Ghrelin
Gly-Ser(n-octanoyl)-Ser-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Arg-Val-Gln-Gln-Arg-Lys-Glu-Ser-Lys-Lys-Pro-Pro-Ala-Lys-Leu-Gln-Pro-Arg (28 AS, O-Octanoyl-Ser3)
Auch bekannt als: Motilin-related Peptide, Hunger-Hormon, GHS-R1a-Agonist, Obestatin-Vorläufer
Ghrelin ist das endogene "Hungerhormon" des Magens, das als natürlicher GH-Sekretogog wirkt, GH und IGF-1 steigert, den Appetit stimuliert und eine zentrale Rolle in Energiehomöostase und metabolischer Anpassung spielt.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Ghrelin ist das körpereigene "Hungerhormon" des Magens — es stimuliert gleichzeitig GH-Ausschüttung und Appetit und ist die biologische Vorlage für alle synthetischen GHRP wie Ipamorelin und GHRP-6.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „GH-Sekretion“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Appetit- und Nahrungsaufnahmesteigerung“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „Kardioprotektive Wirkung“ ist in Humanstudien belegt.
- Die Anwendung ist vergleichsweise einfach, da der Wirkstoff oral eingenommen werden kann.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Hunger- und Appetitsteigerung und Übelkeit.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist Ghrelin?Ghrelin wurde 1999 von Kangawa und Kollegen in Osaka entdeckt — überraschenderweise im Magen, nicht in…
Ghrelin wurde 1999 von Kangawa und Kollegen in Osaka entdeckt — überraschenderweise im Magen, nicht in der Hypophyse. Es ist ein 28-Aminosäuren-Peptid mit einer ungewöhnlichen chemischen Modifikation: An der dritten Aminosäure (Serin) hängt eine Oktanoyl-Fettsäure, die für biologische Aktivität zwingend nötig ist. Ohne diese Acylierung (Desacyl-Ghrelin) ist das Peptid inaktiv für GH-Stimulation. Ghrelin ist das einzige bekannte hunger-stimulierende Peptidhormon im peripheren Blutkreislauf und gleichzeitig der stärkste natürliche GH-Sekretogog. Es ist die biologische Vorlage für alle synthetischen GH-Sekretagoga (GHRP-Klasse: Ipamorelin, GHRP-6, GHRP-2, MK-677).
Wie wirkt es?Bindet an GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a, Gαq/11) in der Hypophyse → PLC/IP3 → Ca²⁺…
- ■Bindet an GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a, Gαq/11) in der Hypophyse → PLC/IP3 → Ca²⁺ → GH-Sekretion.
- ■Im Hypothalamus: Aktiviert NPY/AgRP-Neuronen (Appetitstimulation) und hemmt POMC-Neuronen (Sättigungshemmung).
- ■Anstieg vor den Mahlzeiten (körpereigenes "Essenzeituhr-Signal"), Abfall nach der Mahlzeit.
- ■Synergistisch mit GHRH: GHRH + Ghrelin kombiniert = stärkster physiologischer GH-Puls.
- ■Acyliertes Ghrelin ist aktiv; Desacyl-Ghrelin hat teils entgegengesetzte oder neutrale metabolische Effekte.
Was kann es bewirken?Gut belegte Wirkungen in Humanstudien:
Gut belegte Wirkungen in Humanstudien:
- ■GH-Sekretion: Level A — potenter GH-Releaser, dosisabhängig in Humanstudien belegt
- ■Appetitstimulation: Level A — Ghrelin-Infusion steigert Nahrungsaufnahme beim Menschen
- ■Magen-Motilität: Level B — fördert Magenentleerung
- ■Kardioprotektive Effekte: Level B — positive Effekte bei Herzinsuffizienz in Studien
Natives Ghrelin ist als Forschungssubstanz verfügbar, aber praktisch schwer anwendbar — HWZ ~30 min, und die Acylierung ist instabil. Die synthetischen Analoga (Ipamorelin etc.) sind stabiler.
Wie viel wird verwendet?Klinische Forschungsprotokolle:
Klinische Forschungsprotokolle:
- ■GH-Stimulation (Forschung): 0,07–0,21 mg i.v. als Bolus
- ■Herzinsuffizienz-Studien: 0,002 mg/kg i.v. 2×/Tag
- ■Natives Ghrelin als Selbstanwendung: praktisch nicht relevant wegen HWZ und Instabilität
Natives Ghrelin ist physiologisch instabil (Acylierung hydrolysiert) und praktisch durch seine Analoga (Ipamorelin, MK-677) ersetzt worden.
Wie wird es angewendet?Intravenös: Standard in klinischen Studien
- ■Intravenös: Standard in klinischen Studien
- ■Subkutan: möglich, aber Acylierung instabil
- ■Oral: Macimorelin (Ghrelin-Analogon) ist FDA-zugelassen für GH-Defizienz-Diagnose — oral aktiv
- ■Praktische Selbstanwendung: via synthetische Analoga (Ipamorelin, GHRP-6, MK-677) — stabiler und gezielter
Gibt es Risiken?Aus klinischen Studien mit nativem Ghrelin:
Aus klinischen Studien mit nativem Ghrelin:
- ■Appetitsteigerung (bei Anwendung außerhalb des Hungerkontexts unerwünscht)
- ■Transiente Blutzuckerveränderungen
- ■GH-bedingte Nebenwirkungen: Ödeme, Karpaltunnelsyndrom bei Überdosierung
- ■Aktive Malignome: kontraindiziert (GH fördert Tumorwachstum)
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- ■Macimorelin (Ghrelin-Analogon): FDA-zugelassen für GH-Defizienz-Diagnostik (oral)
- ■WADA: GHRP-Klasse (Analoga) gesperrt (S2); natives Ghrelin nicht explizit gelistet
Was sagen Studien?~3.600 PubMed-Einträge; eines der am besten erforschten GH-Sekretagoga.
~3.600 PubMed-Einträge; eines der am besten erforschten GH-Sekretagoga. Evidenzlevel B:
- ■✅ Kojima et al. 1999 (Nature): Entdeckung von Ghrelin als erstes orexigenes Peptidhormon
- ■✅ Zahlreiche Humanstudien belegen GH-Stimulation und Appetitwirkung
- ■✅ Herzinsuffizienz-Studien: positive Effekte auf Muskelmasse und Herzfunktion
- ■⚠ Natives Ghrelin therapeutisch: durch stabilere Analoga in der Praxis weitgehend ersetzt
Häufige Fragen
Was ist der Unterschied zwischen Ghrelin und Ipamorelin?
Steigt Ghrelin beim Fasten?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
Ghrelin im Direktvergleich
Wie schlägt sich Ghrelin gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Ghrelin gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
GHRP-2
Growth Hormone Releasing Peptide-2, ein synthetisches Hexapeptid, das in klinischen Studien die GH-Sekretion stimuliert und stärker als GHRP-6 wirkt, aber auch Prolaktin und Cortisol erhöht.
GHRP-6
Hexapeptid-GH-Sekretagogum der ersten Generation (GHSR-Agonist). In der Forschung auf GH-Ausschüttung untersucht. WADA-gesperrt. Stärkere Hunger-Nebenwirkung als Ipamorelin.
Ipamorelin
Ipamorelin ist ein selektives Ghrelin-Mimetikum (GHS — Growth Hormone Secretagogue), das Wachstumshormon mit hoher Selektivität und minimalen Nebenwirkungen freisetzt.