VIP: Peptid Fact Sheet

Immunsystem · 28-mer Peptid · Research Use Only

VIP

His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH (28 AS)

~1–2 min (intravenös), länger bei anderen Applikationsformen

Halbwertszeit

3 Formen

Applikation

0,05–0,2 mg/Tag

Typische Dosis

27546+

PubMed-Studien

Evidenzgrad BGrauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt28 AminosäurenErstpublikation 2026

Wirkmechanismus

VIP aktiviert VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren und erhöht intrazellulären cAMP. In Immunzellen hemmt VIP proinflammatorische Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-12) und fördert regulatorische T-Zell-Differenzierung. In glatten Muskelzellen wirkt VIP vasodilatatorisch und bronchodilatatorisch.

Anwendungsformen

Subkutan

Injektion s.c.

Forschung / RUO

Intranasal

Spray

Forschung / RUO

Intramuskulär

Injektion i.m.

Forschung / RUO

Wirkungen im Forschungsüberblick

Immunmodulation (anti-inflammatorisch)B: mehrfach repliziert

Umfangreiche Zell- und Tiermodell-Literatur belegt Hemmung proinflammatorischer Signalwege via VPAC-Rezeptoren. Phase-2-Studien mit VIP-Analoga laufen. Endogenes VIP-Forschungsfeld sehr gut etabliert.

A = In Human-Studien belegt

B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert

C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage

D = Frühe In-vitro

Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. VIP ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten, keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/vip

VIP Fact Sheet