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Forschung
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SLU-PP-332
(E)-N-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)acrylamid-Derivat (ERRα/β/γ-Agonist)
Unbekannt (Pharmakokinetik beim Menschen nicht etabliert)
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
10–30 mg/Tag
Typische Dosis
13+
PubMed-Studien
Evidenzgrad D⚠ Grauzone DACH0 Aminosäuren

Pan-ERR-Agonist (ERRα, ERRβ, ERRγ). ERR-Aktivierung stimuliert Transkriptionsprogramme der mitochondrialen Biogenese (PGC-1α-Koaktivierung), der Fettsäureoxidation und der oxidativen Phosphorylierung. Diese Programme überlappen teilweise mit den Adaptionen, die Ausdauertraining auslöst.

Oral
Kapsel / Lösung
regulär verfügbar
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Mitochondriale BiogeneseD — Frühe In-vitro

Steigerung der mitochondrialen Dichte und Effizienz im Muskelgewebe von Mäusen (Ahmt Ausdauertraining nach).

AusdauersteigerungD — Frühe In-vitro

Behandelte Mäuse konnten im Tiermodell ohne vorheriges Training deutlich längere Distanzen laufen.

Fettmasse-ReduktionD — Frühe In-vitro

Beobachtung einer reduzierten Fettmasse bei Mäusen aufgrund von gesteigerter oxidativer Phosphorylierung.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. SLU-PP-332ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/slu-pp-332