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ACE-031
Ramatercept (rekombinantes Fusionsprotein ActRIIB-IgG1)
~2 Wochen (durch IgG1-Fc)
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
70–210 mg alle 3 Wochen (Phase-2, s.c.)
Typische Dosis
117+
PubMed-Studien
Evidenzgrad C⚠ Grauzone DACH560 Aminosäuren
Wirkmechanismus

ACE-031 bindet mit sehr hoher Affinität an Myostatin, GDF-11 und Activin A/B und verhindert deren Interaktion mit ActRIIB auf Muskelzellen. Durch Neutralisierung dieser Hemmfaktoren wird die Akt/mTOR-Signalkaskade enthemmt → erhöhte Proteinsynthese. Der Fc-Anteil verlängert die Halbwertszeit auf ~2 Wochen.

Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Intravenös
Infusion
Forschung / RUO
Wirkungen im Forschungsüberblick
Muskelmasse-Steigerung (DMD)C — Erste Hinweise

Phase-2 bei Duchenne-Muskeldystrophie: signifikante Lean-Body-Mass-Zunahme in 1–2 Injektionen. PubMed →

Muskelkraft-SteigerungC — Erste Hinweise

Begleitend zu Muskelmasse-Zunahme berichtete Kraftsteigerungen in klinischen Beobachtungen.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. ACE-031ist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/ace-031