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Die beschriebenen Substanzen unterliegen in Deutschland, Österreich und der Schweiz unterschiedlichen rechtlichen Regelungen. Viele sind nicht als Arzneimittel zugelassen.

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Hormonsystem

GHRH (1-44)

GHRH ist das körpereigene Hormon aus dem Gehirn, das die Ausschüttung von Wachstumshormon anstößt. Es ist das natürliche Vorbild vieler nachgebauter Wirkstoffe (wie Sermorelin oder CJC-1295), in reiner Form aber instabiler als diese.

Solide EvidenzDE, AT, CH: Grauzone#19Rang 19 von 8065/100
AnwendungSubkutan (s.c.), Intravenös (i.v.)
Typische Dosis0,07–0,14 mg/Injektion
Halbwertszeit~7 Minuten (natives GHRH, DPP-IV-sensitiv)
PubMed-Studien2559+
Fachangaben

Auch bekannt als: Somatoliberin, Growth Hormone-Releasing Hormone, GHRH 1-44, Sermorelin Vorläufer

Somatocrinin H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2

Auf einen Blick

AnwendungSubkutan (s.c.), Intravenös (i.v.)
Typische Dosis0,07–0,14 mg/Injektion
Halbwertszeit~7 Minuten (natives GHRH, DPP-IV-sensitiv)
ForschungslageSolide (B)
Im Sport (WADA)Verboten (S2.2)
Frequenz1–2× täglich
PubMed-Studien2559+

Grundlagen zuerst: Wirkung setzt eine stabile Basis aus Schlaf, Ernährung und Training voraus. Mehr dazu in der Biohacking-Pyramide.

Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Was ist GHRH (1-44) und wie wirkt es?

Einfach erklärt

GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone, auch: Somatoliberin) ist das körpereigene 44-Aminosäuren-Signal, das der Hypothalamus aussendet, um die Hypophyse zur GH-Ausschüttung zu veranlassen. Es ist der Ursprung der gesamten GHRH-Analogon-Familie: Sermorelin (GHRH 1-29, minimale aktive Sequenz), MOD GRF 1-29 (stabilisiert), Tesamorelin (modifiziert) und CJC-1295 (mit DAC-Bindungsmoiety) bauen alle darauf auf. Natives GHRH (1-44) ist sehr kurzlebig im Blut (~7 Minuten) wegen Abbau durch Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV). Als reines Forschungsreagenz ist es wertvoll, als praktische Selbstanwendungssubstanz ist es seinen Abkömmlingen unterlegen.

GHRH (1-44) ist das vollständige hypothalamische Wachstumshormon-Releasing-Hormon mit 44 Aminosäuren. Es bindet an GHRH-Rezeptoren der somatotropen Zellen der Hypophyse und stimuliert pulsatil die GH-Freisetzung. Das erste klinisch genutzte Analogon Sermorelin umfasst nur die ersten 29 Aminosäuren (minimale biologisch aktive Sequenz). GHRH (1-44) hat eine kurze Halbwertszeit durch schnelle Degradierung durch Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV). Im Vergleich zu Sermorelin oder MOD-GRF 1-29 ist natives GHRH (1-44) weniger stabil, zeigt aber identische Rezeptorbindungscharakteristik.

Wirkungsweise

Einfach erklärt
  • Bindet an GHRH-Rezeptoren (GHRHR) auf Hypophysen-Somatotropen → Gs-Protein → cAMP → PKA → GH-Synthese und -Sekretion.
  • Synergistisch mit Ghrelin/GHRP: GHRH + GHRP kombiniert erzeugen deutlich stärkere GH-Pulse als jede Substanz allein.
  • GH stimuliert Leber-IGF-1-Produktion, den eigentlichen Wirkungsvermittler für Muskelaufbau, Fettabbau und Regeneration.
  • HWZ ~7 min durch DPP-IV-Abbau, deutlich kürzer als Sermorelin (~15 min) oder MOD GRF 1-29 (~30 min).

GHRH bindet an den GHRH-Rezeptor (GHRHR, Gs-gekoppelt) auf Hypophysen-Somatotropen. Dies aktiviert Adenylylzyklase, erhöht cAMP, aktiviert PKA und führt zur GH-Synthese und Sekretion. Die Wirkung ist synergistisch mit Ghrelin/GHRP (verschiedene Rezeptoren, kombinierter Effekt). GH stimuliert dann IGF-1-Synthese in der Leber.

Spricht dafür

  • Die erwünschte Wirkung „GH-Stimulation“ ist in Humanstudien belegt.
  • Die erwünschte Wirkung „IGF-1-Erhöhung“ ist in Humanstudien belegt.

Spricht dagegen

  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
  • Im Wettkampfsport ist der Wirkstoff zu allen Zeiten verboten (WADA-Klasse S2.2).

Wirkungen und Anwendungsgebiete

Einfach erklärt

Gut belegte GH-Achsen-Effekte, als Goldstandard-Testsubstanz in der Endokrinologie genutzt:

  • GH-Stimulation: Level A, direkter, zuverlässiger GH-Puls in Humanstudien
  • IGF-1-Erhöhung: Level B, konsistent in Folgestudien
  • Körperzusammensetzung bei GH-Defizienz: Level B
WADA-gesperrt. Als Forschungspeptid weniger praktisch als stabilisierte Analoga.

GH-Stimulation

Klinisch belegtHuman

Direkte, zuverlässige GH-Freisetzung aus der Hypophyse. Goldstandard-Testsubstanz in der Endokrinologie.

PubMed-Quelle →

IGF-1-Erhöhung

Solide EvidenzHuman

Nachgelagerte IGF-1-Steigerung nach GH-Stimulation in Humanstudien.

Körperzusammensetzung

Solide EvidenzHuman

Verbesserung von Muskelmasse und Reduktion von Fettmasse bei GH-Defizienz.

Dosierung und Anwendung

Einfach erklärt

In klinischen Studien und Forschungsprotokollen:

  • GH-Stimulationstest (Diagnostik): 0,001 mg/kg i.v., einmalig
  • Forschungsprotokoll: 0,2–0,5 mg subkutan, 1–2× täglich, kombiniert mit GHRP
  • Nüchternzustand für maximale GH-Antwort
Wegen kurzer HWZ muss bei regelmäßiger Anwendung häufig injiziert werden, stabilisierte Analoga wie MOD GRF 1-29 sind praktischer.

Studien-Dosierungen

Die Mengenangaben entstammen wissenschaftlichen Studien, Forschungsprotokollen und Tiermodellen. Sie sind keine Dosierungsangaben im klassischen Sinne und stellen keine Einnahmeempfehlung für Menschen dar.
Anwendung / PhaseDosisFrequenzHinweis
GH-Stimulationstest0,001 mg/kg i.v.EinmaligDiagnostischer Standard
Off-label Forschung0,2–0,5 mg s.c.1–2× täglichKombination mit GHRP für Synergieeffekt
Dosierungsrechner →Best-Practice Protokoll ansehen

Anwendungsformen

Einfach erklärt
  • Intravenös: diagnostischer GH-Stimulationstest (Klinik)
  • Subkutan: off-label Forschungsprotokolle
  • Fast immer kombiniert mit GHRP-Klasse (Ipamorelin, GHRP-2) für synergistische Wirkung
  • Als Vergleichssubstanz und Forschungsstandard
Subkutan (s.c.)Intravenös (i.v.)

Für das Ansetzen und Verdünnen im Labor hilft der Mischungsverhältnis-Rechner beim Berechnen von Lösungsmittelmenge und Zielkonzentration.

Nebenwirkungen und Risiken

Einfach erklärt

Ähnliches Profil wie andere GHRH-Analoga:

  • Flush (Hautrötung), typisch nach GHRH-Injektion
  • Kopfschmerzen, Übelkeit
  • Hypoglykämie bei zu starker GH-Induktion in seltenen Fällen
  • Aktive Malignome: absolut kontraindiziert

Bekannte Nebenwirkungen

  • Flush (Hautrötung)
  • Kopfschmerzen
  • Übelkeit
  • Hypoglykämie bei zu hoher GH-Induktion

Kontraindikationen

  • Aktive Krebserkrankungen
  • Diabetische Retinopathie
  • Schwangerschaft

Studienlage

Einfach erklärt

Evidenzlevel B:

  • ✅ Thorner et al. 1983 (Lancet): Erste Humanstudie mit synthetischem GHRH, robuste GH-Stimulation
  • ✅ Klinischer GH-Stimulationstest: Jahrzehnte diagnostischer Erfahrung
  • ⚠ Als Therapeutikum: durch kürzere HWZ und fehlende Zulassung von stabilisierten Analoga überholt

Cardiomyocyte-specific expression of HIF-1a mediates the cardioprotective effects of Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH)

Tier

Kanashiro-Takeuchi RM, et al. (2026), American journal of physiology. Heart and circulatory physiology

Im Mausmodell zur Herzinsuffizienz (HFpEF) zeigte GHRH-Agonist-Behandlung Hinweise auf kardioprotektive Effekte. Diese waren in HIF-1αCMKO-Mäusen aufgehoben, was die GHRHR-HIF-1α-Achse als relevanten Signalweg für HFpEF-…

PubMed →

Rechtslage und Sport

Einfach erklärt
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone, kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO), kein direktes Arzneimittel (Sermorelin als Analogon war Arzneimittel, GHRH 1-44 nicht).
  • WADA: Gesperrt (S2. GH-Releasing-Faktoren)
RechtslageDE, AT, CH: Grauzone

Kein direkt zugelassenes Arzneimittel in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Sermorelin (GHRH 1-29) ist verschreibungspflichtig. Forschungschemikalie in Grauzone.

Im SportWADA: Verboten (S2.2)

Das endogene GHRH selbst ist als Substanzklasse gelistet. Alle Analoga eingeschlossen. In- und Out-of-Competition verboten.

Doping-Status im WADA-Checker nachsehen →

Häufige Fragen zu GHRH (1-44)

Was ist der Unterschied zwischen GHRH, Sermorelin und MOD-GRF 1-29?
GHRH (1-44) ist die vollständige natürliche Form mit ~7 min Halbwertszeit. Sermorelin (GHRH 1-29) ist die minimale aktive Sequenz, ebenfalls kurz-wirksam. MOD-GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) hat durch Aminosäuresubstitutionen eine verlängerte Halbwertszeit (~30 min). CJC-1295 mit DAC ist durch DAC-Konjugation lang-wirksam (~8 Tage).
Was ist der Unterschied zwischen GHRH, Sermorelin, MOD GRF 1-29 und CJC-1295?
Alle vier sind GHRH-Agonisten, aber unterschiedlich lang wirksam: GHRH 1-44 (nativ) ~7 min HWZ → Sermorelin (1-29, minimale Sequenz) ~15 min → MOD GRF 1-29 (4 Substitutionen) ~30 min → CJC-1295 mit DAC (Albumin-Bindung) ~8 Tage. Mehr Stabilität bedeutet länger wirkend, aber auch weniger pulsatil. Natives GHRH ist am physiologischsten, CJC-1295 mit DAC am praktischsten.
Warum kombiniert man GHRH mit GHRP?
GHRH und GHRP (wie Ipamorelin) wirken über verschiedene Rezeptoren synergistisch. GHRH (GHRH-R): fördert Synthese und Freisetzung von GH. GHRP/Ghrelin (GHS-R1a): stimuliert Freisetzung und hemmt Somatostatin. Kombiniert ist der GH-Puls 3–10× stärker als durch eine Substanz allein, bei physiologischerem Muster als Maximaldosen einer Substanz.

Teil bekannter Peptid-Stacks

Passt dazu

Werkzeuge

Die wichtigsten Kennzahlen für GHRH (1-44) sind bereits vorberechnet. Für Details ins jeweilige Werkzeug springen oder den geführten Ablauf Schritt für Schritt starten.

Dosierung
Best-Practice-Bandbreite0,07–0,14 mg
niedrig · 0,07 mghoch · 0,14 mg
Frequenz: 1–2× täglich
Im Dosierungsrechner öffnen
Mischverhältnis
Konzentration1 mg/ml
Abzug7 U
020406080100U7.00 U0.070 ml
2 mg Vial + 2 ml Wasser · Beispiel-Abzug für 0,07 mg
Im Mischungsverhältnis-Rechner öffnen
Bewährtes Protokoll
Titrationsschema2 Phasen
Zyklus: 8–12 Wochen.
Täglich vor dem Schlafengehen, subkutan. Pulsatile Gabe.
Zum Protokoll
Fact Sheet

Weitere Werkzeuge:Kosten-Rechner·Protokoll- & Kalender-Planer·Wirkungs-Timeline·Peptid-Vergleich·PeptidWiki-Assistent

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