Semaglutid bindet an GLP-1-Rezeptoren im Pankreas, Gehirn und Magen-Darm-Trakt. Es stimuliert die Insulinsekretion glukoseabhängig, hemmt Glukagon, verlangsamt die Magenentleerung und reduziert den Appetit über Hypothalamus-Signalwege. Die Albuminbindung ermöglicht eine Halbwertszeit von ~1 Woche.
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Semaglutid
N-ε26-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[(4S)-4-carboxy-4-[10-(4-methoxyphenyl)decanoylamino]butoxy]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]octanoyl][Aib8,Arg34]GLP-1-(7-37)-Peptid
~1 Woche (erlaubt wöchentliche Dosierung)
Halbwertszeit
2 Formen
Applikation
0,25–2,4 mg/Woche
Typische Dosis
4880+
PubMed-Studien
Evidenzgrad A⚠ Grauzone DACHErstpublikation 2021
WirkmechanismusWirkungen im Forschungsüberblick
Anwendungsformen
Subkutan
Injektion s.c.
Forschung / RUO
Oral
Kapsel / Lösung
regulär verfügbar
A = In Human-Studien belegt
B = In mehreren Tier-/Zellstudien repliziert
C = Erste Hinweise, begrenzte Datenlage
D = Frühe In-vitro
⚠️ Forschungskontext: Diese Übersicht dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information. Semaglutidist im DACH-Raum nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf Labor- und Forschungsdaten — keine medizinische Empfehlung. Vollständige Quellen & Studien: peptidwiki.de/peptid/semaglutid