subkutane Injektion (Auto-Injektor im klinischen Setting)
- ■Intranasal auch möglich (nicht klinisch standardisiert)
- ■Anwendung 45 Minuten vor dem geplanten Geschlechtsverkehr
- ■Bei Bedarf, nicht als tägliche Dauertherapie
Gibt es Risiken?PT-141 hat ein bekanntes Nebenwirkungsprofil aus Phase-3-Studien:
PT-141 hat ein bekanntes Nebenwirkungsprofil aus Phase-3-Studien:
- ■Übelkeit — häufig (40% der Patientinnen), Hauptgrund für Abbruch
- ■Flush (Gesichtsrötung, Hitze) — häufig
- ■Vorübergehender Blutdruckanstieg nach Injektion
- ■Kopfschmerzen
- ■Hyperpigmentierung bei häufiger Anwendung möglich
Kardiovaskuläre Hochrisikoerkrankungen: kontraindiziert. Kombination mit PDE5-Hemmern: Blutdruckabfall-Risiko.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- ■🇺🇸 Als Vyleesi® zugelassen für HSDD bei prämenopausalen Frauen
- ■🏅 Nicht auf der WADA-Liste
Was sagen Studien?PT-141 hat ~130 PubMed-Einträge, Evidenzniveau B:
PT-141 hat ~130 PubMed-Einträge, Evidenzniveau B:
- ■✅ Zwei Phase-3-RCTs: primäre Endpunkte für HSDD erreicht (Zulassungsgrundlage Vyleesi)
- ■✅ Gut charakterisierter ZNS-Wirkweg (MC4R) in präklinischen Studien
- ■⚠ Übelkeit als häufige Nebenwirkung limitiert praktische Anwendbarkeit
- ■❌ Effektgröße bei Frauen moderat — nicht alle Patientinnen profitieren deutlich
Häufige Fragen
Ist PT-141 dasselbe wie Melanotan II?
Wirkt PT-141 auch bei Männern?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
PT-141 im Direktvergleich
Wie schlägt sich PT-141 gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von PT-141 gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Melanotan II
Synthetischer nichtselektiver Melanocortin-Agonist. Von BfArM und UK MHRA als gefährlich eingestuft. Erhebliche Sicherheitsbedenken wegen Naevi-Veränderungen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich mit Warnhinweisen.
DSIP
Neuropeptid, das 1977 aus Kaninchenblut isoliert wurde. In der Forschung auf Schlafarchitektur und Stressachsen-Modulation untersucht. Limitierte Humanstudien.
Semax
Semax ist ein russisches Nootropikum-Peptid, das vom ACTH-Fragment 4-10 abgeleitet ist und kognitionsfördernde, neuroprotektive sowie antidepressive Eigenschaften zeigt.