Cerebrolysin
Standardisiertes Neuropeptid-Gemisch aus porzinem Hirngewebe (FPF-1070)
Auch bekannt als: FPF-1070, Cere
Standardisiertes Neuropeptid-Gemisch (porzin). In Europa für vaskuläre Demenzen in einigen Ländern zugelassen. In Deutschland und Österreich verschreibungspflichtig. Gut dokumentierte Neurotrophika-Forschung.
Rechtlicher Hinweis
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und Forschung. Sie stellen ausdrücklich keine Empfehlung zur Anwendung, keine medizinische Beratung, Diagnose oder Therapieempfehlung dar und ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes oder Apothekers. Die beschriebene Substanz ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz für die meisten aufgeführten Anwendungen nicht als Arzneimittel zugelassen und wird überwiegend nur im Bereich der Grundlagenforschung eingesetzt. Für Nutzer außerhalb des DACH-Raums gelten die jeweiligen nationalen Vorschriften. Jede Eigenanwendung erfolgt auf eigene Verantwortung und außerhalb des medizinisch zugelassenen Rahmens. Alle Angaben ohne Gewähr.
Cerebrolysin ist ein zugelassenes Neuropeptid-Gemisch aus Schweinegehirn, das in Deutschland und Österreich verschreibungspflichtig ist und bei vaskulärer Demenz und Schlaganfall-Rehabilitation eingesetzt wird.
Auf einen Blick
Vor- & Nachteile
Spricht dafür
- Die erwünschte Wirkung „Neuroprotektive Mechanismen“ ist in Humanstudien belegt.
- In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist der Wirkstoff als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen und damit qualitätsgeprüft erhältlich.
Spricht dagegen
- In Teilen der DACH-Region befindet sich der Wirkstoff in einer rechtlichen Grauzone.
- Es sind Nebenwirkungen dokumentiert, darunter Schwindel und Injektionsstellenreaktionen.
Mehr im Detail — zum Aufklappen
Was ist Cerebrolysin?Cerebrolysin (FPF-1070) ist kein einzelnes Peptid, sondern ein standardisiertes Gemisch aus niedermole…
Cerebrolysin (FPF-1070) ist kein einzelnes Peptid, sondern ein standardisiertes Gemisch aus niedermolekularen Neuropeptiden und freien Aminosäuren aus porzinem (Schweine-)Hirngewebe. Hergestellt von EVER Pharma, ist Cerebrolysin in mehreren europäischen und asiatischen Ländern für vaskuläre Demenz und Schlaganfall-Rehabilitation als Arzneimittel zugelassen. In Deutschland und Österreich ist es verschreibungspflichtig — also legales Medikament mit ärztlicher Verordnung.
Wie wirkt es?Peptide ahmen BDNF, NGF und andere Neurotrophine nach oder aktivieren deren Signalwege
- ■Peptide ahmen BDNF, NGF und andere Neurotrophine nach oder aktivieren deren Signalwege
- ■Effekte auf Neuroplastizität und Synapsenbildung in Zell- und Tierstudien
- ■Reduktion von oxidativem Stress in Neuronen
- ■Halbwertszeit nicht präzise definiert (Peptidgemisch)
- ■Intramuskulär oder intravenös appliziert
Was kann es bewirken?Klinisch zugelassen für neurologische Indikationen:
Klinisch zugelassen für neurologische Indikationen:
- ■Verbesserung kognitiver Symptome bei vaskulärer Demenz (klinische Zulassung)
- ■Schlaganfall-Rehabilitation — beschleunigte neurologische Erholung
- ■Alzheimer-Symptomlinderung in Studien beschrieben
- ■Verbesserung von Neuroplastizität in klinischen Beobachtungen
Cochrane-Reviews bewerten die Evidenz als methodisch begrenzt. EMA hat keine EU-weite Zulassung für kognitive Indikationen vergeben.
Wie viel wird verwendet?Klinisches Schema (nur mit ärztlicher Verschreibung in DE/AT):
Klinisches Schema (nur mit ärztlicher Verschreibung in DE/AT):
- ■10–30 ml täglich intravenös oder intramuskulär
- ■Kursbehandlung: 10–20 Infusionen, dann Pause
- ■Nicht als Selbstanwendung vorgesehen — intravenöse Verabreichung
Selbstanwendung ohne ärztliche Verschreibung in DE/AT illegal. Epilepsie: Vorsicht (relative Kontraindikation).
Wie wird es angewendet?Intravenöse Infusion oder intramuskuläre Injektion
- ■Intravenöse Infusion oder intramuskuläre Injektion
- ■Fertige Ampullen — keine Rekonstitution nötig
- ■Klinische Anwendung unter ärztlicher Aufsicht
- ■Kühlkettenpflichtig
Gibt es Risiken?Cerebrolysin gilt als sehr gut verträglich:
Cerebrolysin gilt als sehr gut verträglich:
- ■Gelegentlich Schwindel
- ■Injektions-/Infusionsstellen-Reaktionen
- ■Sehr selten: Hypersensitivitätsreaktionen (allergisch)
- ■Nicht in der Schwangerschaft/Stillzeit anwenden
Bei Epilepsie und Niereninsuffizienz besondere Vorsicht. Nur unter ärztlicher Aufsicht.
Ist es erlaubt?🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT: Verschreibungspflichtig — nur mit ärztlichem Rezept legal.
- ■🇩🇪 DE · 🇦🇹 AT: Verschreibungspflichtig — nur mit ärztlichem Rezept legal.
- ■🇨🇭 CH: Grauzone — kein zugelassenes Arzneimittel.
- ■🏅 Nicht auf der WADA-Liste
- ■⚠ EMA: keine EU-weite Zulassung für kognitive Indikationen
Was sagen Studien?Cerebrolysin hat ~1.200 PubMed-Einträge, Evidenzniveau B:
Cerebrolysin hat ~1.200 PubMed-Einträge, Evidenzniveau B:
- ■✅ Klinische Zulassung in mehreren Ländern für vaskuläre Demenz
- ■✅ Mechanismus (Neurotrophika-Mimetikum) gut charakterisiert
- ■⚠ Cochrane-Reviews: methodische Einschränkungen in vielen Studien, gemischte Ergebnisse
- ■⚠ Keine EU-weite EMA-Zulassung für kognitive Indikationen
- ■❌ Porzine Herkunft: theoretisches Prionenrisiko (in der Praxis als minimal eingestuft)
Häufige Fragen
Ist Cerebrolysin in Deutschland legal?
Ist Cerebrolysin besser als synthetische Nootropika wie Semax?
Forschungsstand & Ranking
Tools & Ressourcen
Cerebrolysin im Direktvergleich
Wie schlägt sich Cerebrolysin gegen verwandte Wirkstoffe? Evidenz, Sicherheit und Rechtslage direkt nebeneinander:
Nächste Schritte
Wirkung, Dosierung & Risikoprofil von Cerebrolysin gelesen.
Individuelle Dosierung auf Basis von Körpergewicht & Protokoll ermitteln.
Bakteriostatisches Wasser & Konzentration für die Rekonstitution berechnen.
Semax
Semax ist ein russisches Nootropikum-Peptid, das vom ACTH-Fragment 4-10 abgeleitet ist und kognitionsfördernde, neuroprotektive sowie antidepressive Eigenschaften zeigt.
Selank
Selank ist ein anxiolytisches (angstlösendes) Peptid, das vom körpereigenen Tuftsin abgeleitet ist und in Russland als Arzneimittel gegen Angststörungen und Stress zugelassen ist.
DSIP
Neuropeptid, das 1977 aus Kaninchenblut isoliert wurde. In der Forschung auf Schlafarchitektur und Stressachsen-Modulation untersucht. Limitierte Humanstudien.