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Forschung
Zelluläre Reprogrammierung: Erster Humanversuch für Augenzellen
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FOXO4-DRI
D-Retro-Inverso FOXO4-p53-Interaktionsdomäne (Ala-Glu-Leu-Leu-Pro-Pro-Glu-Leu-Asp-Asp)
~4–6 Stunden (D-Form: proteolysisresistenter als L-Form)
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
0,25–0,5 mg/Tag
Typische Dosis
20+
PubMed-Studien
Evidenzgrad D⚠ Grauzone DACH10 Aminosäuren

In seneszenten Zellen interagiert FOXO4 mit p53 und hält es im Zellkern, was die pro-apoptotische Funktion von p53 an Mitochondrien blockiert. FOXO4-DRI kompetiert als D-Retro-Inverso-Peptid (spiegelbildliche, proteolyseresistente Form) mit nativem FOXO4 um die Bindung an p53. Dies befreit p53, das dann die mitochondriale Apoptose in seneszenten Zellen einleitet. Nicht-seneszente Zellen sind weniger betroffen, da sie FOXO4-p53-Interaktion nicht in gleichem Maße nutzen.

Intraperitoneal
Injektion i.p.
Forschung / RUO
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Eliminierung seneszenter ZellenC — Erste Hinweise

In gealterten Mäusen nachgewiesene Reduktion der seneszenten Zelllast in Leber, Niere und Fettgewebe. PubMed →

Physische Fitness-VerbesserungD — Frühe In-vitro

Gealterte Mäuse zeigten nach Behandlung verbesserte Laufleistung und Fellqualität.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. FOXO4-DRIist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/foxo4-dri