GHRH (1-44)
GHRH ist das körpereigene Hormon aus dem Gehirn, das die Ausschüttung von Wachstumshormon anstößt. Es ist das natürliche Vorbild vieler nachgebauter Wirkstoffe (wie Sermorelin oder CJC-1295), in reiner Form aber instabiler als diese.
Fachangaben
Auch bekannt als: Somatoliberin, Growth Hormone-Releasing Hormone, GHRH 1-44, Sermorelin Vorläufer
Somatocrinin H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2
Auf einen Blick
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Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Was ist GHRH (1-44) und wie wirkt es?
GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone, auch: Somatoliberin) ist das körpereigene 44-Aminosäuren-Signal, das der Hypothalamus aussendet, um die Hypophyse zur GH-Ausschüttung zu veranlassen. Es ist der Ursprung der gesamten GHRH-Analogon-Familie: Sermorelin (GHRH 1-29, minimale aktive Sequenz), MOD GRF 1-29 (stabilisiert), Tesamorelin (modifiziert) und CJC-1295 (mit DAC-Bindungsmoiety) bauen alle darauf auf. Natives GHRH (1-44) ist sehr kurzlebig im Blut (~7 Minuten) wegen Abbau durch Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV). Als reines Forschungsreagenz ist es wertvoll, als praktische Selbstanwendungssubstanz ist es seinen Abkömmlingen unterlegen.
GHRH (1-44) ist das vollständige hypothalamische Wachstumshormon-Releasing-Hormon mit 44 Aminosäuren. Es bindet an GHRH-Rezeptoren der somatotropen Zellen der Hypophyse und stimuliert pulsatil die GH-Freisetzung. Das erste klinisch genutzte Analogon Sermorelin umfasst nur die ersten 29 Aminosäuren (minimale biologisch aktive Sequenz). GHRH (1-44) hat eine kurze Halbwertszeit durch schnelle Degradierung durch Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV). Im Vergleich zu Sermorelin oder MOD-GRF 1-29 ist natives GHRH (1-44) weniger stabil, zeigt aber identische Rezeptorbindungscharakteristik.
Wirkungsweise
- Bindet an GHRH-Rezeptoren (GHRHR) auf Hypophysen-Somatotropen → Gs-Protein → cAMP → PKA → GH-Synthese und -Sekretion.
- Synergistisch mit Ghrelin/GHRP: GHRH + GHRP kombiniert erzeugen deutlich stärkere GH-Pulse als jede Substanz allein.
- GH stimuliert Leber-IGF-1-Produktion, den eigentlichen Wirkungsvermittler für Muskelaufbau, Fettabbau und Regeneration.
- HWZ ~7 min durch DPP-IV-Abbau, deutlich kürzer als Sermorelin (~15 min) oder MOD GRF 1-29 (~30 min).
GHRH bindet an den GHRH-Rezeptor (GHRHR, Gs-gekoppelt) auf Hypophysen-Somatotropen. Dies aktiviert Adenylylzyklase, erhöht cAMP, aktiviert PKA und führt zur GH-Synthese und Sekretion. Die Wirkung ist synergistisch mit Ghrelin/GHRP (verschiedene Rezeptoren, kombinierter Effekt). GH stimuliert dann IGF-1-Synthese in der Leber.
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „GH-Stimulation“ ist in Humanstudien belegt.
- Die erwünschte Wirkung „IGF-1-Erhöhung“ ist in Humanstudien belegt.
Spricht dagegen
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
- Im Wettkampfsport ist der Wirkstoff zu allen Zeiten verboten (WADA-Klasse S2.2).
Wirkungen und Anwendungsgebiete
Gut belegte GH-Achsen-Effekte, als Goldstandard-Testsubstanz in der Endokrinologie genutzt:
- GH-Stimulation: Level A, direkter, zuverlässiger GH-Puls in Humanstudien
- IGF-1-Erhöhung: Level B, konsistent in Folgestudien
- Körperzusammensetzung bei GH-Defizienz: Level B
GH-Stimulation
Direkte, zuverlässige GH-Freisetzung aus der Hypophyse. Goldstandard-Testsubstanz in der Endokrinologie.
PubMed-Quelle →IGF-1-Erhöhung
Nachgelagerte IGF-1-Steigerung nach GH-Stimulation in Humanstudien.
Körperzusammensetzung
Verbesserung von Muskelmasse und Reduktion von Fettmasse bei GH-Defizienz.
Dosierung und Anwendung
In klinischen Studien und Forschungsprotokollen:
- GH-Stimulationstest (Diagnostik): 0,001 mg/kg i.v., einmalig
- Forschungsprotokoll: 0,2–0,5 mg subkutan, 1–2× täglich, kombiniert mit GHRP
- Nüchternzustand für maximale GH-Antwort
Studien-Dosierungen
| Anwendung / Phase | Dosis | Frequenz | Hinweis |
|---|---|---|---|
| GH-Stimulationstest | 0,001 mg/kg i.v. | Einmalig | Diagnostischer Standard |
| Off-label Forschung | 0,2–0,5 mg s.c. | 1–2× täglich | Kombination mit GHRP für Synergieeffekt |
Anwendungsformen
- Intravenös: diagnostischer GH-Stimulationstest (Klinik)
- Subkutan: off-label Forschungsprotokolle
- Fast immer kombiniert mit GHRP-Klasse (Ipamorelin, GHRP-2) für synergistische Wirkung
- Als Vergleichssubstanz und Forschungsstandard
Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.
Nebenwirkungen und Risiken
Ähnliches Profil wie andere GHRH-Analoga:
- Flush (Hautrötung), typisch nach GHRH-Injektion
- Kopfschmerzen, Übelkeit
- Hypoglykämie bei zu starker GH-Induktion in seltenen Fällen
- Aktive Malignome: absolut kontraindiziert
Bekannte Nebenwirkungen
- •Flush (Hautrötung)
- •Kopfschmerzen
- •Übelkeit
- •Hypoglykämie bei zu hoher GH-Induktion
Kontraindikationen
- •Aktive Krebserkrankungen
- •Diabetische Retinopathie
- •Schwangerschaft
Studienlage
Evidenzlevel B:
- ✅ Thorner et al. 1983 (Lancet): Erste Humanstudie mit synthetischem GHRH, robuste GH-Stimulation
- ✅ Klinischer GH-Stimulationstest: Jahrzehnte diagnostischer Erfahrung
- ⚠ Als Therapeutikum: durch kürzere HWZ und fehlende Zulassung von stabilisierten Analoga überholt
Cardiomyocyte-specific expression of HIF-1a mediates the cardioprotective effects of Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH)
TierKanashiro-Takeuchi RM, et al. (2026), American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
Im Mausmodell zur Herzinsuffizienz (HFpEF) zeigte GHRH-Agonist-Behandlung Hinweise auf kardioprotektive Effekte. Diese waren in HIF-1αCMKO-Mäusen aufgehoben, was die GHRHR-HIF-1α-Achse als relevanten Signalweg für HFpEF-…
PubMed →Rechtslage und Sport
- 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO), kein direktes Arzneimittel (Sermorelin als Analogon war Arzneimittel, GHRH 1-44 nicht).
- WADA: Gesperrt (S2. GH-Releasing-Faktoren)
Kein direkt zugelassenes Arzneimittel in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Sermorelin (GHRH 1-29) ist verschreibungspflichtig. Forschungschemikalie in Grauzone.
Das endogene GHRH selbst ist als Substanzklasse gelistet. Alle Analoga eingeschlossen. In- und Out-of-Competition verboten.
Häufige Fragen zu GHRH (1-44)
Was ist der Unterschied zwischen GHRH, Sermorelin und MOD-GRF 1-29?
Was ist der Unterschied zwischen GHRH, Sermorelin, MOD GRF 1-29 und CJC-1295?
Warum kombiniert man GHRH mit GHRP?
Teil bekannter Peptid-Stacks
Werkzeuge
Die wichtigsten Kennzahlen für GHRH (1-44) sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.
Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent
Sermorelin
Geref
Synthetisches 29-Aminosäuren-Analogon des hypothalamischen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das in klinischen Studien die körpereigene GH-Ausschüttung stimuliert.
MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC)
Modifiziertes GHRH(1-29)-Analogon mit vier Aminosäure-Substitutionen für verbesserte Stabilität, ohne die DAC-Bindungsmoiety von CJC-1295.
CJC-1295
CJC-1295 ist ein synthetisches Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Analogon, das die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert.