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P-21 (P021)

CNTF-Mimetikum / Ciliary Neurotrophic Factor Peptid-Mimetikum (tetrameres Peptid)

Kleines synthetisches Peptidmimetikum des Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF), das in präklinischen Modellen neurotrophe Effekte und BDNF-Hochregulation zeigte.

Frühe Forschung🇩🇪 Grauzone🇦🇹 Grauzone🇨🇭 Grauzone
#69Rang 69 von 8030/100
~10–20 Min. (präklinisch, geschätzt)
Halbwertszeit
Täglich
Frequenz
0,1–0,5 mg/Tag
Typische Dosis
15+
PubMed-Studien
Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Risiko-Nutzen-Abwägung
020406080100RISIKONEUTRALNUTZENWIRD BERECHNET …
Hohes Risiko – kritisch prüfen
Das Nutzen-Risiko-Verhältnis ist ungünstig. Alternatives Peptid oder weitere Studienlage abwarten.
36
Composite Score / 100
Kritisch
Bewertungsfaktoren
Sicherheitsprofil48%35% Gew.
Evidenzqualität13%28% Gew.
Verträglichkeit48%24% Gew.
Mechanismus30%10% Gew.
Praktikabilität20%3% Gew.
0–39 · Hohes Risiko40–66 · Abwägen67–100 · Empfehlenswert

Kein Ersatz für medizinische Beratung. Composite-Score aus Ranking-Daten, Regulierungsstatus, Studienlage und Verträglichkeitsprofil — Stand 2025.

Zusammenfassung

P-21 ist ein winziges CNTF-Mimetikum, das in Alzheimer-Mausmodellen BDNF erhöht — ein früher Forschungskandidat ohne jegliche Humandaten.

Auf einen Blick

AnwendungIntranasal, Subkutan (s.c.)
Typische Dosis0,1–0,5 mg/Tag
Halbwertszeit~10–20 Min. (präklinisch, geschätzt)

Vor- & Nachteile

Spricht dafür

  • Der Wirkstoff ist Gegenstand aktiver Forschung.

Spricht dagegen

  • Die Forschung ist sehr begrenzt und überwiegend auf Labor- und Tierversuche beschränkt — verlässliche Studien am Menschen fehlen weitgehend.
  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.

Mehr im Detail — zum Aufklappen

Was ist P-21 (P021)?P-21 (P021) ist ein synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren), das die CNTF-Bindungsdomäne nachahmt.

P-21 (P021) ist ein synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren), das die CNTF-Bindungsdomäne nachahmt. CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor) ist ein körpereigener Nervenwachstumsfaktor, der das Überleben von Motoneuronen und anderen Nervenzellen fördert. P-21 wurde als kleines Mimetikum entwickelt, das CNTF-Effekte imitiert, aber kleiner und theoretisch besser Blut-Hirn-Schranken-gängig ist. Präklinische Studien aus dem Bredesen-Forschungsumfeld zeigten Effekte in Alzheimer-Mausmodellen. Humanstudien existieren nicht.

Wie wirkt es?Aktiviert CNTF-Rezeptorkomplex (CNTFRα/gp130/LIFR-β)
  • Aktiviert CNTF-Rezeptorkomplex (CNTFRα/gp130/LIFR-β)
  • Downstream: JAK/STAT3-Signalweg → BDNF-Transkription erhöht
  • Effekte auf Tau-Phosphorylierung und Amyloid-Prozessierung (präklinisch)
  • SIRT1-Aktivierung, GSK-3β-Hemmung in Tiermodellen beschrieben
Was kann es bewirken?Alle Daten aus Tier- und Zellmodellen:

Alle Daten aus Tier- und Zellmodellen:

  • BDNF-Hochregulation in Rodent-Alzheimer-Modellen
  • Kognitive Verbesserungen in transgenen Mäusen
  • Potenzielle Tau-Pathologie-Reduktion

Keinerlei Humandaten. Evidenzniveau D. Alle Erkenntnisse aus nicht replizierten Tiermodellen.

Wie viel wird verwendet?Keine Humandosen etabliert:

Keine Humandosen etabliert:

  • 0,1–0,5 mg täglich intranasal oder subkutan (Forschungskreise)
  • Tiermodell-Dosen nicht direkt übertragbar

Keine evidenzbasierte Humandosis. Sicherheitsprofil beim Menschen völlig unbekannt.

Wie wird es angewendet?Intranasal oder subkutan in Forschungsprotokollen
  • Intranasal oder subkutan in Forschungsprotokollen
  • Kleines Tetrapeptid — oral wahrscheinlich schnell abgebaut
  • Kühlkettenpflichtig
Gibt es Risiken?Sicherheitsprofil: vollständig unbekannt.

Sicherheitsprofil: vollständig unbekannt.

  • Keine Humantoxikologie-Daten
  • JAK/STAT3-Aktivierung: theoretisches Risiko für Zellproliferation
  • Langzeiteffekte auf Nervenwachstum: unbekannt

P-21 ist ein Forschungskandidat in frühester Phase. Selbstanwendung ohne klinische Grundlage ist nicht zu rechtfertigen.

Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
  • 🏅 Nicht auf der WADA-Liste
Was sagen Studien?P-21 hat ~15 PubMed-Einträge, Evidenzniveau D:

P-21 hat ~15 PubMed-Einträge, Evidenzniveau D:

  • ⚠ Präklinische Studien: BDNF-Anstieg und kognitive Effekte in transgenen Alzheimer-Mäusen
  • ❌ Keine unabhängige Replikation
  • ❌ Keine Humanstudien
  • ❌ Entwicklungsstand sehr früh — nicht in klinischer Pipeline
Häufige Fragen
Hat P-21 klinische Studien am Menschen?
Nein. Sämtliche Daten stammen aus Tier- und Zellkulturexperimenten. P-21 befindet sich in einer sehr frühen Forschungsphase ohne jegliche klinische Evidenz beim Menschen.
Warum wird P-21 in Nootropika-Communities diskutiert?
Weil die präklinischen Alzheimer-Modell-Daten interessant sind und P-21 einen plausiblen Mechanismus (BDNF-Erhöhung via CNTF-Mimetismus) hat. Aber interessante Labordaten bedeuten nicht klinische Wirksamkeit — das ist die typische Lücke, die Biohacker und die Wissenschaft trennt.

Forschungsstand & Ranking

Evidenz
4/30
Sicherheit
12/25
Volumen
5/15
Rechtlich
5/15
Mechanismus
3/10
Prakt.
1/5
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Tools & Ressourcen

DosierungsrechnerMischungsverhältnis-RechnerFact Sheet (PDF/Druck)

Nächste Schritte

Schritt 1
Informieren

Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von P-21 (P021) gelesen.

✓ Abgeschlossen
2Schritt 2
Protokoll lesen

Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Forschungseinsatz.

3Schritt 3
Dosierung berechnen

Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.

4Schritt 4
Mischung vorbereiten

Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.

5Schritt 5
Fragen klären

Offene Fragen direkt an den KI-Assistenten stellen.

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