Die Inhalte von PeptidWiki dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung, sind ausdrücklich keine Empfehlung und ersetzen keine medizinische Beratung.

Die beschriebenen Substanzen unterliegen in Deutschland, Österreich und der Schweiz unterschiedlichen rechtlichen Regelungen. Viele sind nicht als Arzneimittel zugelassen.

Inhalte werden mit Sorgfalt recherchiert, aber ohne Gewähr für Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität bereitgestellt.

Cagrilintid Fact Sheet

Abnehmen · 37-mer Peptid · Research Use Only
Cagrilintid
Langwirksames Amylin-Analogon mit C18-Fettdisäure-Acylierung
~7 Tage (ca. 159–195 h)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
In Studien 0,3–4,5 mg 1× wöchentlich (Monotherapie). CagriSema: 2,4 mg + Semaglutid 2,4 mg 1× wöchentlich
Typische Dosis
114+
PubMed-Studien
Evidenzgrad BGrauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt37 AminosäurenErstpublikation 2026
Wirkmechanismus

Cagrilintid ist ein dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist (DACRA). Es aktiviert zentrale Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) im Hirnstamm und Hypothalamus und verstärkt darüber Sättigungssignale, verzögert die Magenentleerung und dämpft den Appetit. Der Mechanismus ist unabhängig vom GLP-1-Rezeptor, daher die komplementäre Wirkung in Kombination mit Semaglutid.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Gewichtsreduktion (Monotherapie)B: mehrfach repliziert

In einer 26-wöchigen Phase-2-Studie führte Cagrilintid dosisabhängig zu einem Gewichtsverlust von bis zu −10,8% bei 4,5 mg vs. −3,0% unter Placebo (und −9,0% unter Liraglutid 3,0 mg). PubMed →

Gewichtsreduktion (mit Semaglutid)B: mehrfach repliziert

In der Phase-3-Studie REDEFINE 1 (68 Wochen) erreichte die Kombination CagriSema rund −20% mittlere Gewichtsreduktion gegenüber Placebo, etwa 60% der Teilnehmer verloren ≥20% Körpergewicht. PubMed →

Appetit- & SättigungsregulationB: mehrfach repliziert

Über zentrale Amylin-Rezeptoren werden Sättigung verstärkt und die Magenentleerung verzögert, mechanistisch komplementär zur GLP-1-Wirkung. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Cagrilintid ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten, keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/cagrilintide