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Klinik
GLP-1 bei Herzinsuffizienz: Was die STEP-HFpEF-Daten wirklich bedeuten
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Dulaglutid
GLP-1-(7-37)-Analogon, kovalent an ein humanes IgG4-Fc-Fragment fusioniert
~5 Tage (ca. 4,7 Tage)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
Zugelassen 0,75–4,5 mg 1× wöchentlich (Studien bis 4,5 mg)
Typische Dosis
1216+
PubMed-Studien
Evidenzgrad A⚠ Grauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt90 AminosäurenErstpublikation 2019
Wirkmechanismus

Dulaglutid aktiviert den GLP-1-Rezeptor und ahmt damit das körpereigene Inkretinhormon GLP-1 nach: Es steigert die glukoseabhängige Insulinsekretion, hemmt die Glukagonausschüttung, verzögert die Magenentleerung und vermittelt über zentrale Mechanismen Sättigung. Die Fc-Fusion schützt das Peptid vor dem Abbau durch das Enzym DPP-4 und vor renaler Filtration.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Blutzuckersenkung (HbA1c)A — Human-Studien

In der Zulassungsstudienreihe AWARD und in AWARD-11 senkte Dulaglutid das HbA1c dosisabhängig deutlich (bis ~1,9% bei 4,5 mg). PubMed →

Kardiovaskuläre RisikoreduktionA — Human-Studien

In der REWIND-Studie (9.901 Teilnehmer) reduzierte Dulaglutid schwere kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) um 12% gegenüber Placebo. PubMed →

GewichtsreduktionA — Human-Studien

In AWARD-11 betrug der Gewichtsverlust dosisabhängig bis −4,7 kg (4,5 mg) — geringer als bei Semaglutid oder Tirzepatid. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Dulaglutidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/dulaglutid