GHRP-2
GHRP-2 ist ein starkes GH-Releasing-Peptid der zweiten Generation, stärker als GHRP-6 bei der GH-Stimulation, aber auch mit mehr Cortisol und Prolaktin als unerwünschte Begleiter.
Fachangaben
D-Alanyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-L-alanyl-L-tryptophyl-D-phenylalanyl-L-lysinamide
Quick Start Guide
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Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist GHRP-2 und wie wirkt es?
GHRP-2 ist ein synthetisches 6-Aminosäuren-Peptid und gilt als zweite Generation der GHRPs. Im Vergleich zu GHRP-6 (erste Generation) löst es einen stärkeren GH-Puls aus, wird aber von Cortisol- und Prolaktinanstieg begleitet, was seinen praktischen Nutzen einschränkt. Die Halbwertszeit beträgt ~15–20 Minuten, ähnlich wie GHRP-6. Mit einer breiten Publikationslage gut erforscht.
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2) ist ein synthetisches Hexapeptid (D-Ala-D-β-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) der ersten Generation von GH-Sekretagoga. Es wurde in den 1980er Jahren entwickelt und ist eines der am besten charakterisierten synthetischen GH-Sekretagoga überhaupt. Im Vergleich zu GHRP-6 zeigt GHRP-2 in klinischen Studien eine stärkere GH-Ausschüttung, besitzt aber auch eine ausgeprägtere Wirkung auf Prolaktin und Cortisol. Dieser Unterschied macht GHRP-2 für Forschungszwecke interessant, aber auch komplexer zu untersuchen. GHRP-2 ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) seit 2008 auf der Verbotsliste gesetzt und damit für den Einsatz im Leistungssport nicht zulässig. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist GHRP-2 nicht als Arzneimittel zugelassen. Klinische Studien haben GHRP-2 hauptsächlich zur Diagnose von Wachstumshormonmangel eingesetzt.
Wirkungsweise
- GHSR-1a-Agonist, stärker als GHRP-6, schwächer als Hexarelin
- Auslösung eines kräftigen GH-Pulses (stärker als GHRP-6)
- Gleichzeitiger Cortisol- und Prolaktinanstieg (mehr als Ipamorelin)
- Sehr kurze Halbwertszeit (~15–20 min) → Puls-Muster
- Kombinierbar mit GHRH-Analoga für synergistischen Effekt
GHRP-2 ist ein selektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a). Die Bindung stimuliert die GH-Sekretion aus der Adenohypophyse durch zwei synergistische Mechanismen: direkte Stimulation somatotropher Zellen und Hemmung der Somatostatin-Freisetzung aus dem Hypothalamus. Zusätzlich erhöht GHRP-2 Prolaktin- und Cortisolspiegel stärker als andere GHRPs.
Spricht dafür
- Für dieses Forschungsfeld ist die wissenschaftliche Studienlage vergleichsweise solide.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Im Wettkampfsport ist der Wirkstoff zu allen Zeiten verboten (WADA-Klasse S2.2).
Wirkungen und Anwendungsgebiete
GHRP-2 positioniert sich zwischen GHRP-6 und Hexarelin:
- Kräftiger GH-Puls, stärker als GHRP-6
- IGF-1-Anstieg mit anabolem Potenzial
- Kein signifikanter Hungeranstieg (Unterschied zu GHRP-6)
- Kombination mit Mod GRF 1-29 für maximalen synergistischen GH-Anstieg
- Regenerationsunterstützung durch GH/IGF-1-Achse
Dosierung und Anwendung
In Forschungsprotokollen:
- 0,1–0,3 mg pro Injektion, 2–3× täglich
- Nüchtern injizieren für maximalen GH-Puls
- Oft kombiniert mit Mod GRF 1-29 (GHRH)
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| Keine Dosierungsdaten verfügbar | |||
Anwendungsformen
- Subkutane Injektion
- Lyophilisiertes Pulver, Rekonstitution nötig
- Kühlkettenpflichtig (2–8 °C)
- Pulsartig: mehrmals täglich für konstant hohe GH-Spiegel
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
GHRP-2 hat ein relevantes Nebenwirkungsprofil:
- Cortisol-Anstieg, katabol, kann Muskelabbau fördern
- Prolaktin-Anstieg. Libidoprobleme, Galaktorrhö möglich
- Wassereinlagerungen, Kribbeln
- Blutdruckabfall kurz nach Injektion
- Kein starker Hungeranstieg (Vorteil gegenüber GHRP-6)
Bekannte Nebenwirkungen
- •Prolaktin-Erhöhung (stärker als bei GHRP-6)
- •Cortisol-Erhöhung
- •Appetitsteigerung (geringer als bei GHRP-6)
- •Wassereinlagerungen
- •Beeinflussung der Insulinsensitivität
- •Reaktionen an der Injektionsstelle
Kontraindikationen
- •Aktive maligne Erkrankung
- •Hyperprolaktinämie
- •Manifeste Insulinresistenz
- •Schwangerschaft und Stillzeit
- •Wettkampfsport (WADA-gesperrt)
Studienlage
GHRP-2 hat eine breite Publikationslage, Evidenzniveau B:
- ✅ Humanstudien: stärkerer GH-Puls als GHRP-6 bei ähnlichem Sicherheitsprofil
- ✅ Cortisol/Prolaktin-Anstieg klinisch dokumentiert und quantifiziert
- ⚠ Kein relevanter Hunger-Effekt, unterscheidet sich von GHRP-6
- ❌ Keine Langzeitstudien zu Muskelaufbau oder Leistung beim Menschen
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
HumanDominikowski A, et al. (2026), Frontiers in Endocrinology
Eine Übersichtsarbeit kartiert die Evidenzlage leistungssteigernder Peptide entlang der GH-IGF-1-Achse und stellt die Lücke zwischen klinischen Daten und verbreiteter Selbstanwendung heraus. Für die meisten dieser Substanzen fehlen kontrollierte Studien am Menschen.
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Nicht zugelassen. Eigenanwendung nicht legal, nur als Research Chemical (RUO) erhältlich.
- 🏅 WADA S2, im Wettkampfsport weltweit gesperrt
GHRP-2 steht seit 2008 auf der WADA-Sperrliste. In-Competition und Out-of-Competition verboten. Keine TUE möglich.
Labormonitoring für Forschungszwecke
Kurzübersicht: Weil GHRP-2 potenter ist als GHRP-6 mit stärkerem Cortisol- und Prolaktin-Anstieg, ist vollständiges Monitoring essentiell.
Stärkster GH-Stimulus unter den GHRPs: IGF-1 dient zur Wirkungsdokumentation.
GHRP-2 erhöht Cortisol deutlicher als andere GHRPs. Baseline und Verlauf sind essenziell.
Signifikante Prolaktin-Stimulation ist möglich. Bei erhöhten Werten das Protokoll gegebenenfalls anpassen.
GH-induzierte Insulinresistenz überwachen.
Ergänzt Glukose zur vollständigen Insulinresistenz-Beurteilung.
GHRP-2 ist unter den GHRPs am stärksten mit neuroendokrinen Effekten assoziiert, deshalb wird ein vollständiges Panel vor Beginn empfohlen.
Häufige Fragen zu GHRP-2
Was ist der Unterschied zu GHRP-6?
Wann wählt man GHRP-2 statt Ipamorelin?
Kann Cortisol-Anstieg durch GHRP-2 Muskeln abbauen?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für GHRP-2 sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
GHRP-6
Hexapeptid-GH-Sekretagogum der ersten Generation (GHSR-Agonist). In der Forschung auf GH-Ausschüttung untersucht. WADA-gesperrt. Stärkere Hunger-Nebenwirkung als Ipamorelin.
Ipamorelin
Ipamorelin ist ein selektives Ghrelin-Mimetikum (GHS, Growth Hormone Secretagogue), das Wachstumshormon mit hoher Selektivität und minimalen Nebenwirkungen freisetzt.
Sermorelin
Geref
Synthetisches 29-Aminosäuren-Analogon des hypothalamischen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das in klinischen Studien die körpereigene GH-Ausschüttung stimuliert.