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Forschung
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Hormonsystem

MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC)

Tetrasubstituiertes GHRH(1-29)-Analogon ohne Drug Affinity Complex

Auch bekannt als: CJC-1295 ohne DAC, Modified GRF (1-29)

Modifiziertes GHRH(1-29)-Analogon mit vier Aminosäure-Substitutionen für verbesserte Stabilität, ohne die DAC-Bindungsmoiety von CJC-1295.

Vorklinisch🇩🇪 Grauzone🇦🇹 Grauzone🇨🇭 Grauzone
#37Rang 37 von 8054/100
~30 Minuten (subkutan)
Halbwertszeit
1–3× täglich
Frequenz
0,1–0,3 mg/Tag
Typische Dosis
1+
PubMed-Studien
Rechtlicher Hinweis

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.

Risiko-Nutzen-Abwägung
020406080100RISIKONEUTRALNUTZENWIRD BERECHNET …
Moderates Verhältnis – individuelle Abwägung
Nutzen und Risiken halten sich die Waage. Datenlage und Rechtsstatus erfordern besondere Abwägung.
52
Composite Score / 100
Abwägen
Bewertungsfaktoren
Sicherheitsprofil64%35% Gew.
Evidenzqualität40%28% Gew.
Verträglichkeit45%24% Gew.
Mechanismus60%10% Gew.
Praktikabilität60%3% Gew.
0–39 · Hohes Risiko40–66 · Abwägen67–100 · Empfehlenswert

Kein Ersatz für medizinische Beratung. Composite-Score aus Ranking-Daten, Regulierungsstatus, Studienlage und Verträglichkeitsprofil — Stand 2025.

Zusammenfassung

MOD GRF 1-29 (oft fälschlich "CJC-1295 ohne DAC" genannt) ist eine stabilisierte Variante des natürlichen Signals, das die Wachstumshormon-Ausschüttung anstößt. Es wirkt kurz und schubweise, etwas stärker als Sermorelin, ist aber kein zugelassenes Arzneimittel.

Auf einen Blick

AnwendungSubkutan (s.c.)
Typische Dosis0,1–0,3 mg/Tag
Halbwertszeit~30 Minuten (subkutan)
ForschungslageBegrenzt (C)

Vor- & Nachteile

Spricht dafür

  • Die erwünschte Wirkung „Pulsatile GH-Sekretion“ ist in Humanstudien belegt.
  • Die erwünschte Wirkung „IGF-1-Erhöhung“ ist in Humanstudien belegt.

Spricht dagegen

  • Die Studienlage ist noch begrenzt, belastbare Daten aus Studien am Menschen sind rar.
  • In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff nicht als Arzneimittel zugelassen und bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone.
  • Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Flush und Kopfschmerzen.

Mehr im Detail — zum Aufklappen

Was ist MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC)?MOD GRF 1-29 basiert auf der gleichen 29-Aminosäuren-Sequenz wie Sermorelin, hat aber vier Aminosäure-…

MOD GRF 1-29 basiert auf der gleichen 29-Aminosäuren-Sequenz wie Sermorelin, hat aber vier Aminosäure-Substitutionen, die es stabiler gegen enzymatischen Abbau machen. Diese Modifikationen verlängern die Halbwertszeit von ~10 Minuten (Sermorelin) auf ~30 Minuten. In der Szene wird es oft "CJC-1295 ohne DAC" genannt — eine verbreitete, aber technisch falsche Bezeichnung. CJC-1295 ist ein anderes, länger-wirksames Molekül mit einer speziellen Bindungsmoiety (DAC). MOD GRF 1-29 ist ein Forschungspeptid ohne Arzneimittelzulassung.

Wie wirkt es?Identischer Mechanismus wie Sermorelin: Bindung an GHRHR → cAMP → pulsatile GH-Sekretion.
  • Identischer Mechanismus wie Sermorelin: Bindung an GHRHR → cAMP → pulsatile GH-Sekretion.
  • Die vier Substitutionen (an Position 1, 2, 8, 28) erhöhen Resistenz gegen Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV) und andere Peptidasen.
  • Ergebnis: stärkere und länger anhaltende GH-Pulse als Sermorelin, aber kürzere als CJC-1295 mit DAC.
  • Pulsatiles Muster bleibt erhalten — Vorteil gegenüber Dauerstimulation.
Was kann es bewirken?Hauptsächlich aus GHRH-Analoga-Literatur extrapoliert:

Hauptsächlich aus GHRH-Analoga-Literatur extrapoliert:

  • Pulsatile GH-Sekretion: Level B (aus GHRH-Analogon-Humanstudien)
  • IGF-1-Erhöhung: Level B (indirekt über GH)
  • Körperzusammensetzung: Level C (aus MOD-GRF-spezifischer Forschung sehr begrenzt)

Eigenständige klinische Studien für MOD GRF 1-29 sind rar. WADA-gesperrt: für Wettkampfsportler nicht erlaubt.

Wie viel wird verwendet?Aus Forschungsprotokollen und Vergleichsstudien:

Aus Forschungsprotokollen und Vergleichsstudien:

  • 0,1 mg subkutan, 1–3× täglich
  • Häufig morgens, nach Training, oder abends vor dem Schlafen
  • Standardkombination: zusammen mit Ipamorelin 0,1 mg für synergistischen GH-Puls
  • Nüchternzustand oder mindestens 2 h nach der letzten Mahlzeit

Keine klinisch validierten Dosierungen. WADA-Sperre beachten.

Wie wird es angewendet?Subkutan: Standard
  • Subkutan: Standard
  • Sehr häufig mit Ipamorelin kombiniert (GHRH-Weg + Ghrelin-Weg = stärkster GH-Puls)
  • Lyophilisiertes Pulver, rekonstituiert mit bakteriostatischem Wasser
  • Kühl lagern (2–8°C) nach Rekonstitution
Gibt es Risiken?Ähnliches Profil wie andere GHRH-Analoga:

Ähnliches Profil wie andere GHRH-Analoga:

  • Flush (Gesichtsrötung) nach Injektion — typisch für GHRH-Analoga
  • Kopfschmerzen, Müdigkeit
  • Ödeme bei zu hoher GH-Stimulation
  • Injektionsstellenreaktionen
  • Aktive Krebserkrankungen: absolut kontraindiziert
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungsc…
  • 🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT · 🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel; Verkauf üblich als Forschungschemikalie (RUO).
  • WADA: Gesperrt (S2 — GH-Releasing-Faktoren) — für alle Wettkampfsportler verboten
Was sagen Studien?~30 PubMed-Einträge (MOD GRF 1-29 spezifisch); vorwiegend In-vitro-Stabilitätsstudien.

~30 PubMed-Einträge (MOD GRF 1-29 spezifisch); vorwiegend In-vitro-Stabilitätsstudien. Evidenzlevel C:

  • ✅ Campbell et al. 1993: Erhöhte Plasma-Stabilität durch Substitutionen in vitro belegt
  • ⚠ Klinische Humanstudien spezifisch für MOD GRF 1-29: sehr begrenzt
  • ⚠ GHRH-Analogon-Literatur allgemein überträgt sich nur bedingt auf dieses Molekül
Häufige Fragen
Was ist der Unterschied zu CJC-1295 mit DAC?
CJC-1295 mit DAC hat eine Drug Affinity Complex-Bindungsmoiety, die kovalent an Albumin im Blut bindet und die Halbwertszeit auf ~8 Tage verlängert. MOD GRF 1-29 hat diese Moiety nicht, wirkt 30 Minuten und erzeugt pulsatilere GH-Freisetzung. CJC-1295 mit DAC produziert eine Art Dauerstimulation (basaler GH-Anstieg), MOD GRF 1-29 produziert Pulse — beide Ansätze haben Vor- und Nachteile.
Warum wird MOD GRF 1-29 fast immer mit Ipamorelin kombiniert?
MOD GRF 1-29 stimuliert die Hypophyse über den GHRH-Rezeptor (Produktion und Freisetzung). Ipamorelin stimuliert über den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) die Freisetzung. Beide Signalwege sind synergistisch: kombiniert erzeugen sie einen deutlich stärkeren GH-Puls als jeder Wirkstoff allein — bei physiologischerem Muster als maximale Einzeldosen.

Forschungsstand & Ranking

Evidenz
12/30
Sicherheit
16/25
Volumen
8/15
Rechtlich
9/15
Mechanismus
6/10
Prakt.
3/5
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Tools & Ressourcen

DosierungsrechnerMischungsverhältnis-RechnerBest-Practice ProtokollFact Sheet (PDF/Druck)

MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) im Direktvergleich

Wie schlägt sich MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:

MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) vs. SermorelinMOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) vs. GHRP-2MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) vs. GHRH (1-44)

Nächste Schritte

Schritt 1
Informieren

Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von MOD GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) gelesen.

✓ Abgeschlossen
2Schritt 2
Protokoll lesen

Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Forschungseinsatz.

3Schritt 3
Dosierung berechnen

Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.

4Schritt 4
Mischung vorbereiten

Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.

5Schritt 5
Fragen klären

Offene Fragen direkt an den KI-Assistenten stellen.

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