Immunsystem · 28-mer Peptid · Research Use Only
VIP
His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH (28 AS)
~1–2 min (intravenös), länger bei anderen Applikationsformen
Halbwertszeit
3 Formen
Applikation
0,05–0,2 mg/Tag
Typische Dosis
26990+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH28 AminosäurenErstpublikation 2009
WirkmechanismusAnwendungsformenWirkungen im Forschungsüberblick
VIP aktiviert VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren und erhöht intrazellulären cAMP. In Immunzellen hemmt VIP proinflammatorische Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-12) und fördert regulatorische T-Zell-Differenzierung. In glatten Muskelzellen wirkt VIP vasodilatatorisch und bronchodilatatorisch.
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Intranasal
Spray
Forschung / RUO
Intramuskulär
Injektion i.m.
Forschung / RUO
A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. VIPist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/vip