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Tesofensin Fact Sheet

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Tesofensin
Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (kleines Molekül)
sehr lang, etwa 9 Tage (rund 220 Stunden), aktiver Metabolit NS2360 etwa 16 Tage
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
In Studien 0,25 bis 0,5 mg 1× täglich oral
Typische Dosis
6+
PubMed-Studien
Evidenzgrad BGrauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubtErstpublikation 2008
Wirkmechanismus

Tesofensin blockiert die präsynaptischen Transporter für Serotonin, Noradrenalin und Dopamin. Dadurch bleiben diese Botenstoffe länger im synaptischen Spalt. Der serotonerge und dopaminerge Effekt verstärkt Sättigungssignale und senkt das Verlangen zu essen. Die noradrenerge Komponente kann den Ruheenergieumsatz und die Fettverbrennung erhöhen. Der aktive Metabolit NS2360 trägt wesentlich zur Langzeitwirkung bei.

Anwendungsformen
Oral
Kapsel / Lösung
regulär verfügbar
Wirkungen im Forschungsüberblick
GewichtsreduktionB: mehrfach repliziert

In einer 24-wöchigen Phase-2-Studie (TIPO-1) sank das Körpergewicht unter 0,5 mg um bis zu rund 10,6% gegenüber Placebo, deutlich stärker als bei damals verfügbaren Abnehmmitteln. PubMed →

AppetitzügelungB: mehrfach repliziert

Tesofensin verstärkt über Serotonin und Dopamin die Sättigung und reduziert das Hungergefühl. Dies war der zentrale Mechanismus des Gewichtsverlusts in den Studien.

Gesteigerter EnergieumsatzC: Erste Hinweise

Die noradrenerge Komponente kann den Ruheenergieumsatz und die Fettoxidation leicht erhöhen. Der Beitrag zum Gesamteffekt ist geringer als die Appetitzügelung.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Tesofensin ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten, keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/tesofensin