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Klinik
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Gehirn & Kognition · Dipeptid · Research Use Only
Noopept
N-Phenylacetyl-L-prolylglycin-ethylester
~16–60 Minuten (Muttersubstanz; aktiver Metabolit Cycloprolylglycin länger)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
In Studien 10 mg 2× täglich (20 mg/Tag oral)
Typische Dosis
107+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH✓ WADA 2026 erlaubt2 AminosäurenErstpublikation 2002

Noopept wird im Körper teilweise zu Cycloprolylglycin metabolisiert, einem endogenen Neuropeptid mit nootroper Wirkung. Diskutierte Mechanismen umfassen eine erhöhte Expression von BDNF und NGF (neurotrophe Faktoren), antioxidative/neuroprotektive Effekte gegen Glutamat- und oxidativen Stress sowie eine Modulation cholinerger und glutamaterger Übertragung. Die genauen molekularen Zielstrukturen sind nicht vollständig geklärt.

Oral
Kapsel / Lösung
regulär verfügbar
Verbesserung kognitiver LeistungB — mehrfach repliziert

In einer kontrollierten russischen Studie verbesserte Noopept bei leichten kognitiven Störungen vaskulärer/traumatischer Genese die kognitive Leistung vergleichbar oder besser als Piracetam. PubMed →

NeuroprotektionC — Erste Hinweise

In vitro schützte GVS-111 Neuronen vor Glutamat-Toxizität und oxidativem Stress und hemmte die Anreicherung freier Radikale. PubMed →

Antiamnestische Wirkung (oral)C — Erste Hinweise

Das Prolin-haltige Dipeptid behielt nach oraler Gabe seine antiamnestische Aktivität bei — Grundlage der oralen Anwendbarkeit. PubMed →

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Noopeptist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/noopept