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Cagrilintid
Langwirksames Amylin-Analogon mit C18-Fettdisäure-Acylierung
~7 Tage (ca. 159–195 h)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
In Studien 0,3–4,5 mg 1× wöchentlich (Monotherapie); CagriSema: 2,4 mg + Semaglutid 2,4 mg 1× wöchentlich
Typische Dosis
97+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt37 AminosäurenErstpublikation 2021
Wirkmechanismus

Cagrilintid ist ein dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist (DACRA). Es aktiviert zentrale Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) im Hirnstamm und Hypothalamus und verstärkt darüber Sättigungssignale, verzögert die Magenentleerung und dämpft den Appetit. Der Mechanismus ist unabhängig vom GLP-1-Rezeptor — daher die komplementäre Wirkung in Kombination mit Semaglutid.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Gewichtsreduktion (Monotherapie)B — mehrfach repliziert

In einer 26-wöchigen Phase-2-Studie führte Cagrilintid dosisabhängig zu einem Gewichtsverlust von bis zu −10,8% bei 4,5 mg vs. −3,0% unter Placebo (und −9,0% unter Liraglutid 3,0 mg). PubMed →

Gewichtsreduktion (mit Semaglutid)B — mehrfach repliziert

In der Phase-3-Studie REDEFINE 1 (68 Wochen) erreichte die Kombination CagriSema rund −20% mittlere Gewichtsreduktion gegenüber Placebo; etwa 60% der Teilnehmer verloren ≥20% Körpergewicht. PubMed →

Appetit- & SättigungsregulationB — mehrfach repliziert

Über zentrale Amylin-Rezeptoren werden Sättigung verstärkt und die Magenentleerung verzögert — mechanistisch komplementär zur GLP-1-Wirkung. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Cagrilintidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/cagrilintide