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Die beschriebenen Substanzen unterliegen in Deutschland, Österreich und der Schweiz unterschiedlichen rechtlichen Regelungen. Viele sind nicht als Arzneimittel zugelassen.

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Cagrilintid

Cagrilintid ist ein langwirksames Nachbau-Hormon (ein Amylin-Analogon), das einmal pro Woche gespritzt wird und den Appetit dämpft. Bekannt ist es vor allem in der Kombination mit Semaglutid (CagriSema), die in Studien zu sehr starker Gewichtsabnahme führt. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es nicht als Arzneimittel zugelassen.

Solide EvidenzDE, AT, CH: Grauzone
AnwendungSubkutan (s.c.)
Typische DosisIn Studien 0,3–4,5 mg 1× wöchentlich (Monotherapie). CagriSema: 2,4 mg + Semaglutid 2,4 mg 1× wöchentlich
Halbwertszeit~7 Tage (ca. 159–195 h)
PubMed-Studien114+
Fachangaben

Auch bekannt als: AM833, NNC0174-0833

Langwirksames Amylin-Analogon mit C18-Fettdisäure-Acylierung

Quick Start Guide

Subkutan
0,3–4,5 mg in Studien, in CagriSema 2,4 mg
Wie oft
1× wöchentlich
Unter die Haut, meist am Bauch
Zeitpunkt
Wöchentlich am selben Tag, bevorzugt abends, unabhängig von Mahlzeiten
Wirkung ab wann
Erste Effekte nach 1–2 Wochen, deutliche Gewichtsabnahme nach 4–12 Wochen, Maximum ab 26 Wochen
Lagerung
Keine belastbaren Angaben
In Studien 26 Wochen, als CagriSema 68 Wochen
Pause danach
Keine belastbaren Angaben
~7 Tage (ca. 159–195 h)
Die Dosisangaben stammen aus klinischen Studien, zugelassen ist Cagrilintid in DACH nicht. Studien- und Protokollwerte, keine Anwendungsempfehlung.

Grundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.

Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Was ist Cagrilintid und wie wirkt es?

Einfach erklärt

Cagrilintid ist ein im Labor nachgebautes Sättigungshormon. Vorbild ist das körpereigene Amylin, das die Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin ausschüttet, um nach dem Essen ein Sättigungsgefühl zu erzeugen. Durch eine angehängte Fettsäure bleibt Cagrilintid lange im Blut, sodass eine einzige Spritze pro Woche genügt. Es wird sowohl allein als auch zusammen mit Semaglutid (unter dem Studiennamen CagriSema) zur Gewichtsregulation erforscht.

Cagrilintid (AM833) ist ein von Novo Nordisk entwickeltes, langwirksames Analogon des körpereigenen Sättigungshormons Amylin und wirkt als dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist (DACRA). In einer 26-wöchigen Phase-2-Studie senkte die Monotherapie das Körpergewicht dosisabhängig um bis zu 10,8 Prozent gegenüber 3,0 Prozent unter Placebo, in der Phase-3-Studie REDEFINE 1 erreichte die fixe Kombination mit dem GLP-1-Agonisten Semaglutid (CagriSema) über 68 Wochen rund 20 Prozent mittlere Gewichtsreduktion gegenüber Placebo. Weder Cagrilintid noch CagriSema sind in Deutschland, Österreich oder der Schweiz zugelassen, außerhalb der Studien handelt es sich um ein Forschungspräparat. Durch eine an das Amylin-Rückgrat gebundene C18-Fettdisäure bindet Cagrilintid an Albumin und erreicht so eine Halbwertszeit, die eine einmal wöchentliche subkutane Gabe erlaubt.

Wirkungsweise

Einfach erklärt

Cagrilintid spricht im Gehirn die Sättigungszentren an und sorgt so dafür, dass man sich früher und länger satt fühlt.

  • Es aktiviert Amylin-Rezeptoren im Hirnstamm und Hypothalamus und verstärkt dort das Sättigungssignal.
  • Die Magenentleerung wird verlangsamt, wodurch das Sattgefühl länger anhält.
  • Sein Wirkweg ist unabhängig von GLP-1, deshalb ergänzt es sich mit Semaglutid besonders gut.

Cagrilintid ist ein dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist (DACRA). Es aktiviert zentrale Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) im Hirnstamm und Hypothalamus und verstärkt darüber Sättigungssignale, verzögert die Magenentleerung und dämpft den Appetit. Der Mechanismus ist unabhängig vom GLP-1-Rezeptor, daher die komplementäre Wirkung in Kombination mit Semaglutid.

Spricht dafür

  • Die erwünschte Wirkung „Gewichtsreduktion (Monotherapie)“ ist in Humanstudien belegt.
  • Die erwünschte Wirkung „Gewichtsreduktion (mit Semaglutid)“ ist in Humanstudien belegt.

Spricht dagegen

  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
  • Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Obstipation.

Wirkungen und Anwendungsgebiete

Einfach erklärt

Die wichtigsten Ergebnisse stammen aus klinischen Studien am Menschen (Evidenzgrad B):

  • Als Einzelwirkstoff senkte es das Körpergewicht in einer Phase-2-Studie um bis zu rund 11 Prozent.
  • In Kombination mit Semaglutid (CagriSema, Studie REDEFINE 1) wurde im Mittel etwa ein Fünftel des Körpergewichts abgenommen.
  • Es verstärkt das Sättigungsgefühl und verzögert die Magenentleerung.

Gewichtsreduktion (Monotherapie)

Solide EvidenzHuman

In einer 26-wöchigen Phase-2-Studie führte Cagrilintid dosisabhängig zu einem Gewichtsverlust von bis zu −10,8% bei 4,5 mg vs. −3,0% unter Placebo (und −9,0% unter Liraglutid 3,0 mg).

PubMed-Quelle →

Gewichtsreduktion (mit Semaglutid)

Solide EvidenzHuman

In der Phase-3-Studie REDEFINE 1 (68 Wochen) erreichte die Kombination CagriSema rund −20% mittlere Gewichtsreduktion gegenüber Placebo, etwa 60% der Teilnehmer verloren ≥20% Körpergewicht.

PubMed-Quelle →

Appetit- & Sättigungsregulation

Solide EvidenzHuman

Über zentrale Amylin-Rezeptoren werden Sättigung verstärkt und die Magenentleerung verzögert, mechanistisch komplementär zur GLP-1-Wirkung.

PubMed-Quelle →

Dosierung und Anwendung

Einfach erklärt

In den Studien wird Cagrilintid einmal wöchentlich unter die Haut gespritzt:

  • Als Monotherapie kamen Dosen von etwa 0,3 bis 4,5 mg pro Woche zum Einsatz.
  • In der Kombination CagriSema werden 2,4 mg Cagrilintid mit 2,4 mg Semaglutid kombiniert.
  • Begonnen wird niedrig und langsam gesteigert, um Übelkeit zu verringern.
Es gibt keine zugelassene Dosierung für die DACH-Region, alle Angaben stammen aus Studien und sind keine Anwendungsempfehlung.

Studien-Dosierungen

Die Mengenangaben entstammen wissenschaftlichen Studien, Forschungsprotokollen und Tiermodellen. Sie sind keine Dosierungsangaben im klassischen Sinne und stellen keine Einnahmeempfehlung für Menschen dar.
Wichtiger Hinweis: Alle Dosisangaben entstammen klinischen Studien und stellen keine Anwendungsempfehlung dar. Cagrilintid ist nicht zugelassen.
Anwendung / PhaseDosisFrequenzDauerHinweis
Phase-2-Monotherapie (Studie)0,3–4,5 mg1× wöchentlich s.c.26 WochenAuftitration, höchste Dosis mit stärkster Wirkung
CagriSema (Studie)2,4 mg + Semaglutid 2,4 mg1× wöchentlich s.c.68 WochenFixe Kombination, Phase 3, keine Anwendungsempfehlung
Dosierungsrechner →

Anwendungsformen

Einfach erklärt
  • Subkutan, also als Spritze in das Unterhautfettgewebe, meist am Bauch.
  • Nur einmal pro Woche, da der Wirkstoff sehr lange im Körper bleibt.
  • Eine Tablette gibt es nicht: Der Magen würde das Peptid zerlegen.
Subkutan (s.c.)

Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.

Nebenwirkungen und Risiken

Einfach erklärt

Wie bei vielen appetitdämpfenden Spritzen betreffen die häufigsten Nebenwirkungen den Magen-Darm-Trakt:

  • Übelkeit, vor allem zu Beginn und bei höheren Dosen.
  • Verstopfung oder Durchfall.
  • Reaktionen an der Einstichstelle.
  • Verminderter Appetit.

Bekannte Nebenwirkungen

  • Übelkeit (häufig, dosisabhängig)
  • Obstipation
  • Diarrhö
  • Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Verminderter Appetit

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Bekannte Überempfindlichkeit
  • Anwendung nur unter ärztlicher Begleitung im Studienkontext

Studienlage

Einfach erklärt

Die Datenlage ist solide, aber noch im Studienstadium (Evidenzgrad B):

  • ✅ Phase-2-Studie zur Monotherapie mit deutlichem, dosisabhängigem Gewichtsverlust.
  • ✅ Phase-3-Studie REDEFINE 1 zur Kombination CagriSema mit sehr starker Gewichtsabnahme.
  • ⚠ Eine reguläre Zulassung in Europa steht noch aus.

Efficacy of CagriSema for Reaching Anthropometric Treatment Targets and Cardiometabolic Outcomes: A Secondary, Post hoc Analysis of REDEFINE 1

Human

Busetto L, et al. (2026), Diabetes, obesity & metabolism

Post-hoc-Analyse der Phase-3a-REDEFINE-1-Studie bei Adipositas: CagriSema (Cagrilintid/Semaglutid) zeigte Hinweise auf effektivere Erreichung anthropometrischer Ziele (BMI/WHtR) und Verbesserung kardiometabolischer Param…

PubMed →

Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study

Human

Aroda VR, et al. (2026), The lancet. Diabetes & endocrinology

Diese Phase-3a-Studie evaluierte die Wirksamkeit und Sicherheit der wöchentlichen Kombination Cagrilintid-Semaglutid (CagriSema) bei Erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes.

PubMed →

Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study

Human

Buse JB, et al. (2026), The lancet. Diabetes & endocrinology

Eine Phase-3-Studie untersuchte Cagrilintid-Semaglutid (CagriSema) im Vergleich zu Semaglutid oder Cagrilintid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, fokussierend auf Wirksamkeit und Sicherheit der glykämischen Kontrolle.

PubMed →

Rechtslage und Sport

Einfach erklärt
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel, der Verkauf erfolgt meist als Forschungschemikalie (RUO).
  • 🏅 WADA: nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026, im Sport derzeit nicht ausdrücklich verboten.
RechtslageDE, AT, CH: Grauzone

Nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Die Kombination CagriSema befindet sich in Phase-3-Studien (REDEFINE-Programm), eine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz besteht nicht. Cagrilintid als Monotherapie ist ein reines Prüf-/Forschungspräparat (RUO). Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung.

Im SportWADA: Erlaubt

Amylin-Analoga sind nicht namentlich auf der WADA Prohibited List 2026 aufgeführt.

Doping-Status im WADA-Checker nachsehen →

Häufige Fragen zu Cagrilintid

Was unterscheidet Cagrilintid von Semaglutid?
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, Cagrilintid ein Amylin-Analogon. Beide regulieren Appetit und Sättigung, aber über verschiedene Rezeptorsysteme. Genau deshalb werden sie als CagriSema kombiniert, die Mechanismen ergänzen sich.
Ist Cagrilintid in Deutschland, Österreich oder der Schweiz zugelassen?
Nein. Weder Cagrilintid als Monotherapie noch die Kombination CagriSema sind in der DACH-Region zugelassen (Stand 2026). CagriSema befindet sich in Phase-3-Studien. Außerhalb dieser Studien ist es ein reines Forschungspräparat.
Wie stark ist die Gewichtswirkung in Studien?
In der Phase-2-Monotherapie bis zu −10,8% Körpergewicht über 26 Wochen. In der Phase-3-Kombination CagriSema rund −20% über 68 Wochen. Diese Werte stammen aus klinischen Studien und sind keine Anwendungsversprechen.
Was ist der Unterschied zu Semaglutid?
Semaglutid ahmt das Darmhormon GLP-1 nach, Cagrilintid das Sättigungshormon Amylin. Weil sie über verschiedene Wege wirken, lassen sie sich kombinieren, genau das ist die Idee hinter CagriSema.
Ist CagriSema schon erhältlich?
Nein. CagriSema befindet sich in der klinischen Prüfung und ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen.

Teil bekannter Peptid-Stacks

Passt dazu

Werkzeuge

Die wichtigsten Kennzahlen für Cagrilintid sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.

Dosierung
Best-Practice-Bandbreite0,3–4,5 mg
niedrig · 0,3 mghoch · 4,5 mg
Frequenz: 1×/Woche
Im Dosierungsrechner öffnen
Mischverhältnis
Konzentration2,5 mg/ml
Abzug12 U
020406080100U12.0 U0.120 ml
5 mg Vial + 2 ml Wasser · Beispiel-Abzug für 0,3 mg
Im Mischungsverhältnis-Rechner öffnen
Fact Sheet

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