Melanotan I (Afamelanotide): Peptid Fact Sheet

Kollagen & Haut · 13-mer Peptid · Research Use Only

Melanotan I (Afamelanotide)

[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (13 Aminosäuren, zyklisch)

~30 Minuten (als Injektion) / ~2 Monate (als Depot-Implantat)

Halbwertszeit

1×/Tag

Applikation

0,5–2 mg/Tag s.c. (Forschung)

Typische Dosis

2510+

PubMed-Studien

Evidenzgrad A⚠ Grauzone DACH13 AminosäurenErstpublikation 2015

Wirkmechanismus

Hochselektiver Agonist am MC1-Rezeptor auf Melanozyten. MC1R-Aktivierung → Gs-Protein → Adenylylcyclase → cAMP → PKA → MITF (Microphthalmia-associated Transcription Factor) → Tyrosinase-Expression → Eumelanin-Synthese. Melanotan I hat keine relevante Aktivität am MC3R, MC4R oder MC5R (im Gegensatz zu Melanotan II).

Anwendungsformen

Subkutan

Injektion s.c.

Forschung / RUO

Wirkungen im Forschungsüberblick

Melanogenese (Hautpigmentierung)A — Human-Studien

Stimuliert effektiv und selektiv die Eumelanin-Produktion in den Melanozyten, was zu einer verstärkten Pigmentierung der Haut führt.

Photoprotektion (UV-Schutz)A — Human-Studien

Erhöht signifikant die Toleranz gegenüber UV-Strahlung und verlängert die schmerzfreie Zeit im Sonnenlicht bei Patienten mit EPP.

A = In Human-Studien belegt

B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert

C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage

D = Frühe In-vitro

⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Melanotan I (Afamelanotide)ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/melanotan-1