Cagrilintid
Cagrilintid ist ein langwirksames Nachbau-Hormon (ein Amylin-Analogon), das einmal pro Woche gespritzt wird und den Appetit dämpft. Bekannt ist es vor allem in der Kombination mit Semaglutid (CagriSema), die in Studien zu sehr starker Gewichtsabnahme führt. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es nicht als Arzneimittel zugelassen.
Fachangaben
Auch bekannt als: AM833, NNC0174-0833
Langwirksames Amylin-Analogon mit C18-Fettdisäure-Acylierung
Quick Start Guide
SubkutanGrundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist Cagrilintid und wie wirkt es?
Cagrilintid ist ein im Labor nachgebautes Sättigungshormon. Vorbild ist das körpereigene Amylin, das die Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin ausschüttet, um nach dem Essen ein Sättigungsgefühl zu erzeugen. Durch eine angehängte Fettsäure bleibt Cagrilintid lange im Blut, sodass eine einzige Spritze pro Woche genügt. Es wird sowohl allein als auch zusammen mit Semaglutid (unter dem Studiennamen CagriSema) zur Gewichtsregulation erforscht.
Cagrilintid (AM833) ist ein von Novo Nordisk entwickeltes, langwirksames Analogon des körpereigenen Sättigungshormons Amylin und wirkt als dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist (DACRA). In einer 26-wöchigen Phase-2-Studie senkte die Monotherapie das Körpergewicht dosisabhängig um bis zu 10,8 Prozent gegenüber 3,0 Prozent unter Placebo, in der Phase-3-Studie REDEFINE 1 erreichte die fixe Kombination mit dem GLP-1-Agonisten Semaglutid (CagriSema) über 68 Wochen rund 20 Prozent mittlere Gewichtsreduktion gegenüber Placebo. Weder Cagrilintid noch CagriSema sind in Deutschland, Österreich oder der Schweiz zugelassen, außerhalb der Studien handelt es sich um ein Forschungspräparat. Durch eine an das Amylin-Rückgrat gebundene C18-Fettdisäure bindet Cagrilintid an Albumin und erreicht so eine Halbwertszeit, die eine einmal wöchentliche subkutane Gabe erlaubt.
Wirkungsweise
Cagrilintid spricht im Gehirn die Sättigungszentren an und sorgt so dafür, dass man sich früher und länger satt fühlt.
- Es aktiviert Amylin-Rezeptoren im Hirnstamm und Hypothalamus und verstärkt dort das Sättigungssignal.
- Die Magenentleerung wird verlangsamt, wodurch das Sattgefühl länger anhält.
- Sein Wirkweg ist unabhängig von GLP-1, deshalb ergänzt es sich mit Semaglutid besonders gut.
Cagrilintid ist ein dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist (DACRA). Es aktiviert zentrale Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) im Hirnstamm und Hypothalamus und verstärkt darüber Sättigungssignale, verzögert die Magenentleerung und dämpft den Appetit. Der Mechanismus ist unabhängig vom GLP-1-Rezeptor, daher die komplementäre Wirkung in Kombination mit Semaglutid.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Gewichtsreduktion (Monotherapie)“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Gewichtsreduktion (mit Semaglutid)“ ist in Humanstudien belegt.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Obstipation.
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Die wichtigsten Ergebnisse stammen aus klinischen Studien am Menschen (Evidenzgrad B):
- Als Einzelwirkstoff senkte es das Körpergewicht in einer Phase-2-Studie um bis zu rund 11 Prozent.
- In Kombination mit Semaglutid (CagriSema, Studie REDEFINE 1) wurde im Mittel etwa ein Fünftel des Körpergewichts abgenommen.
- Es verstärkt das Sättigungsgefühl und verzögert die Magenentleerung.
Gewichtsreduktion (Monotherapie)
In einer 26-wöchigen Phase-2-Studie führte Cagrilintid dosisabhängig zu einem Gewichtsverlust von bis zu −10,8% bei 4,5 mg vs. −3,0% unter Placebo (und −9,0% unter Liraglutid 3,0 mg).
PubMed-Quelle →Gewichtsreduktion (mit Semaglutid)
In der Phase-3-Studie REDEFINE 1 (68 Wochen) erreichte die Kombination CagriSema rund −20% mittlere Gewichtsreduktion gegenüber Placebo, etwa 60% der Teilnehmer verloren ≥20% Körpergewicht.
PubMed-Quelle →Appetit- & Sättigungsregulation
Über zentrale Amylin-Rezeptoren werden Sättigung verstärkt und die Magenentleerung verzögert, mechanistisch komplementär zur GLP-1-Wirkung.
PubMed-Quelle →Dosierung und Anwendung
In den Studien wird Cagrilintid einmal wöchentlich unter die Haut gespritzt:
- Als Monotherapie kamen Dosen von etwa 0,3 bis 4,5 mg pro Woche zum Einsatz.
- In der Kombination CagriSema werden 2,4 mg Cagrilintid mit 2,4 mg Semaglutid kombiniert.
- Begonnen wird niedrig und langsam gesteigert, um Übelkeit zu verringern.
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Dauer | Hinweis |
|---|---|---|---|---|
| Phase-2-Monotherapie (Studie) | 0,3–4,5 mg | 1× wöchentlich s.c. | 26 Wochen | Auftitration, höchste Dosis mit stärkster Wirkung |
| CagriSema (Studie) | 2,4 mg + Semaglutid 2,4 mg | 1× wöchentlich s.c. | 68 Wochen | Fixe Kombination, Phase 3, keine Anwendungsempfehlung |
Anwendungsformen
- Subkutan, also als Spritze in das Unterhautfettgewebe, meist am Bauch.
- Nur einmal pro Woche, da der Wirkstoff sehr lange im Körper bleibt.
- Eine Tablette gibt es nicht: Der Magen würde das Peptid zerlegen.
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
Wie bei vielen appetitdämpfenden Spritzen betreffen die häufigsten Nebenwirkungen den Magen-Darm-Trakt:
- Übelkeit, vor allem zu Beginn und bei höheren Dosen.
- Verstopfung oder Durchfall.
- Reaktionen an der Einstichstelle.
- Verminderter Appetit.
Bekannte Nebenwirkungen
- •Übelkeit (häufig, dosisabhängig)
- •Obstipation
- •Diarrhö
- •Reaktionen an der Injektionsstelle
- •Verminderter Appetit
Kontraindikationen
- •Schwangerschaft und Stillzeit
- •Bekannte Überempfindlichkeit
- •Anwendung nur unter ärztlicher Begleitung im Studienkontext
Studienlage
Die Datenlage ist solide, aber noch im Studienstadium (Evidenzgrad B):
- ✅ Phase-2-Studie zur Monotherapie mit deutlichem, dosisabhängigem Gewichtsverlust.
- ✅ Phase-3-Studie REDEFINE 1 zur Kombination CagriSema mit sehr starker Gewichtsabnahme.
- ⚠ Eine reguläre Zulassung in Europa steht noch aus.
Efficacy of CagriSema for Reaching Anthropometric Treatment Targets and Cardiometabolic Outcomes: A Secondary, Post hoc Analysis of REDEFINE 1
HumanBusetto L, et al. (2026), Diabetes, obesity & metabolism
Post-hoc-Analyse der Phase-3a-REDEFINE-1-Studie bei Adipositas: CagriSema (Cagrilintid/Semaglutid) zeigte Hinweise auf effektivere Erreichung anthropometrischer Ziele (BMI/WHtR) und Verbesserung kardiometabolischer Param…
PubMed →Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study
HumanAroda VR, et al. (2026), The lancet. Diabetes & endocrinology
Diese Phase-3a-Studie evaluierte die Wirksamkeit und Sicherheit der wöchentlichen Kombination Cagrilintid-Semaglutid (CagriSema) bei Erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes.
PubMed →Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study
HumanBuse JB, et al. (2026), The lancet. Diabetes & endocrinology
Eine Phase-3-Studie untersuchte Cagrilintid-Semaglutid (CagriSema) im Vergleich zu Semaglutid oder Cagrilintid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, fokussierend auf Wirksamkeit und Sicherheit der glykämischen Kontrolle.
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel, der Verkauf erfolgt meist als Forschungschemikalie (RUO).
- 🏅 WADA: nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026, im Sport derzeit nicht ausdrücklich verboten.
Nicht als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Die Kombination CagriSema befindet sich in Phase-3-Studien (REDEFINE-Programm), eine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz besteht nicht. Cagrilintid als Monotherapie ist ein reines Prüf-/Forschungspräparat (RUO). Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung.
Amylin-Analoga sind nicht namentlich auf der WADA Prohibited List 2026 aufgeführt.
Häufige Fragen zu Cagrilintid
Was unterscheidet Cagrilintid von Semaglutid?
Ist Cagrilintid in Deutschland, Österreich oder der Schweiz zugelassen?
Wie stark ist die Gewichtswirkung in Studien?
Was ist der Unterschied zu Semaglutid?
Ist CagriSema schon erhältlich?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für Cagrilintid sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).
Retatrutid
Experimenteller Triple-Rezeptoragonist (GLP-1/GIP/Glukagon) von Eli Lilly. Phase-2-Studien dokumentieren Effekte auf metabolische Parameter. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.