P-21 (P021)
CNTF-Mimetikum / Ciliary Neurotrophic Factor Peptid-Mimetikum (tetrameres Peptid)
Kleines synthetisches Peptidmimetikum des Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF), das in präklinischen Modellen neurotrophe Effekte und BDNF-Hochregulation zeigte.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
P-21 ist ein winziges CNTF-Mimetikum, das in Alzheimer-Mausmodellen BDNF erhöht — ein früher Forschungskandidat ohne jegliche Humandaten.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Der Wirkstoff ist Gegenstand aktiver Forschung.
Spricht dagegen
- Die Forschung ist sehr begrenzt und überwiegend auf Labor- und Tierversuche beschränkt — verlässliche Studien am Menschen fehlen weitgehend.
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist P-21 (P021)?P-21 (P021) ist ein synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren), das die CNTF-Bindungsdomäne nachahmt.
P-21 (P021) ist ein synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren), das die CNTF-Bindungsdomäne nachahmt. CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor) ist ein körpereigener Nervenwachstumsfaktor, der das Überleben von Motoneuronen und anderen Nervenzellen fördert. P-21 wurde als kleines Mimetikum entwickelt, das CNTF-Effekte imitiert, aber kleiner und theoretisch besser Blut-Hirn-Schranken-gängig ist. Präklinische Studien aus dem Bredesen-Forschungsumfeld zeigten Effekte in Alzheimer-Mausmodellen. Humanstudien existieren nicht.
Wie wirkt es?Aktiviert CNTF-Rezeptorkomplex (CNTFRα/gp130/LIFR-β)
- ■Aktiviert CNTF-Rezeptorkomplex (CNTFRα/gp130/LIFR-β)
- ■Downstream: JAK/STAT3-Signalweg → BDNF-Transkription erhöht
- ■Effekte auf Tau-Phosphorylierung und Amyloid-Prozessierung (präklinisch)
- ■SIRT1-Aktivierung, GSK-3β-Hemmung in Tiermodellen beschrieben
Was kann es bewirken?Alle Daten aus Tier- und Zellmodellen:
Alle Daten aus Tier- und Zellmodellen:
- ■BDNF-Hochregulation in Rodent-Alzheimer-Modellen
- ■Kognitive Verbesserungen in transgenen Mäusen
- ■Potenzielle Tau-Pathologie-Reduktion
Keinerlei Humandaten. Evidenzniveau D. Alle Erkenntnisse aus nicht replizierten Tiermodellen.
Wie viel wird verwendet?Keine Humandosen etabliert:
Keine Humandosen etabliert:
- ■0,1–0,5 mg täglich intranasal oder subkutan (Forschungskreise)
- ■Tiermodell-Dosen nicht direkt übertragbar
Keine evidenzbasierte Humandosis. Sicherheitsprofil beim Menschen völlig unbekannt.
Wie wird es angewendet?Intranasal oder subkutan in Forschungsprotokollen
- ■Intranasal oder subkutan in Forschungsprotokollen
- ■Kleines Tetrapeptid — oral wahrscheinlich schnell abgebaut
- ■Kühlkettenpflichtig
Gibt es Risiken?Sicherheitsprofil: vollständig unbekannt.
Sicherheitsprofil: vollständig unbekannt.
- ■Keine Humantoxikologie-Daten
- ■JAK/STAT3-Aktivierung: theoretisches Risiko für Zellproliferation
- ■Langzeiteffekte auf Nervenwachstum: unbekannt
P-21 ist ein Forschungskandidat in frühester Phase. Selbstanwendung ohne klinische Grundlage ist nicht zu rechtfertigen.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
- ■🏅 Nicht auf der WADA-Liste
Was sagen Studien?P-21 hat ~15 PubMed-Einträge, Evidenzniveau D:
P-21 hat ~15 PubMed-Einträge, Evidenzniveau D:
- ■⚠ Präklinische Studien: BDNF-Anstieg und kognitive Effekte in transgenen Alzheimer-Mäusen
- ■❌ Keine unabhängige Replikation
- ■❌ Keine Humanstudien
- ■❌ Entwicklungsstand sehr früh — nicht in klinischer Pipeline
Häufige Fragen
Hat P-21 klinische Studien am Menschen?
Warum wird P-21 in Nootropika-Communities diskutiert?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von P-21 (P021) gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Semax
Semax ist ein russisches Nootropikum-Peptid, das vom ACTH-Fragment 4-10 abgeleitet ist und kognitionsfördernde, neuroprotektive sowie antidepressive Eigenschaften zeigt.
Selank
Selank ist ein anxiolytisches (angstlösendes) Peptid, das vom körpereigenen Tuftsin abgeleitet ist und in Russland als Arzneimittel gegen Angststörungen und Stress zugelassen ist.
DSIP
Neuropeptid, das 1977 aus Kaninchenblut isoliert wurde. In der Forschung auf Schlafarchitektur und Stressachsen-Modulation untersucht. Limitierte Humanstudien.