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Forschung
Zelluläre Reprogrammierung: Erster Humanversuch für Augenzellen
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Hormonsystem · Dekapeptid · Research Use Only
Leuprolid
D-Leu6-des-Gly10-Pro9-Ethylamid-GnRH (Dekapeptid)
~3–4 Stunden (subkutan); Depot: 1–6 Monate (je nach Formulierung)
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
3,75–7,5 mg/Monat (Depot i.m.)
Typische Dosis
7134+
PubMed-Studien
Evidenzgrad A⚠ Grauzone DACH10 Aminosäuren
Wirkmechanismus

Initiale GnRH-Rezeptorstimulation → LH/FSH-Anstieg ("Flare"). Danach: Rezeptor-Internalisierung und Downregulation → GnRH-Rezeptordichte sinkt → LH/FSH fallen → Gonaden produzieren kein Testosteron/Östrogen mehr. Dieser Effekt ist vollständig reversibel nach Absetzen.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Intramuskulär
Injektion i.m.
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Testosteron-Suppression (Prostatakarzinom)A — Human-Studien

Goldstandard der hormonellen Therapie beim hormonabhängigen Prostatakarzinom. PubMed →

Endometriose-BehandlungA — Human-Studien

Reduziert Endometriose-Läsionen durch Östrogen-Suppression signifikant.

Behandlung präkozem PubertätA — Human-Studien

Stoppt vorzeitige Pubertätsentwicklung bei Kindern zuverlässig.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Leuprolidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/leuprolide