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Forschung
Zelluläre Reprogrammierung: Erster Humanversuch für Augenzellen
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Hexarelin
His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (Examorelin, 6 AS)
~30–40 min (subkutan)
Halbwertszeit
1×/Tag
Applikation
0,3 mg/Tag
Typische Dosis
290+
PubMed-Studien
Evidenzgrad B⚠ Grauzone DACH6 AminosäurenErstpublikation 1994

Hexarelin bindet mit hoher Affinität an GHSR-1a und löst starke GH-Pulse aus. Gleichzeitig wurden CD36-Scavenger-Rezeptor-Bindungen beschrieben, die GH-unabhängige zytoprotektive Effekte in Herzmuskelzellen vermitteln sollen.

Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
GH-SekretionB — mehrfach repliziert

Humanstudien dokumentieren stärkere GH-Pulse als GHRP-6 und Ipamorelin. Kortisol-/Prolaktinanstieg weniger stark als GHRP-6.

Kardioprotektive Signalwege (präklinisch)C — Erste Hinweise

Tier- und Zellstudien beschreiben CD36-vermittelte zytoprotektive Effekte. Humanvalidierung steht aus.

A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Hexarelinist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/hexarelin