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Mazdutid
Oxyntomodulin-Analogon mit Fettacyl-Modifikation (GLP-1/Glukagon-Dual-Agonist)
mehrtägig (ermöglicht einmal wöchentliche Gabe; exakter Wert nicht öffentlich verifiziert)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
In Studien 3–9 mg 1× wöchentlich nach Auftitration
Typische Dosis
41+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubtErstpublikation 2022
Wirkmechanismus

Mazdutid ist ein dualer GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Agonist auf Basis des Hormons Oxyntomodulin. Der GLP-1-Anteil vermittelt Sättigung, verzögerte Magenentleerung und glykämische Kontrolle; der Glukagon-Anteil steigert den Energieverbrauch und reduziert Leberfett sowie viszerales Fett. Die Fettacyl-Konjugation verlängert die Halbwertszeit für eine wöchentliche Gabe.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Gewichtsreduktion (Phase 2)B — mehrfach repliziert

In einer 24-wöchigen Phase-2-Studie bei chinesischen Erwachsenen sank das Körpergewicht um bis zu −11,3% bei 6 mg gegenüber +1,0% unter Placebo. PubMed →

Gewichtsreduktion (Phase 1b)B — mehrfach repliziert

In einer 12-wöchigen Phase-1b-Studie führte Mazdutid 9 mg zu −11,7% Gewichtsverlust gegenüber −1,8% unter Placebo. PubMed →

Metabolische VerbesserungenB — mehrfach repliziert

In Studien zusätzlich Reduktion von Taillenumfang, Blutfetten, Blutdruck, Leberenzymen und Leberfett sowie verbesserte Insulinsensitivität. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Mazdutidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/mazdutide