Melanotan I (Afamelanotide)
[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (13 Aminosäuren, zyklisch)
Handelsnamen:Scenesse
Auch bekannt als: Afamelanotide, MT-1, MT-I
Synthetisches Alpha-MSH-Analogon mit 13 Aminosäuren, das in der EU als Arzneimittel (Scenesse®) für Erythropoetische Protoporphyrie zugelassen ist und Melaninproduktion stimuliert.
#19Rang 19 von 8062/100Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Afamelanotide ist ein zugelassenes Arzneimittel (Scenesse®) für eine seltene Lichtkrankheit — als MC1R-selektives Peptid regt es die Melaninproduktion an, ohne die breiten Nebenwirkungen von Melanotan II.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Melanogenese (Hautpigmentierung)“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Photoprotektion (UV-Schutz)“ ist in Humanstudien belegt.
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen und damit qualitätsgeprüft erhältlich.
Spricht dagegen
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Übelkeit und Kopfschmerzen.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist Melanotan I (Afamelanotide)?Melanotan I (wissenschaftlich: Afamelanotide, Handelsname: Scenesse®) ist ein synthetisches Analogon d…
Melanotan I (wissenschaftlich: Afamelanotide, Handelsname: Scenesse®) ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das steuert, wie viel Melanin (Hautpigment) deine Melanozyten produzieren. Es wurde in den 1980er Jahren in Arizona entwickelt, ist 13 Aminosäuren lang und hat heute eine offizielle EU-Arzneimittelzulassung für erythropoetische Protoporphyrie (EPP) — eine seltene erbliche Lichtsensibilitätskrankheit, bei der selbst kurze Sonnenexposition extreme Schmerzen verursacht. Es ist damit das einzige Melanocortin-Peptid mit einer echten Arzneimittelzulassung.
Wie wirkt es?Bindet hochselektiv an MC1-Rezeptoren (MC1R) auf Melanozyten — die Zellen, die Melanin herstellen.
- ■Bindet hochselektiv an MC1-Rezeptoren (MC1R) auf Melanozyten — die Zellen, die Melanin herstellen.
- ■MC1R-Aktivierung → cAMP → Tyrosinase-Enzyme → mehr Eumelanin (das braune, UV-schützende Pigment).
- ■Ergebnis: stärkere Pigmentierung der Haut, erhöhter natürlicher UV-Schutz.
- ■Wichtiger Unterschied zu Melanotan II: MT-1 aktiviert NUR MC1R. MT-2 aktiviert auch MC3R, MC4R und MC5R — was Libido, Appetit und Blutdruck beeinflusst.
Was kann es bewirken?Klinisch zugelassene und gut belegte Wirkungen:
Klinisch zugelassene und gut belegte Wirkungen:
- ■Melanogenese (Hautpigmentierung): Sicher und effektiv — Level A, Pivotal-Studie abgeschlossen
- ■Photoprotektion: Verlängert schmerzfreie Zeit im Sonnenlicht bei EPP-Patienten signifikant (Level A)
- ■Kein aphrodisischer Effekt, kein Appetiteinfluss (im Gegensatz zu MT-2)
Alle klinischen Daten beziehen sich auf EPP-Patienten. Off-label-Nutzung für Bräunung bei Gesunden hat keine kontrollierten Sicherheitsdaten.
Wie viel wird verwendet?Klinisch zugelassene Anwendung vs.
Klinisch zugelassene Anwendung vs. Off-label-Forschung:
- ■EPP (Scenesse®): 16 mg als subkutanes Depot-Implantat alle 2 Monate — nur durch medizinisches Fachpersonal
- ■Off-label/Forschung: 0,5–1,5 mg subkutan täglich bis zur gewünschten Pigmentierung
- ■Die Depot-Formulierung (Implantat) gibt über 2 Monate kontinuierlich Wirkstoff ab
Außerhalb der EPP-Indikation ist Afamelanotide in DACH nicht legal zu erwerben oder zu verwenden.
Wie wird es angewendet?Klinisch: Subkutanes Biodegradable-Implantat (16 mg), eingesetzt durch Arzt oder Pflegepersonal
- ■Klinisch: Subkutanes Biodegradable-Implantat (16 mg), eingesetzt durch Arzt oder Pflegepersonal
- ■Off-label/Forschung: Lyophilisiertes Pulver, in Wasser für Injektionen aufgelöst, subkutane Selbstinjektion
- ■Nach Melanisierung wird oft eine Erhaltungspause eingelegt
- ■Sonnenschutz bleibt trotz erhöhter Pigmentierung notwendig — Melanin ist kein vollständiger UV-Schutz
Gibt es Risiken?Gut dokumentiertes Nebenwirkungsprofil aus klinischen Studien:
Gut dokumentiertes Nebenwirkungsprofil aus klinischen Studien:
- ■Übelkeit (sehr häufig, besonders nach Implantat-Einlage)
- ■Kopfschmerzen und Müdigkeit
- ■Verdunkelung bestehender Muttermale und Sommersprossen (wichtig: dermatologische Kontrolle!)
- ■Reaktionen an der Injektions-/Implantatstelle
- ■Kontraindiziert bei bekanntem oder vermutetem Melanom
Die Verdunkelung von Muttermalen ist kein kosmetisches Problem — sie erschwert die dermatologische Beurteilung. Regelmäßige Hautkontrollen sind Pflicht.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Verschreibungspflichtig — nur mit ärztlichem Rezept legal, nur für EPP, n…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Verschreibungspflichtig — nur mit ärztlichem Rezept legal, nur für EPP, nur durch Spezialisten.
- ■Kein WADA-Verbot — nicht auf der Dopingliste
Was sagen Studien?~450 PubMed-Einträge; einziges Melanocortin-Peptid mit Pivotal-Studie und EU-Zulassung.
~450 PubMed-Einträge; einziges Melanocortin-Peptid mit Pivotal-Studie und EU-Zulassung. Evidenzlevel A:
- ■✅ Langendonk et al. 2015 (NEJM): Phase-3-RCT — Afamelanotide verdoppelte schmerzfreie Zeit im Sonnenlicht bei EPP-Patienten
- ■✅ Minder et al. 2009 (J Hepatol): Verbesserte Lebensqualität und Pigmentierung in kontrollierten Studien
- ■⚠ Off-label-Nutzung zur kosmetischen Bräunung: keine kontrollierten Sicherheitsstudien an Gesunden
- ■❌ Keine Studien zu Langzeitsicherheit außerhalb klinischer EPP-Behandlung
Häufige Fragen
Was ist der Unterschied zwischen Melanotan I und Melanotan II?
Kann ich Melanotan I zum Bräunen verwenden?
Schützt Melanotan I vor Hautkrebs?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
Melanotan I (Afamelanotide) im Direktvergleich
Wie schlägt sich Melanotan I (Afamelanotide) gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Melanotan I (Afamelanotide) gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Melanotan II
Synthetischer nichtselektiver Melanocortin-Agonist. Von BfArM und UK MHRA als gefährlich eingestuft. Erhebliche Sicherheitsbedenken wegen Naevi-Veränderungen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich mit Warnhinweisen.
PT-141
Vyleesi
Melanocortinrezeptor-Agonist (MC3R/MC4R). Als Vyleesi (Bremelanotid) in den USA für HSDD bei prämenopausalen Frauen zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz Graubereich.
AOD-9604
Fragment des C-terminalen Endes des Wachstumshormons (hGH 177–191). In der Grundlagenforschung auf Lipolysesignalisierung untersucht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen.