Dulaglutid
Handelsnamen:Trulicity®
Dulaglutid (Trulicity) ist ein zugelassenes Diabetes-Medikament, das nur einmal pro Woche gespritzt wird. Es ahmt ein körpereigenes Sättigungshormon nach, senkt den Blutzucker und dämpft den Appetit.
Fachangaben
Auch bekannt als: LY2189265
GLP-1-(7-37)-Analogon, kovalent an ein humanes IgG4-Fc-Fragment fusioniert
Quick Start Guide
SubkutanGrundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist Dulaglutid und wie wirkt es?
Nach dem Essen schüttet dein Darm ein Hormon namens GLP-1 aus, das dem Körper „genug gegessen" signalisiert. Natürliches GLP-1 ist nach Minuten wieder weg. Dulaglutid ist eine nachgebaute, an ein Antikörper-Fragment gekoppelte Version, dadurch hält sie rund eine Woche. Verkauft wird es als Trulicity.
Dulaglutid wurde von Eli Lilly entwickelt und ist ein zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung des Typ-2-Diabetes. Es besteht aus zwei modifizierten GLP-1-Analoga, die kovalent an ein humanes IgG4-Fc-Fragment gebunden sind, diese Konstruktion verlängert die Halbwertszeit deutlich und ermöglicht eine einmal wöchentliche subkutane Gabe. Anders als Semaglutid oder Tirzepatid ist Dulaglutid in Deutschland, Österreich und der Schweiz primär für Diabetes zugelassen, nicht als Abnehmpräparat, eine Gewichtsreduktion ist jedoch ein dokumentierter Begleiteffekt.
Wirkungsweise
Es schaltet dieselben „Sättigungs-Schalter" wie das körpereigene Hormon:
- Die Bauchspeicheldrüse gibt mehr Insulin ab, aber nur, wenn der Blutzucker hoch ist
- Der Magen entleert sich langsamer, man bleibt länger satt
- Das Appetitzentrum im Gehirn wird gedämpft
- Die Leber gibt weniger Zucker ins Blut ab
Dulaglutid aktiviert den GLP-1-Rezeptor und ahmt damit das körpereigene Inkretinhormon GLP-1 nach: Es steigert die glukoseabhängige Insulinsekretion, hemmt die Glukagonausschüttung, verzögert die Magenentleerung und vermittelt über zentrale Mechanismen Sättigung. Die Fc-Fusion schützt das Peptid vor dem Abbau durch das Enzym DPP-4 und vor renaler Filtration.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Blutzuckersenkung (HbA1c)“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Kardiovaskuläre Risikoreduktion“ ist in Humanstudien belegt.
Spricht dagegen
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Diarrhö.
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Gut am Menschen belegt (zugelassenes Arzneimittel):
- Langzeit-Blutzucker (HbA1c) sinkt deutlich bei Typ-2-Diabetes
- Häufig auch Gewichtsabnahme als Begleiteffekt
- In einer großen Studie (REWIND) weniger Herz-Kreislauf-Ereignisse
Blutzuckersenkung (HbA1c)
In der Zulassungsstudienreihe AWARD und in AWARD-11 senkte Dulaglutid das HbA1c dosisabhängig deutlich (bis ~1,9% bei 4,5 mg).
PubMed-Quelle →Kardiovaskuläre Risikoreduktion
In der REWIND-Studie (9.901 Teilnehmer) reduzierte Dulaglutid schwere kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) um 12% gegenüber Placebo.
PubMed-Quelle →Gewichtsreduktion
In AWARD-11 betrug der Gewichtsverlust dosisabhängig bis −4,7 kg (4,5 mg), geringer als bei Semaglutid oder Tirzepatid.
PubMed-Quelle →Dosierung und Anwendung
Feste Dosis (nicht nach Körpergewicht), langsam gesteigert:
- Start 0,75 mg einmal wöchentlich
- Steigerung bis 1,5 / 3,0 / 4,5 mg je nach Bedarf
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Typ-2-Diabetes (zugelassen) | 0,75 mg Start, dann 1,5–4,5 mg | 1× wöchentlich s.c. | Auftitration gemäß Fachinformation |
Anwendungsformen
Sehr einfach gehalten:
- Fertigpen, einmal pro Woche unter die Haut (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm)
- Unabhängig von den Mahlzeiten, immer am selben Wochentag
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
Meist Magen-Darm-Beschwerden, vor allem zu Beginn:
- Übelkeit, Durchfall, Erbrechen (oft vorübergehend)
- Selten: Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis)
Bekannte Nebenwirkungen
- •Übelkeit (häufig, v. a. zu Beginn)
- •Diarrhö
- •Erbrechen
- •Bauchschmerzen
- •Verminderter Appetit
- •Selten: Pankreatitis
- •Selten: Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie
Kontraindikationen
- •Typ-1-Diabetes / diabetische Ketoazidose
- •Persönliche/familiäre Anamnese eines medullären Schilddrüsenkarzinoms oder MEN-2
- •Schwangerschaft und Stillzeit
- •Bekannte Überempfindlichkeit
Studienlage
Starke Humanevidenz:
- ✅ Großes Zulassungsprogramm (AWARD-Studien) am Menschen
- ✅ Kardiovaskuläre Langzeitstudie (REWIND)
- ✅ Seit 2014 in Anwendung
Comparison between liraglutide and dulaglutide on the incidence or progression of eye and kidney complications
HumanKatamine A, et al. (2026), Journal of diabetes investigation
Eine Humanstudie verglich Dulaglutid und Liraglutid bei Typ-2-Diabetes-Patienten. Es wurden ähnliche Risiken für Retinopathie, Albuminurie und reduzierte GFR festgestellt. Dulaglutid zeigte bei Albuminurie eine niedriger…
PubMed →Hypertensive disorders of pregnancy and GLP-1 receptor agonist timing: a systematic review and meta-analysis
HumanPisani D, et al. (2026), Endocrine
Eine Metaanalyse untersuchte die Assoziation von GLP-1-Rezeptoragonisten (wie Dulaglutid) mit hypertensiven Schwangerschaftsstörungen bei Exposition vor oder im ersten Trimester. Es zeigte sich keine signifikante Assozia…
PubMed →Prescription Sequence Symmetry Analysis of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Neuropsychiatric Conditions
HumanAlfonso Arvez MJ, et al. (2026), Clinical pharmacology and therapeutics
Eine Humanstudie analysierte reale Verschreibungsdaten (u.a. Dulaglutid) bzgl. Assoziationen zwischen GLP-1RA-Anwendung und neuropsychiatrischen Medikamenten. Es gab inverse Zusammenhänge mit Antidepressiva und Med. für…
PubMed →Rechtslage und Sport
Vollständig zugelassenes Arzneimittel:
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Verschreibungspflichtig, zugelassen (Trulicity), nur mit Rezept.
Als Trulicity® in Deutschland, Österreich und der Schweiz zur Behandlung des Typ-2-Diabetes zugelassen und verschreibungspflichtig. Darf nur mit ärztlicher Verordnung bezogen werden. Eine Zulassung allein zur Gewichtsreduktion besteht in der DACH-Region nicht. Gewichtsverlust ist ein dokumentierter Begleiteffekt.
GLP-1-Rezeptoragonisten sind nicht auf der WADA Prohibited List 2026 verboten.
Häufige Fragen zu Dulaglutid
Ist Dulaglutid dasselbe wie Ozempic?
Ist Dulaglutid zum Abnehmen zugelassen?
Wie wird Dulaglutid angewendet?
Worin unterscheidet es sich von Ozempic (Semaglutid)?
Hilft es beim Abnehmen?
Muss ich es dauerhaft nehmen?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für Dulaglutid sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Semaglutid
Ozempic® · Wegovy® · Rybelsus®
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird und als Abnehmspritze bekannt wurde.
Liraglutid
Victoza® · Saxenda®
Liraglutid ist ein lang-wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist (T½ ~13 Stunden), der als Victoza für Typ-2-Diabetes und als Saxenda für Adipositas zugelassen ist und dem Semaglutid vorausging.
Tirzepatid
Mounjaro® · Zepbound®
Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist. In Phase-3-RCTs signifikante Effekte auf Stoffwechselparameter dokumentiert. In der EU verschreibungspflichtig (Mounjaro).